Descripción del proyecto
PRACTICAMENTE UNO DE CADA CINCO EUROPEOS PADECE DOLOR CRONICO. CINCUENTA MILLONES EN SOLO CINCO PAISES (REINO UNIDO, FRANCIA, ESPAÑA, ALEMANIA E ITALIA) INFORMARON HABER SUFRIDO DOLOR EL MES ANTERIOR A LA ENCUESTA: 11.2 MILLONES INFORMARON DOLOR SEVERO, 29.4 DOLOR MODERADO Y 9 MILLONES DOLOR LEVE. HASTA LA FECHA, EL DOLOR LEVE/MODERADO SE TRATA CON ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES) Y EL DOLOR SEVERO CON OPIOIDES, EXISTIENDO UNA VENTANA TERAPEUTICA INTERMEDIA. LOS AINES TIENEN EFECTOS SECUNDARIOS IMPORTANTES (COMO GI, RIÑON EN PERSONAS MAYORES, HEMORRAGIAS), Y LA EPIDEMIA DE LOS OPIOIDES CAUSA 145 MUERTES/DIA SOLO EN LOS EEUU, LO QUE HACE QUE DISPONER DE NUEVOS ANALGESICOS SEA UN PROBLEMA MEDICO URGENTE. LOS COMPUESTOS CANNABINOIDES DISPONIBLES EN EL MERCADO FARMACEUTICO SON POTENTES ANALGESICOS, PERO TAMBIEN PROVOCAN IMPORTANTES EFECTOS SECUNDARIOS QUE LIMITAN SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.PARTIENDO DE LA HIPOTESIS DE QUE LOS COMPUESTOS PEPTIDICOS PODRIAN OPTIMIZAR LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS CANNABINOIDES, DISEÑAMOS FARMACOS PARA SUPERAR LOS EFECTOS ADVERSOS DEL PRINCIPAL CANNABINOIDE NATURAL, THC, MANTENIENDO INTACTA SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA POSITIVA. NUESTRO ACTIVO ES UNA FAMILIA DE RETRO-ENANTIO PEPTIDOS SINTETICOS ESTABLES EN SUERO QUE SE FUSIONAN CON LA SECUENCIA DE PENETRACION CELULAR PEPH3 Y ALTERAN LA INTERACCION ENTRE CB1R (EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL THC) Y LOS RECEPTORES DE SEROTONINA 5HT2AR. ESTA ALTERACION PREVIENE LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS INDESEABLES DE LOS CANNABINOIDES (DEFICIT DE MEMORIA Y EFECTOS SIMILARES A LA ANSIEDAD) Y PRESERVA LAS RESPUESTAS TERAPEUTICAS (ANALGESIA). ESTE HECHO NOS SIRVIO PARA PRESENTAR LA SOLICITUD DE PATENTE EUROPEA EP19382856.3A EL 3 DE OCTUBRE DE 2019. A TRAVES DE UN PROYECTO CAIXAIMPULSE (CI) VALIDATE, VALORIZAMOS NUESTRO ACTIVO MEDIANTE:I) LA OPTIMIZACION ESTRUCTURAL/FUNCIONAL DE UN PEPTIDO CANDIDATO;II) LA DEMOSTRACION IN VITRO SU ESTABILIDAD, PENETRABILIDAD DE BBB Y CAPACIDAD DE INTERFERENCIA DE HETEROMEROS;III) LA DEMOSTRACION DE LA EFICACIA IN VIVO PARA INTERRUMPIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS COGNITIVOS ADVERSOS PRESERVANDO LA ANALGESIA EN UN MODELO DE RATON DE DOLOR AGUDO;IV) LA CONFIRMACION DE SU CARACTER NO INMUNOGENICO;V) LA CONFIRMACION DE QUE LA VIA DE ADMINISTRACION ORAL ES POSIBLE.HEMOS INTRODUCIDO ESTOS HALLAZGOS RELEVANTES EN LA SOLICITUD PCT / EP2020 / 077642 PRESENTADA EL 2 DE OCTUBRE DE 2020.NUESTRO ACTIVO CONDUCE A TERAPIAS ALTERNATIVAS MEJORADAS BASADAS EN MEDICAMENTOS CANNABICOS Y EL USO MEDICINAL DEL CANNABIS. EL PROYECTO PEPCANN ABORDA LA NECESIDAD DE CONTRIBUIR AL DESARROLLO Y COMERCIALIZACION DE NUEVAS COMBINACIONES DE ANALGESICOS PARA EL DOLOR CRONICO MEDIO A SEVERO.ESTA PROPUESTA NOS PERMITIRA REALIZAR UNA PRUEBA DE CONCEPTO IN VIVO CON NUESTRO CANDIDATO PRINCIPAL EN UN MODELO VALIDADO DE DOLOR CRONICO NEUROPATICO EN RATON, Y UN ESTUDIO DE PK/PD, COMO SE REQUIERE PARA MOSTRAR A LOS POTENCIALES INVERSORES YA CONTACTADOS QUE EL PROYECTO ESTA LISTO PARA ENTRAR EN FASE PRECLINICA REGULATORIA, E INVOLUCRARLOS EN LA FINANCIACION DE LOS ESTUDIOS PRECLINICOS REGULATORIOS DE SEGURIDAD Y DE LOS ENSAYOS CLINICOS NECESARIOS PARA LLEGAR AL MERCADO. EPTIDOS SINTETICOS\CANNABIS SATIVA\TETRAHIDROCANNABINOL