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CTQ2008-04313

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QUINOLIZINIO, AZOLOPIRIMIDINAS E HIBRIDOS. COMPUESTOS BIOACTIVOS FRENTE A DIANAS...

QUINOLIZINIO, AZOLOPIRIMIDINAS E HIBRIDOS. COMPUESTOS BIOACTIVOS FRENTE A DIANAS EN CANCER Y ENFERMEDAD RENAL. OTRAS APLICACIONES. LOS ESTUDIOS LLEVADOS A CABO EN EL PROYECTO EN CURSO HAN PERMITIDO EL DESARROLLO DE NOVEDOSAS Y EFICACES METODOLOGIAS PARA SINTETIZAR NUEVOS CATIONES HETEROAROMATICOS DE TIPO QUINOLIZINIO Y AZA-QUINOLIZINIO Y AZOLOPIRIMIDINAS PREV... ver más

01/01/2008

UAH

145K€

Presupuesto del proyecto: 145K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ALCALÁ No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 847

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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UAH

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ALCALÁ No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 847

Presupuesto del proyecto 145K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LOS ESTUDIOS LLEVADOS A CABO EN EL PROYECTO EN CURSO HAN PERMITIDO EL DESARROLLO DE NOVEDOSAS Y EFICACES METODOLOGIAS PARA SINTETIZAR NUEVOS CATIONES HETEROAROMATICOS DE TIPO QUINOLIZINIO Y AZA-QUINOLIZINIO Y AZOLOPIRIMIDINAS PREVIAMENTE DESCONOCIDAS, ESTAS METODOLOGIAS HAN PERMITIDO PREPARAR UNA GRAN VARIEDAD DE SISTEMAS CATIONICOS Y SE HAN EMPLEADO PARA ABORDAR CON EXITO LA SINTESIS TOTAL DEL ALCALOIDE ANTILEUCEMICO VARIOLINA B, CON ESTE PROYECTO SE PRETENDE ESTUDIAR Y PROFUNDIZAR EN LAS APLICACIONES DE LOS CROMOFOROS CATIONICOS PREPARADOS COMO INTERCALANTES SELECTIVOS DE ADN E INHIBIDORES DE DOS IMPORTANTES DIANAS TERAPEUTICAS EN EL CAMPO DE LOS ANTITUMORALES: EL ONCOGEN MET Y LA PROTEINA ANTI-APOPTOTICA BCL-XL, ASIMISMO, SE PRETENDE EVALUAR LA POTENCIALIDAD QUE EL SISTEMA DE QUINOLIZINIO PUEDA TENER COMO UNIDAD HETEROCICLICA EN COLORANTES FLUORESCENTES Y EN SISTEMAS DEL TIPO P-DADOR-P-ACEPTOR CON PROPIEDADES OPTICAS NO LINEALES (NLO), LA RECIENTE INCLUSION DEL GRUPO DE INVESTIGACION COMO GRUPO DE SINTESIS EN LA RED DE INVESTIGACION RENAL (REDINRED, INSTITUTO DE SALUD CARLOS III) NOS PERMITE ABORDAR, EN COLABORACION CON LOS GRUPOS DE INVESTIGACION BASICA DE LA RED, ESTUDIOS EN DOS DIANAS RELEVANTES EN LA ENFERMADAD RENAL: CALPAINA Y ANGIOTENSINA II, RESPECTO A LA PRIMERA DE ESTAS, SE ABORDARA LA SINTESIS Y EVALUACION DE NUEVOS DERIVADOS ALTAMENTE FUNCIONALIZADOS DE AZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE CALPAINA, EN RELACION CON LA SEGUNDA, SE SINTETIZARAN Y EVALUARAN NUEVOS HIBRIDOS SARTAN-ANTIOXIDANTE EN MODELOS DE RATA HIPERTENSAS (WISTAR) Y RATON (SUPRESION DE VAV3), CON ESTOS HIBRIDOS SE PRETENDE CONSEGUIR UNA ACCION DUAL MANTENIENDO LA CAPACIDAD DE LOS SARTANES DE BLOQUEAR LA ANGIOTENSINA II Y, AL MISMO TIEMPO, AUMENTAR LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE, LOS RESULTADOS ESPERADOS SON EL CONTROL DE LA HIPERTENSION Y LA PREVENCION DEL DAÑO VASCULAR ASOCIADO A LA HIPERTENSION CRONICA, Antitumorales\inhibidores\calpaina\angiotensina\azolopirimidinas\quinolizinio\intercalantes ADN\sartan-antioxidante

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