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SAF2015-66105-R

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COMPRENSION MOLECULAR Y EPIGENETICA DE LA REPROGRAMACION DE CELULAS SOMATICAS PA...

COMPRENSION MOLECULAR Y EPIGENETICA DE LA REPROGRAMACION DE CELULAS SOMATICAS PARA POTENCIALES APLICACIONES TERAPEUTICAS LA REPROGRAMACION DE CELULAS SOMATICAS A CELULAS PLURIPOTENTES INDUCIDAS (IPSCS) HA PERMITIDO EL MODELADO DIRECTO DE ENFERMEDADES HUMANAS Y BASICAMENTE PROMETE REVOLUCIONAR LA MEDICINA REGENERATIVA, LAS CELULAS IPS OFRECEN UNA VAL... ver más

01/01/2015

UMA

Presupuesto desconocido

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MÁLAGA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1956

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2015-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MÁLAGA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1956

Descripción del proyecto LA REPROGRAMACION DE CELULAS SOMATICAS A CELULAS PLURIPOTENTES INDUCIDAS (IPSCS) HA PERMITIDO EL MODELADO DIRECTO DE ENFERMEDADES HUMANAS Y BASICAMENTE PROMETE REVOLUCIONAR LA MEDICINA REGENERATIVA, LAS CELULAS IPS OFRECEN UNA VALIOSA FUENTE DE CELULAS MADRE PLURIPOTENTES ESPECIFICAS DEL PACIENTE PARA LA GENERACION DE MODELOS DE ENFERMEDAD, EXAMINACION DE FARMACOS, PRUEBAS TOXICOLOGICAS Y, REMARCABLEMENTE, PARA LA MEDICINA REGENERATIVE, DE HECHO EN LA ACTUALIDAD, YA SE ESTAN USANDO PARA LA COMPRENSION DE ENFERMEDADES HUMANAS,AUNQUE LAS CELULAS IPS PUEDEN GENERARSE DE MANERA REPRODUCIBLE MEDIANTE LA EXPRESION DE LOS CUATRO "FACTORES DE YAMANAKA" OCT4, SOX2, KLF4 Y C-MYC (OSKM), LAS CELULAS REPROGRAMADAS PRESENTAN DIFERENCIAS CON LAS CELULAS MADRE EMBRIONARIAS EN LOS PATRONES DE EXPRESION GENICA Y LOS PERFILES EPIGENETICOS, ASI COMO EN EL POTENCIAL DE DIFERENCIACION Y PRESENTAN DIFICULTADES EN SU CULTIVO CELULAR, HACE FALTA UN CONCIENZUDO CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS DE LA REPROGRAMACION PARA SUPERAR ESTAS BARRERAS QUE FRENAN LA APLICACION CLINICA DE LAS IPSCS,RECIENTEMENTE, NUESTRO GRUPO HA PUBLICADO UNA NUEVA COMBINACION BASADA EN FACTORES ESPECIFICAMENTE PRESENTES EN EL OVOCITO HUMANO EN METAFASE II, LA SOBREEXPRESION DE SOLO LA CHAPERONA REMODELADORA DE HISTONAS ASF1A Y OCT4 EN FIBROBLASTOS DERMICOS ADULTOS HUMANOS (HADF) PREVIAMENTE EXPUESTOS AL FACTOR DE CRECIMIENTO PARACRINO ESPECIFICO DEL OVOCITO GDF9, PUEDE REPROGRAMAR HADFS HACIA CELULAS PLURIPOTENTES (AO9-IPSCS), NUESTRO ESTUDIO CONTRIBUYE A COMPRENDER LAS RUTAS MOLECULARES QUE GOBIERNAN LA REPROGRAMACION DE CELULAS SOMATICAS,EN ESTE PROYECTO QUEREMOS HACER UNA COMPRENSION PROFUNDA DE LA REPROGRAMACION, IDENTIFICANDO LA IMPORTANCIA DE LA CELULA ORIGEN, ANALIZANDO Y COMPARANDO LAS CARACTERISTICAS TRANSCRIPCIONALES Y EPIGENETICAS DE LAS AO9-IPSCS, YA QUE LA PROPIA ACTIVIDAD INTRINSECA ASF1A (ES UNA CHAPERONA DE HISTONA, POR TANTO, MODIFICADORA EPIGENETICA) Y LOS DATOS PRELIMINARES DE NUESTRO GRUPO SUGIEREN QUE ESTAS CELULAS PODRIAN ESTAR MAS PROXIMAS A UN ESTADO PLURIPOTENTE EMBRIONARIO CON MENOR MEMORIA EPIGENETICA, MEJOR CULTIVO Y MAYOR POTENCIAL DE DIFERENCIACION, REPROGRAMACIÓN\PLURIPOTENCIA\IPSC\EPIGENÉTICA\HISTONAS\DIFERENCIACIÓN\TERAPIA CELULAR

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