Descripción del proyecto
LA FINALIDAD DEL PRESENTE PROYECTO ES EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS CATALITICOS DE SINTESIS ESTEREOSELECTIVA BASADOS EN EL EMPLEO DE ACIDOS BORONICOS, LA ESTRATEGIA SINTETICA SE CENTRARA EN LA POSIBILIDAD DE EMPLEAR DISOLVENTES ORGANICOS EN PRESENCIA DE AGUA, Y EVITAR LAS ETAPAS DE PROTECCION/DESPROTECCION DE GRUPOS FUNCIONALES, LO CUAL SUPONE UNA MAYOR VERSATILIDAD CON RESPECTO A LOS METODOS DE SINTESIS ACTUALMENTE EN USO,LA APLICACION DE DICHA METODOLOGIA PERMITIRA LA SINTESIS DE PRODUCTOS FINALES CUYO ESQUELETO SE ENCUENTRA PRESENTE EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE CONTRASTADA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EL OBJETIVO FINAL ES LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON ACTIVIDADES APOPTOGENICA Y NEUROPROTECTORA,LA SINTESIS QUIMICA (SUBPROYECTO 1) SE ARTICULARA EN TORNO A TRES APARTADOS:1, PROCESOS TANDEM ADICION CONJUGADA - MICHAEL INTRAMOLECULAR: SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE INDANOS, TETRALINAS, CROMANOS, Y TETRAHIDROQUINOLINAS,2, PROCESOS TANDEM ADICION CONJUGADA - APERTURA INTRAMOLECULAR DE EPOXIDO: SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE PODOFILOTOXINAS,3, APERTURA DE ACETALES BICICLICOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS: SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE DIHIDROFURANOS Y DIHIDROPIRANOS,LOS ESTUDIOS FARMACOLOGICOS SE CENTRARAN EN DOS ASPECTOS:1, IDENTIFICACION DE NUEVOS COMPUESTOS APOPTOGENICOS ENTRE LOS GENERADOS POR EL EQUIPO DE SINTESIS, RASTREO PRIMARIO, (SUBPROYECTO 1),2, DISEÑO DE NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO CON POTENCIAL ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA (SUBPROYECTO 2), SINTESIS ORGANICA / FARMACOLOGIA / ESTER