Descripción del proyecto
SE SABE QUE LA CAUSA DE MUCHAS ENFERMEDADES ES LA EXPRESION DEFECTUOSA DE CIERTOS GENES, LO CUAL PUEDE PROVOCAR QUE LA SINTESIS DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE SE DETENGA, O GENERE UNA NUEVA PROTEINA DIFERENTE A LA ESPERADA, ESTAS ENFERMEDADES PODRIAN TRATARSE SI SE CONSIGUIERA QUE LAS CELULAS SINTETIZASEN LAS PROTEINAS CONVENIENTES UNA VEZ SE HA INTERNALIZADO UN GEN APROPIADO, ESTA ES LA BASE DE LA TERAPIA GENICA (TG), UNA BIOTECNOLOGIA ALTAMENTE PROMETEDORA EN LA PRACTICA MEDICA QUE TIENE POR OBJETIVO PRIMORDIAL TRATAR ENFERMEDADES CORRIGIENDO CIERTOS PATRONES DE EXPRESION GENICA INTRACELULAR A NIVEL MOLECULAR, MEDIANTE LA INSERCION BIEN DE PLASMIDOS DE DNA PARA REEMPLAZAR GENES DEFECTUOSOS, O DE PEQUEÑOS FRAGMENTOS DE RNA DE INTERFERENCIA PARA SILENCIAR UNA FUNCION PATOGENICA CELULAR ESPECIFICA ASOCIADA A UN GEN DIANA, CABE DESTACAR COMO ESTRATEGIA MAS VANGUARDISTA LA TERAPIA BASADA EN LA EDICION GENICA, CONOCIDA COMO CRISPR (CLUSTERED REGULARLY INTERSPACED SHORT PALINDROMIC REPEATS), QUE PERMITE LA INTERRUPCION O MODIFICACION DE SECUENCIAS DE GENES ESPECIFICOS, EN TODAS ESTAS APROXIMACIONES SON NECESARIOS SISTEMAS VEHICULIZADORES CAPACES DE COMPACTAR, PROTEGER E INTERNALIZAR EL ACIDO NUCLEICO (AN) EN LA CELULA, PARA LIBERARLO DE FORMA CONTROLADA, EFICAZ Y SEGURA EN EL CITOPLASMA, DONDE SE PONE EN MARCHA LA COMPLEJA MAQUINARIA CELULAR, EL PROYECTO NANOPLASGEN PROPONE UNA ESTRATEGIA MULTIDISCIPLINAR PARA DESARROLLAR VECTORES GENICOS NANOPLASMONICOS BASADOS EN EL ENSAMBLADO CONTROLADO DE MATRICES LIPIDICAS, CON ALTA CAPACIDAD DE COMPACTACION DE ANS, Y NANOPARTICULAS MONODISPERSAS DE ORO CON PROPIEDADES OPTICAS Y MORFOLOGIAS OPTIMIZADAS, PARA SU APLICACION EN TG CONTRA EL CANCER, LA IRRADIACION DE DICHOS NANOVECTORES PLASMONICOS CON LASERES DE INFRARROJO, CONTINUOS O PULSADOS, PERMITIRA POTENCIALMENTE CONTROLAR LA LIBERACION DEL AN GRACIAS AL CALENTAMIENTO SELECTIVO DE LAS NPS PLASMONICAS, LA VISUALIZACION INTRACELULAR IN VITRO DEL NANOVECTOR SE SEGUIRA POR TECNICAS OPTOACUSTICAS, EL RENDIMIENTO EN DICHA LIBERACION SERA EVALUADO Y OPTIMIZADO EN PROCESOS DE TRANSFECCION CELULAR IN VITRO, PRIMERO EN LINEAS CELULARES CONTROL Y POSTERIORMENTE EN LINEAS CELULARES DE CANCER DE MAMA Y PANCREAS Y DE MELANOMA UVEAL, LAS FORMULACIONES OPTIMAS DE ESTOS ESTUDIOS IN VITRO SE PROBARAN EN ENSAYOS IN VIVO CON RATONES, COMO OBJETIVO FINAL DEL PROYECTO, CONTROL Y SEGUIMIENTO, DOS ACCIONES CLAVE QUE SERAN EL PILAR FUNDAMENTAL DEL PROYECTO NANOPLASGEN Y QUE REPRESENTAN LA PRINCIPAL NOVEDAD/MEJORA CON RESPECTO A LOS PROYECTOS ANTERIORES DEL GRUPO Y A LOS PROTOCOLOS ACTUALES EN EL CAMPO DE LA TG, ESTOS OBJETIVOS INCLUYEN TAMBIEN LA EVALUACION Y LA MODULACION DE LA CORONA DE PROTEINAS QUE SE ADSORBE SOBRE LA SUPERFICIE DE LOS NANOPLEJOS, CUANDO ESTAN EN PRESENCIA DE FLUIDOS BIOLOGICOS Y BAJO LOS EFECTOS DE LA IRRADIACION CON LASERES DE INFRARROJO, EL ANALISIS DEL EFECTO QUE ESTE PERFIL PROTEOMICO TIENE SOBRE LOS PROCESOS DE TRANSFECCION Y SILENCIAMIENTO ES IMPRESCINDIBLE PARA APLICACIONES IN VIVO, PARA ALCANZAR ESTOS OBJETIVOS, EL PROYECTO NANOPLASGEN IMPLICA UN AMPLIO ABANICO DE METODOLOGIAS DE SINTESIS, TECNICAS EXPERIMENTALES DE CARACTERIZACION ESTRUCTURAL, BIOFISICA Y BIOQUIMICA, Y CUENTA, ADEMAS, CON LA COLABORACION DE INVESTIGADORES EXTERNOS EXPERTOS EN BIOMEDICINA, SOLO ESTE ENFOQUE CLARAMENTE MULTIDISCIPLINAR PERMITIRA IMPLEMENTAR NUEVOS PROTOCOLOS DE TERAPIA GENICA CONTRA EL CANCER QUE PUEDAN APORTAR TRATAMIENTOS ALTERNATIVOS, EFICIENTES Y SEGUROS, TERAPIA GÉNICA\CÁNCER\VECTOR GÉNICO\ÁCIDO NUCLEICO\LÍPIDO\NANOPARTÍCULA DE ORO\PLASMÓN SUPERFICIAL\LÁSER\TRANSFECCIÓN/SILENCIAMIENTO\CORONA DE PROTEÍNAS