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CTQ2008-00763

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SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y DESARROLLO DE N...

SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y DESARROLLO DE NUEVA METODOLOGIA SINTETICA EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL PROYECTO ES LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE MOLECULAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA, ESTE OBJETIVO CENTRAL SE CIMIENTA EN EL DESARROLLO DE NUEVA METODOLOGIA SINTETICA, CON ESPECIAL ENFASIS EN LA CATALISIS ENANT... ver más

01/01/2008

FUNDACIO INSTITUT...

266K€

Presupuesto del proyecto: 266K€

Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA IRB BA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 23M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA IRB BA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 23M€

Presupuesto del proyecto 266K€

Descripción del proyecto EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL PROYECTO ES LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE MOLECULAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA, ESTE OBJETIVO CENTRAL SE CIMIENTA EN EL DESARROLLO DE NUEVA METODOLOGIA SINTETICA, CON ESPECIAL ENFASIS EN LA CATALISIS ENANTIOSELECTIVA Y SE COMPLEMENTA CON EL DESARROLLO DE NUEVOS COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, EN EL APARTADO DE METODOLOGIA SINTETICA SE ESTUDIARA LA PUESTA A PUNTO DE REACCIONES DE PAUSON-KHAND CATALITICAS ASIMETRICAS MEDIANTE LA SINTESIS Y EVALUACION DE NUEVOS LIGANDOS, ADEMAS, SE ESTUDIARA EL USO DE DICHOS LIGANDOS EN OTRAS REACCIONES TANTO CATALIZADAS POR COMPLEJOS METALICOS COMO EN REACCIONES ORGANOCATALITICAS, LAS BIOMOLECULAS ESCOGIDAS COMO OBJETIVOS SINTETICOS SON: A) PROSTAGLANDINAS Y FITOPROSTANOS B) CARBANUCLEOSIDOS C) ESFINGOSINAS Y CERAMIDAS D) AMINOACIDOS NO NATURALES Y E) AZA-AZUCARES Y AMINOAZUCARES,EN EL DESARROLLO DE NUEVOS COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS SE TRABAJARA EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE HORMONAS PEPTIDICAS UTILIZANDO AMINOACIDOS NO NATURALES DESARROLLADOS EN EL GRUPO Y EN LA BUSQUEDA DE INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA INTERACCION ENTRE LA BETA-CATENINA Y TCF4, CON POTENCIAL ACTIVIDAD EN EL CANCER DE COLON, sintesis\enantioselectiva\chiral\catalysis\Pauson-Khand\fitoprostanos\carbanucleosidos\esfingolípidos\aminoácidos

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