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RTI2018-094356-B-C21

Financiado

BUSQUEDA E IDENTIFICACION DE NUEVAS MOLECULAS MODULADORAS DE DIANAS TERAPEUTICAS...

BUSQUEDA E IDENTIFICACION DE NUEVAS MOLECULAS MODULADORAS DE DIANAS TERAPEUTICAS EN CANCER EL SUBPROYECTO 1 TIENE COMO OBJETIVO LA BUSQUEDA E IDENTIFICACION DE NUEVAS MOLECULAS INHIBIDORAS DE DIANAS ANTITUMORALES A PARTIR DE ESTRATEGIAS EFICACES EN LA OCUPACION DE REGIONES BIOLOGICAMENTE RELEVANTE DEL ESPACIO QUIMICO, D... ver más

01/01/2018

ULL

182K€

Presupuesto del proyecto: 182K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 680

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2018-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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ULL

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 680

Presupuesto del proyecto 182K€

Descripción del proyecto EL SUBPROYECTO 1 TIENE COMO OBJETIVO LA BUSQUEDA E IDENTIFICACION DE NUEVAS MOLECULAS INHIBIDORAS DE DIANAS ANTITUMORALES A PARTIR DE ESTRATEGIAS EFICACES EN LA OCUPACION DE REGIONES BIOLOGICAMENTE RELEVANTE DEL ESPACIO QUIMICO, DADO EL BUEN NUMERO DE COMPONENTES DEL EQUIPO INVESTIGADOR, LOS CUALES SON EXPERTOS EN DISTINTAS AREAS COMO SINTESIS ORGANICA, QUIMICA DE PRODUCTOS NATURALES, MODELIZACION MOLECULAR, PREPARACION DE COMPLEJOS METALICOS Y EL HECHO DE QUE SE HA INICIADO EL DESARROLLO DE 4 TESIS DOCTORALES, ESTA PROPUESTA PRESENTA UN BUEN NUMERO DE OBJETIVOS A ALCANZAR DURANTE UN PERIODO DE CUATRO AÑOS, ASI BASADOS EN ESTUDIO DE MODELIZACION MOLECULAR, USO DE ESTRUCTURAS PRIVILEGIADAS Y RESULTADOS PREVIOS LOGRADOS, EN ESTE SUBPROYECTO NOS HEMOS PLANTEADO LA SINTESIS DE UNA QUIMIOTECA DE NUEVAS QUINONAS HETEROCICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA RUTA ONCOGENICA JAK-STAT ASI COMO EL DISEÑO Y SINTESIS DE 3,5-DIARILPIRAZOLES N-SUSTITUIDOS COMO NUEVOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS (SERMS), TENIENDO EN CUENTA LA ESTRUCTURA DEL ACIDO FLUFENAMICO HEMOS PLANTEADO LA PREPARACION DE ANALOGOS COMO INHIBIDORES DE LA RUTA HIPPO POR INTERACCION CON YAP/TEAD, DADO QUE MUY RECIENTEMENTE HA SIDO SUGERIDO ESTE SITIO DE INTERACCION COMO UNA PROMETEDORA DIANA EN LA BUSQUEDA DE COMPUESTOS ANTITUMORALES, NOS HEMOS PROPUESTO REALIZAR UN SCREENING VIRTUAL PARA IDENTIFICAR MOLECULAS Y FRAGMENTOS Y PLANTEAR BIEN MEDIANTE UNION O FUSION DE ALGUNO DE ELLOS NUEVAS ESTRUCTURAS INHIBIDORAS A SINTETIZAR, HEMOS INCLUIDO UNA APROXIMACION DE SINTESIS ORIENTADA A LA DIVERSIDAD BASADA EN SUBESTRUCTURA PRIVILEGIADA (P-DOS) UTILIZANDO 2H-PYRAN-2-ONA COMO SUBESTRUCTURA PRIVILEGIADA Y ASI A PARTIR DE LA COMERCIAL 4-HIDROXI-6-METIL-2H-PIRAN-2-ONA EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS Y ADECUADOS NUCLEOFILOS BIDENTADOS SE PUEDE OBTENER UNA QUIMIOTECA CON UNA BUENA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL, ESTA QUIMIOTECA SERA SOMETIDA A UN SCREENING VIRTUAL INVERSO FRENTE A UNA BATERIA DE DIANAS INVOLUCRADAS EN CANCER EXTRAIDAS DEL PROTEIN DATA BANK AL OBJETO DE DIRIGIR LA EVALUACION BIOLOGICA, DADO QUE UNA MANERA DE COMPLEMENTAR LA DIVERSIDAD MOLECULAR DE MOTIVOS ESTRUCTURALES PURAMENTE ORGANICOS ES A TRAVES DEL USO DE METALES, YA QUE ESTOS PUEDEN PROPORCIONAR LA CREACION DE NUEVAS ESTRUCTURAS A TRAVES DE LA FORMACION DE COMPLEJOS CON MOLECULAS QUE ACTUEN COMO LIGANDOS BIDENTADOS, EN ESTA PROPUESTA HEMOS PLANTEADO LA FORMACION DE COMPLEJOS DE QUINONAS Y FLAVONOLES BIOACTIVOS CON UNA BATERIA DE METALES Y USANDO COMO FUENTE DE LOS MISMOS CU(OAC)2, CO(OAC)2, ZN(OAC)2, MN(OAC)2 AND NI(OAC)2), [CU(PHEN)2CL2], [SN(ACAC)2CL2], [RU(PPH3)CL2], [CO(DPPE)2CL2], [NI(DPPE)2CL2], [CP2TICL2] Y [CP2SNCL2], A PARTIR DE FUENTES NATURALES SE PLANTEA UN FRACCIONAMIENTO BIOGUIADO DE EXTRACTOS DE INTERES POR SU CITOTOXICIDAD, AL OBJETO DE IDENTIFICAR LOS METABOLITOS RESPONSABLES DE LA ACTIVIDAD, PLANTEANDOSE LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LOS TERPENOS CELASTROL Y TRIPTOLIDE COMO INHIBIDORES DEL INFLAMASOMA NLRP3 DADO LOS ANTECEDENTES RECIENTEMENTE REPORTADOS EN LA BIBLIOGRAFIA, Y POR ULTIMO DANDO CONTINUIDAD A RESULTADOS PREVIOS OBTENIDOS EN COLABORACION CON EL GRUPO DEL PROFESOR JOSE JOACHIM DE LA UNIVERSIDAD DE MUNSTER HEMOS DISEÑADO NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CK2 A PARTIR DE LA BENZOQUINONA NATURAL EMBELINA, JAK-STAT\SERMS\TEAD\INFLAMASOMA\CK2\SÍNTESIS\DOCKING\DISEÑO\PRODUCTOS NATURALES

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