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CTQ2010-14959

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TRANSFORMACIONES SELECTIVAS A TRAVES DE ORGANOMETALICOS FUNCIONALIZADOS DE SM, C...

TRANSFORMACIONES SELECTIVAS A TRAVES DE ORGANOMETALICOS FUNCIONALIZADOS DE SM, CR O MN, GENERADOS CATALITICA- O ESTEQUIOMETRICAMENTE. SINTESIS DE COMPLEJOS QUIRALES DE SM Y CR SE PRETENDE DESARROLLAR NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS, EFICACES Y ALTAMENTE SELECTIVAS QUE TRANSCURRAN A TRAVES DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS FUNCIONALIZADOS DE SM, CR O MN. ALGUNAS PROPUESTAS TIENEN COMO OBJETIVO GENERALIZAR MET... ver más

01/01/2010

UNIOVI

125K€

Presupuesto del proyecto: 125K€

Líder del proyecto

Universidad de Oviedo No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 789

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

Universidad de Oviedo No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 789

Presupuesto del proyecto 125K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto SE PRETENDE DESARROLLAR NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS, EFICACES Y ALTAMENTE SELECTIVAS QUE TRANSCURRAN A TRAVES DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS FUNCIONALIZADOS DE SM, CR O MN. ALGUNAS PROPUESTAS TIENEN COMO OBJETIVO GENERALIZAR METODOLOGIAS DESCRITAS PREVIAMENTE POR EL GRUPO PETICIONARIO, MIENTRAS QUE OTRAS PROPUESTAS SON MAS NOVEDOSAS. EL PRIMER APARTADO, RECOGE VARIAS PROPUESTAS PARA LLEVAR A CABO NUEVOS PROCESOS DE ELIMINACION-1,2 CON ELEVADA DIASTEREOSELECCION, QUE TRANSCURREN A TRAVES DE INTERMEDIOS ORGANOMETALICOS BETA-FUNCIONALIZADOS. EN ALGUNOS ESTOS CASOS, SE PRETENDE GENERAR DOBLES ENLACES OLEFINICOS CON UNA CONFIGURACION RELATIVA Z (MAS DIFICILES DE OBTENER QUE LAS E). ASI, SE INTENTARA PREPARAR CETONAS, ESTERES, AMIDAS O NITRILOS (Z)-ALFA,BETA-INSATURADOS, (Z)-ALCOHOLES ALILICOS Y (Z)-ALILAMINAS. ADEMAS SE FORMULAN OTROS PROCESOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BETA,GAMMA-Y GAMA,DELTA-INSATURADOS ASI COMO DIENOS CONJUGADOS, TODOS ELLOS, CON ELEVADA DIASTEREOSELECCION. LA ULTIMA METODOLOGIA DE ELIMINACION-1,2 QUE SE EXPONE, SERVIRA PARA PREPARAR OLEFINAS POLIHIDROXILADAS OPTICAMENTE ACTIVAS REALIZANDO SUCESIVAMENTE UN ACOPLAMIENTO PINACOLINICO DE ALDOSAS ENANTIOPURAS PROMOVIDO CON SMI2, UNA CICLACION CON1,1-TIOCARBONILDIIMIDAZOL Y, FINALMENTE, UNA ELIMINACION-1,2 UTILIZANDO SMI2. ESTE APARTADO FINALIZA, INTENTANDO PONER A PUNTO REACCIONES DE ELIMINACION-1,3 PROMOVIDAS POR SMI2, (MUCHO MENOS ESTUDIADAS QUE LAS ELIMINACIONES-1,2) PARA OBTENER CICLOPROPANOS CON ELEVADA DIASTEREOSELECCION.EN EL SEGUNDO APARTADO, SE PLANTEA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS ALFA-Y BETA-FUNCIONALIZADOS, ASI COMO HOMOENOLATOS DERIVADOS DE SM, CR O MN PARA CREAR ENLACES C-C, PROCESO NO DESCRITO HASTA LA FECHA. CREEMOS QUE ESTOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS SERAN MAS ESTABLES QUE LOS DERIVADOS DE LITIO O MAGNESIO (QUE ELIMINAN ESPONTANEAMENTE, INCLUSO A -78 ºC). ESTA MAYOR ESTABILIDAD TERMICA PERMITIRA UNA AMPLIA UTILIZACION EN SINTESIS ORGANICAS. EN EL TERCER APARTADO, NUESTRO GRUPO DE INVESTIGACION PRETENDE INICIAR UN NUEVO TEMA DE TRABAJO, CUYO OBJETIVO ES PREPARAR COMPUESTOS ENANTIOPUROS A PARTIR DE ALDOSAS O DERIVADOS DE 2-AMINOACIDOS NATURALES Y SMI2, CRCL2 O MN. SE INTENTARA LLEVAR A CABO PROCESOS DE OLEFINACION, EPOXIDACIONES Y HALOMETILACIONES DE DERIVADOS DE ALDOSAS Y/O CETOSAS. SE PRETENDE DESARROLLAR METODOLOGIAS QUE CONSTITUYAN ALTERNATIVAS VENTAJOSAS A LAS DESCRITAS HASTA LA FECHA. ADEMAS, A PARTIR DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES SE INTENTARA DESARROLLAR DOS METODOLOGIAS. UNA DE ELLAS SERVIRA PARA HOMOLOGAR AMINOALDEHIDOS ENANTIOPUROS Y -LA OTRA- PARA PREPARAR 1,3-DIOXOLANOS O 1,3-OXAZOLIDINAS, AMBOS ENANTIOPUROS A PARTIR DE SALES DE AZETIDINIO OPTIMAMENTE ACTIVAS.EN EL APARTADO CUARTO, SE RECOGE LA PARTE MAS NOVEDOSA Y AMBICIOSA DEL PROYECTO, PLANTEANDO LA POSIBILIDAD DE PREPARAR ESPECIES DE SAMARIO QUIRALES, EMPLEANDO DERIVADOS DEL ACIDO COLICO PARA QUE SE PUEDAN COORDINAR CON SMI2 O CRCL2. ASI, ESTAS ESPECIES PODRAN SER EMPLEADAS PARA LLEVAR A CABO TRANSFORMACIONES ENANTIOSELECTIVAMENTE. ADEMAS SE INTENTARA OBTENER DISOLUCIONES DE SALES DE SAMARIO ALTAMENTE CONCENTRADAS, QUE DEBERIAN SER MAS REACTIVAS, POR LO QUE SE PODRIAN ACOMETER TRANSFORMACIONES QUE NO PUEDEN SER REALIZADAS CON DISOLUCIONES DILUIDAS. EN EL QUINTO Y ULTIMO APARTADO, EL OBJETIVO ES DESARROLLAR TRANSFORMACIONES SINTETICAS EMPLEANDO CANTIDADES CATALITICAS DE SMI2 O CRCL2, CON LA INTENCION DE SOSLAYAR SU PRINCIPAL LIMITACION.

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