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CTQ2013-47494-P

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NUEVOS RETOS EN EL DESARROLLO DE PROCESOS ENANTIOSELECTIVOS DE FORMACION DE ENLA...

NUEVOS RETOS EN EL DESARROLLO DE PROCESOS ENANTIOSELECTIVOS DE FORMACION DE ENLACES C-C MEDIANTE CATALISIS DUAL COOPERATIVA. EL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCESOS ENANTIOSELECTIVOS DE FORMACION DE ENLACE C-C POR ADICION DE NUCLEOFILOS CARBONADOS A DOBLE ENLACE C=C ELECTROFILICO Y A DOBLE ENLACE C=N UTILIZANDO CATALISIS DUAL CO... ver más

01/01/2013

119K€

Presupuesto del proyecto: 119K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT DE VALÈNCIA (ESTUDI GENERAL) No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2013-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT DE VALÈNCIA (ESTUDI GENERAL) No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Presupuesto del proyecto 119K€

Descripción del proyecto EL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCESOS ENANTIOSELECTIVOS DE FORMACION DE ENLACE C-C POR ADICION DE NUCLEOFILOS CARBONADOS A DOBLE ENLACE C=C ELECTROFILICO Y A DOBLE ENLACE C=N UTILIZANDO CATALISIS DUAL COOPERATIVA CON ORGANOCATALIZADORES Y COMPLEJOS METALICOS,COMO ORGANOCATALIZADORES PROPONEMOS LA UTILIZACION DE UREAS Y TIOUREAS CAPACES DE FORMAR ENLACES POR PUENTE DE HIDROGENO, ACIDOS FOSFORICOS QUIRALES CAPACES DE TRANSFERIR UN PROTON Y ALCALOIDES DE LA CINCHONA QUE PUEDEN ACTUAR FORMANDO ENLACES POR PUENTE DE HIDROGENO Y TAMBIEN COMO BASE DE BRONSTED,PARA LOS SISTEMAS CATALITICOS METALICOS PROPONEMOS LA PREPARACION DE COMPLEJOS METALICOS IN SITU CON UTILIZACION DE LIGANDOS COMERCIALES DE LOS DENOMINADOS PRIVILEGIADOS (BOX, BINAP) Y TAMBIEN LIGANDOS PROPIOS (IMINOPIRIDINAS) DESARROLLADOS POR NUESTRO GRUPO DE INVESTIGACION, ESTOS LIGANDOS PRESENTAN GRUPOS DADORES NEUTROS (OXAZOLINA, IMINA, PIRIDINA, FOSFINA) CON AFINIDAD CON IONES METALICOS DE TRANSICION DE LA PARTE DERECHA (NIQUEL, COBRE, CINC, PALADIO, PLATA, ORO,)ESTOS SISTEMAS CATALITICOS DUALES SE APLICARAN EN REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS DE ADICION NUCLEOFILICA DE COMPUESTOS AROMATICOS (REACCIONES DE FRIEDEL-CRAFTS DE PIRROL, INDOL, 7-AZAINDOL), METILENOS ACTIVOS Y ALQUINOS TERMINALES A ALQUENOS ELECTROFILICOS (ADICION 1,4-) Y A CETIMINAS (ADICION 1,2-), LOS ELECTROFILOS QUE PLANTEAMOS (CETONAS INSATURADAS FUNCIONALIZADAS, SULFONAS INSATURADAS, BORONILALQUENOS, NITROSOALQUENOS Y CETIMINAS CICLICAS) SON NOVEDOSOS EN ESTE TIPO DE REACCIONES, DE LAS CUALES EXISTEN POCOS O NINGUN ANTECEDENTE MEDIANTE CATALISIS ENANTIOSELECTIVA Y QUE PRESENTAN SERIAS LIMITACIONES EN CUANTO A APLICABILIDAD, DIASTEREO- Y ENANTIOSELECTIVIDAD,ESTAS REACCIONES DEBEN CONDUCIR A COMPUESTOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS CON ESTRUCTURAS NO PREPARADAS CON ANTERIORIDAD, LAS CUALES CONSTITUYEN BUILDING BLOCKS INTERESANTES PARA LA SINTESIS DE FARMACOS Y OTRAS MOLECULAS BIOACTIVAS, ORGANOCATÁLISIS\ COMPLEJOS METÁLICOS\ SULFONAS INSATURADAS\ BORONILALQUENOS\ NITROSOALQUENOS\ CETIMINAS CÍCLICAS.

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