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CTQ2011-29285-C02-01

Financiado

DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR Y SINTESIS DE NUEVOS INHIBIDORES ENZIMATICOS DE NA...

DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR Y SINTESIS DE NUEVOS INHIBIDORES ENZIMATICOS DE NATURALEZA HETEROCICLICA CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA ESTE NUEVO PROYECTO SE PLANTEA COMO UNA CONTINUACION DEL PROYECTO DEL PLAN NACIONAL DE I+D+I (2004−2007), TITULADO "DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTITUMOR... ver más

01/01/2011

74K€

Presupuesto del proyecto: 74K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2011-01-01

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Participantes

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA

Total investigadores 328

Presupuesto del proyecto 74K€

Descripción del proyecto ESTE NUEVO PROYECTO SE PLANTEA COMO UNA CONTINUACION DEL PROYECTO DEL PLAN NACIONAL DE I+D+I (2004−2007), TITULADO "DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y /O ANTIANGIOGENICA. CODIGO: CTQ2007-60614/BQU. BASANDONOS EN LA EXPERIENCIA ADQUIRIDA TANTO EN EL DISEÑO COMO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS POTENCIALMENTE ANTITUMORALES, EN ESTE NUEVO PROYECTO SE PRETENDE LLEVAR A CABO LA PREPARACION DE NUEVOS INHIBIDORES ENZIMATICOS DE NATURALEZA HETEROCICLICA. EN PRIMER LUGAR, Y DEBIDO A LOS INTERESANTES RESULTADOS DE CITOTOXICIDAD DE LOS COMPUESTOS ISOQUINOLINICOS, FRENTE AL CANCER DE PULMON, SE TRATARA DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS CON ESTA ESTRUCTURA Y LLEVAR A CABO RUTAS SINTETICAS ALTERNATIVAS. ASIMISMO, SE PRETENDE DESARROLLAR UNA SERIE DE ISOQUINOLINAS QUE CONTENGAN EL NUCLEO DE 1,4-BENZODIOXANO O BIEN EL CUMARINICO EN SU ESTRUCTURA. SE PONDRAN A PUNTO DISTINTOS METODOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS POLIFENOLICOS, ANALOGOS CICLICOS DE LA COMBRETASTATINA A-4. SE PRETENDE LLEVAR A CABO LA PREPARACION DE OXIRANOS, AZIRIDINAS Y CICLOPROPILOS QUE PRESENTEN EN COMUN EL NUCLEO DE 1,4-BENZODIOXANO Y UN GRUPO FOSFATO, SULFATO O ESTER EN OTRO ANILLO AROMATICO. PARA LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS SE PREPARARA EL ESTILBENO INTERMEDIO CORRESPONDIENTE. A DICHO ESTILBENO SE PUEDE ACCEDER MEDIANTE LA REACCION DE WITTIG, CONDENSACION ENTRE ALDEHIDO Y ACIDO FENILACETICO Y REACCION DE CROSS COUPLING ENTRE HALOGENUROS DE ARILO Y ALQUINIL-FENILOS. LOS DERIVADOS ALQUINICOS SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE 2-HALOGENOARILOS, MEDIANTE LA REACCION DE SONAGASHIRA. EMPRENDEREMOS LA PUESTA A PUNTO DE RUTAS SINTETICAS QUE PERMITAN LA PREPARACION DE UNA SERIE DE 1,1-BIS(FENIL-4-SUSTITUIDOS)CICLOALCANOS Y OTRA DE '-BIS(BENZILIDEN)CICLOALCANONAS, COMPUESTOS DISEÑADOS COMO INHIBIDORES ALOSTERICOS DE CDK4/CDK6. LA PRIMERA SERIE SE PREPARARA POR CONDENSACION DE UN EXCESO DEL FENOL O LA ANILINA CORRESPONDIENTE CON LA CICLOALCANONA ADECUADA EN MEDIO ACIDO, SEGUIDO DE ALQUILACION Y FUNCIONALIZACION DEL DERIVADO DIFENOLICO INTERMEDIO. MIENTRAS QUE EN LA SEGUNDA SERIE, EL INTERMEDIO CLAVE SIMETRICO SE PUEDE OBTENER POR CONDENSACION DE LA CETONA CON LOS BENZALDEHIDOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS, USANDO DISTINTAS BASES Y COMPARANDO LOS RESULTADOS DE UNA CONDENSACION CONVENCIONAL CON LOS DEL HORNO DEL MICROONDAS.SE PONDRAN A PUNTO DISTINTOS METODOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE LAS N,N'-UREAS DISUSTITUIDAS A PARTIR DE ARILISOCIANATOS Y LAS ARILAMINAS O AMINAS PREPARADAS MEDIANTE REACCIONES DE CROSS COUPLING CATALIZADAS POR DERIVADOS DE PD O CU. TAMBIEN SE PREPARARAN UNA SERIE DE PURINAS DISUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 3 Y 6 A PARTIR DE LA 6-CLOROPURINA O BIEN TRISUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 2, 3 Y 6. SE ESTUDIARAN VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LAS PURINAS-SUSTITUIDAS DESEADAS.SE HAN APLICADO ESTUDIOS DE MODELIZACION MOLECULAR PARA EL DISEÑO DE LAS ESTRUCTURAS QUIMICAS QUE FIGURAN DENTRO DE NUESTROS OBJETIVOS. ISEÑO POR ORDENADOR\QUIMIOGENOMICA\MODELIZACION MOLECULAR\COMPUESTOS HETEROCICLICOS\ANTICANCERIGENOS\SINTESIS INHIBIDORES CDKS

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