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SAF2014-61856-EXP

Financiado

VACUNACION FRENTE AL SIDA Y AL EBOLA: RESPUESTA INMUNE A ANTIGENOS DE HIV Y VIRU...

VACUNACION FRENTE AL SIDA Y AL EBOLA: RESPUESTA INMUNE A ANTIGENOS DE HIV Y VIRUS DEL EBOLA VEHICULIZADOS EN MICRO PARTICULAS DE SILICIO POROSO (MSMPS) LAS INFECCIONES POR VIRUS COMPROMETEN LA SALUD HUMANA, LA INFECCION CRONICA POR HIV, EL VIRUS DEL SIDA, NO ESTA TODAVIA CONTROLADA, LA EPIDEMIA POR LA INFECCION AGUDA POR EL VIRUS DE EBOLA ES UN NUEVO DESAFIO PARA LA HUMANIDAD,EST... ver más

01/01/2014

CSIC

61K€

Presupuesto del proyecto: 61K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01

0% 100%

Participantes

CSIC

Lider

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA...

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 61K€

Descripción del proyecto LAS INFECCIONES POR VIRUS COMPROMETEN LA SALUD HUMANA, LA INFECCION CRONICA POR HIV, EL VIRUS DEL SIDA, NO ESTA TODAVIA CONTROLADA, LA EPIDEMIA POR LA INFECCION AGUDA POR EL VIRUS DE EBOLA ES UN NUEVO DESAFIO PARA LA HUMANIDAD,ESTA PROPUESTA EXPLORA NUEVAS ESTRATEGIAS INMUNOLOGICAS PARA LA TERAPIA Y LA PREVENCION DE HIV Y EBOLA, SE BASAN EN EL USO DE MSMP, MICROPARTICULAS MESOPOROSAS DE SILICIO, UNIDAS A PEPTIDOS VIRALES, EN CULTIVO MEJORAN LA PRESENTACION DE ANTIGENOS POR CELULAS PROFESIONALES, PAPC, A LINFOCITOS T ANTIVIRALES HUMANOS DE MEMORIA,EL OBJETIVO SE PLASMA EN 3 PRUEBAS DE CONCEPTO: A, TERAPIA ADOPTIVA DE HIV CON MSMPS Y APC, B, TERAPIA ADOPTIVA DE HIV CON MSMPS Y FIBROBLASTOS, Y C, VACUNACION PREVENTIVA DE HIV Y EBOLA CON MSMPS,LA NOVEDAD DE LA PROPUESTA RADICA EN 3 HIPOTESIS ROMPEDORAS EN EL CAMPO DE LA INMUNIDAD CELULAR ANTIVIRAL, PRIMERO, SE EXPLORA LA CAPACIDAD DE LAS PARTICULAS PARA PRIMAR EN CULTIVO LINFOCITOS T NAIVE CITOTOXICOS CD8+, INCLUSO SIN PAPC, SEGUNDO, SE INTENTARA CONVERTIR A LOS FIBROBLASTOS EN APC PROFESIONALES CON LA MISMA FUNCION DE PRIMAR, POR ULTIMO, PROPONEMOS QUE ELLO LLEVARA A ACTIVAR LINFOCITOS T CITOTOXICOS CD8+ ANTIVIRALES DE AMPLIA REACTIVIDAD POCO CONVENCIONALES QUE RECONOZCAN ADEMAS PEPTIDOS VIRALES PRESENTADOS POR MHC DE CLASE II, ELLO SERA UN GRAN AVANCE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS QUE INFECTAN A CELULAS MHC II+, COMO HIV Y EBOLA,ESPERAMOS OBTENER UN MODELO DE INMUNIZACION EN CULTIVO DE LOS LINFOCITOS DE PACIENTES, PARA DESPUES TRANSFERIRLOS ADOPTIVAMENTE Y QUE EJERZAN SU EFECTO ANTIVIRAL IN VIVO, EN UN MODELO DE INMUNOTERAPIA DE LA INFECCION CRONICA POR HIV, ADEMAS, LAS MSMPS ABRIRIAN UN CONCEPTO NUEVO DE VACUNACION, SEGURA, NO INFECCIOSA, ASEQUIBLE, FIABLE, FACIL Y RAPIDA DE IMPLEMENTAR FRENTE A ENFERMEDADES INFECCIOSAS EMERGENTES COMO EL EBOLA,LA PROPUESTA SE PRESENTA POR UN EQUIPO INTERNACIONAL (ESPAÑA Y EEUU) Y MULTIDISCIPLINAR (FISICOS E INMUNOLOGOS VIRALES), NANOPARTÍCULA\HIV\EBOLA\VACUNA\PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO\ACTIVACIÓN/FUNCIÓN LINFOCITO\INMUNIDAD CELULAR\RECONOCIMIENTO INMUNE

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