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Dissecting the biogenesis of eukaryotic ribosomal subunits

In all living cells, the important task of protein synthesis is carried out by the ribosome. A substantial amount of cellular energy and resources is utilized to manufacture ribosomal subunits. In contrast to prokaryotes, eukaryot... ver más

31/07/2016

ETH Zürich

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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ETH Zürich

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Líder del proyecto

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto In all living cells, the important task of protein synthesis is carried out by the ribosome. A substantial amount of cellular energy and resources is utilized to manufacture ribosomal subunits. In contrast to prokaryotes, eukaryotic ribosome assembly requires a multitude of conserved non-ribosomal trans-acting factors, which transiently associate with pre-ribosomal particles at distinct assembly stages and perform specific maturation steps. Large-scale proteomic approaches in budding yeast, have rapidly expanded the inventory of trans-acting factors (~200). However, little is known regarding their precise site(s) of action and the role(s) of these factors during pre-ribosome assembly. Upon accomplishing their task, majority of the trans-acting factors, are typically released from maturing pre-ribosomes already in the nucleolus/nucleus. Strikingly, a handful of factors remain associated with pre-ribosomes and facilitate their export into the cytoplasm. Release of these factors constitutes late cytoplasmic maturation events which render exported pre-ribosomes translation competent. In this proposal we will exploit the powerful model organism budding yeast to: (1) Develop novel biochemical tools to elucidate the molecular environment of trans-acting factors on the surface of pre-ribosomal particles. These analyses will provide us a low-resolution biochemical map of a maturing pre-ribosome. (2) Exploit the powerful combination of genetic and high-throughput visual screening approaches in budding yeast to unravel novel late cytoplasmic maturation steps in the 60S biogenesis pathway. Together, my research proposal aims to contribute significantly to our current knowledge regarding the construction and nuclear export of eukaryotic pre-ribosomes. Our analysis will lead us to general principles that underlie the dynamic assembly/dissassembly of large macromolecular ribonucleo-protein complexes.

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