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AGL2014-56427-P

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ANOFARMACOLOGIA CONTRA PARASITOS GLICOLITICOS: MODULADORES BIOENERGETICOS Y VACU...

ANOFARMACOLOGIA CONTRA PARASITOS GLICOLITICOS: MODULADORES BIOENERGETICOS Y VACUNAS LA PRODUCCION DE ATP Y DE INTERMEDIARIOS METABOLICOS PARA EL CRECIMIENTO DE MUCHOS PARASITOS EUCARIOTAS UNICELULARES SE BASA PRINCIPALMENTE EN LA GLICOLISIS AEROBICA, ESTA FERMENTACION AEROBICA, MENOS EFICIENTE ENERGETICAMENTE,... ver más

01/01/2014

UAB

133K€

Presupuesto del proyecto: 133K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1265

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1265

Presupuesto del proyecto 133K€

Descripción del proyecto LA PRODUCCION DE ATP Y DE INTERMEDIARIOS METABOLICOS PARA EL CRECIMIENTO DE MUCHOS PARASITOS EUCARIOTAS UNICELULARES SE BASA PRINCIPALMENTE EN LA GLICOLISIS AEROBICA, ESTA FERMENTACION AEROBICA, MENOS EFICIENTE ENERGETICAMENTE, ES AQUI NECESARIA PUES NO AGOTA LOS C NECESARIOS PARA LA SINTESIS MACROMOLECULAR Y GENERACION DE BIOMASA, LAS LEISHMANIOSIS SON LA SEGUNDA PARASITOSIS CAUSADA POR MICROORGANISMOS, LAS PRODUCEN KINETOPLASTIDOS LEISHMANIA TRANSMITIDOS POR FLEBOTOMINEOS, PRESENTES EN LA MAYORIA DE ECOZONAS, TIENE PREVALENCIA 14 MILLONES DE PERSONAS; EN RIESGO 360 MILLONES; INCIDENCIA ANUAL 2 MILLONES; MORTALIDAD ANUAL 60 000; Y DALY PERDIDOS 2,4 MILLONES, ADEMAS, LA SUPERPOSICION CON EL VIH CRECE, EL PERRO ES EL PRINCIPAL RESERVORIO DE LA FORMA ZOONOTICA Y EN REGIONES ENZOOTICAS NO TIENE SENTIDO ACTUAR EN HUMANOS SIN HACERLO SOBRE EL,LA MALARIA ES LA PRIMERA PARASITOSIS MAS IMPORTANTE, LA CAUSAN PARASITOS DEL GENERO PLASMODIUM TRANSMITIDOS POR MOSQUITOS DEL GENERO ANOPHELES, ESTA PRESENTE EN ECOZONAS TROPICALES E INTERTROPICALES CAUSANDO ENTRE 350 Y 550 MILLONES DE CASOS ANUALES Y MAS DE 1 MILLON DE MUERTES, EXISTEN MEDICAMENTOS CON INDICACION TERAPEUTICA DE ESTAS PARASITOSIS, PERO SUS FARMACOS SE HAN ASOCIADO A REACCIONES ADVERSAS GRAVES, ADEMAS, ESTAN APARECIENDO RESISTENCIAS QUE SE ESTAN EXPANDIENDO POR LAS ECOZONAS AFECTADAS POR ESTAS ENFERMEDAD, NO HAY VACUNAS PARA LAS LEISMANIOSIS HUMANAS, Y PARA EL PERRO BRASIL OTORGO LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION A DOS VACUNAS Y LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS AUTORIZO OTRA, PERO NO HAY DATOS DE EFICACIA DESPUES DE LA COMERCIALIZACION,EN NUESTROS ANTERIORES PROYECTOS HEMOS DEMOSTRADO LA EFICACIA LEISHMANICIDA DE DIVERSOS MODULADORES BIOENERGETIOS BLOQUEADORES GLICOLITICOS Y TAMBIEN TENEMOS RESULTADOS PROMETEDORES CON RESPECTO A LA MALARIA, ASI, UNO DE LOS OBJETIVOS DEL PRESENTE PROYECTO ES COMBINAR NUESTROS ANTERIORES ESTUDIOS CON LAS TECNICAS DE NANOTECNOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEISHMANIOSIS Y LA MALARIA, LOS RESULTADOS ESPERADOS SON LA DISMINUCION DE LA TOXICIDAD DE LOS FARMACOS, LO QUE PERMITIRIA ADMINISTRAR DOSIS MAYORES Y AUMENTAR LA ACTIVIDAD,LA NANOTECNOLOGIA ES UN CRECIENTE FENOMENO ECONOMICO, EMPRESARIAL, Y SOCIAL QUE VA A REVOLUCIONAR LA FORMA DE VIVIR, TRABAJAR Y COMUNICARSE, QUIZAS UNO DE LOS MAYORES IMPACTOS DE LA NANOTECNOLOGIA EN LA MEDICINA ES EL RELACIONADO CON LA NANOFARMACOLOGIA Y, MAS CONCRETAMENTE CON LA ADMINISTRACION DE FARMACOS, EL INDICE TERAPEUTICO DE CASI TODOS LOS FARMACOS QUE SE UTILIZAN EN LA ACTUALIDAD SE MEJORARIA SI SE ADMINISTRASEN DE MANERA MAS EFICIENTE A SUS DIANAS BIOLOGICAS MEDIANTE LA APLICACION ADECUADA DE LAS NANOTECNOLOGIAS, ADEMAS, ALGUNOS MEDICAMENTOS QUE HAN FRACASADO PREVIAMENTE EN ENSAYOS CLINICOS PODRIAN SER REEXAMINADOS UTILIZANDO EL ENFOQUE DE LA NANOTECNOLOGIA,EN NUESTROS ANTERIORES ESTUDIOS HEMOS DEMOSTRADO QUE LAS VACUNAS DE ADN DESNUDO UTILIZADAS EN LEISHMANIOSIS SON INMUNOGENICAS SIENDO CAPACES DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, Y DE LINFOCITOS T COOPERADORES CD4 + Y CITOTOXICOS CD8 + PERO PROPORCIONANDO SOLO UNA DEBIL PROTECCION, ASI, EL OTRO OBJETIVO DEL PROYECTO ES COMBINAR NUESTROS PLASMIDOS CON NANOPARTICULAS PARA OBTENER COMO RESULTADO UNA POTENCIACION DEL EFECTO PROTECTOR DE LA VACUNA,ESTE PROYECTO ES CONTINUACION DE NUESTROS ANTERIORES PROYECTOS CICYT 97/2004-02, DGICYT PB98-0871, PLAN I+D+I 2004-2007 BIO2004-03893, PLAN I+D+I 2008-2011 AGL2008-00748-GAN Y PLAN I+D+I 2008-2011 AGL2010- NANOFARMACOLOGÍA\NANOTERAPÉUTICA\NANOVACUNA\TRATAMIENTO\VACUNA\INHIBIDORES\GLICÓLISIS\ADN\LEISHMANIOSIS\MALARIA

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