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PDC2021-121226-I00

Financiado

UN NUEVO INHIBIDOR DEL RECEPTOR TIPO 1 (ALK5) DEL TGF-BETA; PARA EL TRATAMIENTO...

UN NUEVO INHIBIDOR DEL RECEPTOR TIPO 1 (ALK5) DEL TGF-BETA; PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER METASTASICO Y LA FIBROSIS EL CANCER CAUSA 9,6 MILLONES DE MUERTES CADA AÑO (GLOBOCAN). LOS INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNOLOGICO (ICI) ESTAN REVOLUCIONANDO POR COMPLETO EL TRATAMIENTO CLINICO DE ESTA DEVASTADORA ENFERMEDAD. SIN EMBARGO, MUCHOS PACI... ver más

01/01/2021

FUNDACIO INSTITUT...

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA IRB BA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 23M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01

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Participantes

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA...

Lider

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Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA IRB BA...

TRL 4-5 | 23M€

Presupuesto del proyecto 150K€

Descripción del proyecto EL CANCER CAUSA 9,6 MILLONES DE MUERTES CADA AÑO (GLOBOCAN). LOS INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNOLOGICO (ICI) ESTAN REVOLUCIONANDO POR COMPLETO EL TRATAMIENTO CLINICO DE ESTA DEVASTADORA ENFERMEDAD. SIN EMBARGO, MUCHOS PACIENTES CON DIFERENTES TIPOS DE CANCER NO RESPONDEN A LOS ICIS. LA PRACTICA CLINICA BUSCA TANTO PREDECIR LA RESPUESTA A LOS ICI, COMO DESARROLLAR ESTRATEGIAS PARA AUMENTAR SU TASA DE EXITO. POR TANTO, ES IMPERATIVO ENTENDER LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA RESISTENCIA A LA INMUNOTERAPIA. INVOCAR INMUNIDAD CONTRA EL CANCER O AUMENTAR LA EFICACIA DE LOS ICI EN UN GRAN GRUPO DE PACIENTES REPRESENTARIA UN AVANCE CLINICO CON UN IMPACTO COLOSAL. DOS TRABAJOS PIONEROS, (UNO DE NUESTRO GRUPO), DEMOSTRARON QUE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE TGF-BETA EN EL MICROAMBIENTE TUMORAL SE ASOCIABA CON LA FALTA DE RESPUESTA A ICIS. ESTOS TRABAJOS MOSTRARON ADEMAS QUE LA INHIBICION DE TGF-BETA PROMUEVE FUERTES RESPUESTAS INMUNES ANTITUMORALES Y POTENCIA LA EFICACIA DE LOS ICIS. DESDE ENTONCES SE HAN REPORTADO MULTITUD DE RESULTADOS SIMILARES EN OTROS MODELOS DE CANCER PRECLINICOS, INDICANDO QUE LAS TERAPIAS INHIBIDORAS DE TGF-BETA PUEDEN SER EFECTIVAS PARA OTROS TIPOS DE NEOPLASIAS MALIGNAS. POR TANTO, LOS TUMORES QUE MUESTRAN UN ESTROMA ACTIVADO POR TGF-BETA REPRESENTAN UNA ENTIDAD CLINICA ASOCIADA CON MAL PRONOSTICO E INMUNOSUPRESION. LOS PACIENTES QUE SUFREN ESTOS TIPOS DE CANCER, QUE INCLUYEN CCR, VEJIGA, PANCREAS, HIGADO, MAMA, MELANOMA Y MAS TIPOS DE TUMORES, PUEDEN BENEFICIARSE DE LAS TERAPIAS BASADAS EN INHIBIR EL TGF-BETA, PROPORCIONANDO UNA SOLUCION AMPLIA PARA MUCHOS PACIENTES CON CANCER. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE TGF-BETA TAMBIEN PODRIAN SER UTILES PARA TRATAR OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE EL TGF-BETA DESEMPEÑA UN PAPEL, COMO LA FIBROSIS EN ORGANOS VITALES, UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE MORBILIDAD EN TODO EL MUNDO.NO EXISTEN MEDICAMENTOS APROBADOS PARA INHIBIR LA SEÑALIZACION DE TGF-BETA EN EL MERCADO. DURANTE EL DESARROLLO DE LA PROPUESTA SAF2017-86782-R, ABORDANDO EL CANCER COLORRECTAL DESDE EL MICROAMBIENTE TUMORAL, GENERAMOS DOS INHIBIDORES DEL RECEPTOR 1 DE TGF-BETA (ALK5): CMPD H Y SU PROFARMACO (PRO-H), CON CLARO POTENCIAL DE INNOVACION SOBRE DOS COMPETIDORES EN DESARROLLO. CMPD H / PRO-H SE ENCUENTRAN ACTUALMENTE EN UN NIVEL TRL 4. LA EFICACIA Y LA TOXICIDAD PRELIMINAR DE CMPD H SE HAN EVALUADO EN VARIOS MODELOS MOSTRANDO POTENCIAS EN EL RANGO NANOMOLAR EN ENSAYOS IN VITRO, Y UNA EFICACIA 10 VECES MAYOR QUE EL COMPETIDOR EN MODELOS EXPERIMENTALES DE METASTASIS IN VIVO. LA PROPUESTA ACTUAL BUSCA PROPORCIONAR LOS ESTUDIOS DE PK Y TOXICOLOGIA QUE NOS FALTAN ACTUALMENTE CON RESPECTO A CMPD H Y PROH PARA AVANZAR NUESTRO PRODUCTO HACIA EL MERCADO. ESTOS FONDOS PERMITIRAN TAMBIEN EL DESPLIEGUE DE NUESTRA ESTRATEGIA DE IPR Y AVANZAR EN LA ESTRATEGIA DE COMERCIALIZACION. NUESTRO OBJETIVO ES LLEVAR AL MERCADO UNA MOLECULA CAPAZ DE AUMENTAR SIGNIFICATIVAMENTE LA ESPERANZA DE VIDA DE LOS PACIENTES CON CCR Y MUCHOS OTROS PACIENTES CON OTROS TIPOS DE CANCER. AL FINAL DE LA PROPUESTA, ESPERAMOS HABER COMERCIALIZADO LA TECNOLOGIA, YA SEA EN FORMA DE LICENCIA CON UNA PHARMA O BIOTECH, O CON UNA SPIN-OFF GENERADA DESDE NUESTRA INSTITUCION PARA ESTE FIN. ANCER METASTASICO\INMUNOEVASION\MICROENTORNO TUMORAL\TGF-BETA\INHIBIDOR MOLECULA PEQUEÑA

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