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PID2019-107380GB-I00

Financiado

NUEVOS PROCESOS CATALITICOS DIRIGIDOS A LA FORMACION DE ENLACES CARBONO-BORO Y A...

NUEVOS PROCESOS CATALITICOS DIRIGIDOS A LA FORMACION DE ENLACES CARBONO-BORO Y A LA RUPTURA SELECTIVA DE ENLACES CARBONO-NITROGENO EN ESTE PROYECTO, BUSCAMOS DESARROLLAR NUEVOS METODOS CATALITICOS PARA LA FORMACION DE ENLACES CARBONO-BORO Y PARA LA RUPTURA SELECTIVA DE ENLACES CARBONO-NITROGENO, NUESTRO OBJETIVO ES GENERAR UN AVANCE EN EL ESTADO DEL ARTE DE L... ver más

01/01/2019

UAM

182K€

Presupuesto del proyecto: 182K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3182

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2019-01-01

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Participantes

UAM

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID

Total investigadores 3182

Presupuesto del proyecto 182K€

Descripción del proyecto EN ESTE PROYECTO, BUSCAMOS DESARROLLAR NUEVOS METODOS CATALITICOS PARA LA FORMACION DE ENLACES CARBONO-BORO Y PARA LA RUPTURA SELECTIVA DE ENLACES CARBONO-NITROGENO, NUESTRO OBJETIVO ES GENERAR UN AVANCE EN EL ESTADO DEL ARTE DE LOS DOS CAMPOS, SIN PERDER DE VISTA LA APLICACION DE LOS METODOS DESARROLLADOS, CON ESPECIAL ENFASIS EN REACCIONES QUE PUEDAN ACELERAR EL PROCESO DE DESARROLLO DE NUEVOS FARMACOS, EN LA PARTE DIRIGIDA A LA FORMACION DE ENLACES CARBONO-BORO, PROPONEMOS UTILIZAR ESPECIES DE BORO NUCLEOFILAS EN TRES ESCENARIOS DISTINTOS, PRIMERO, UTILIZAREMOS COMPLEJOS DE BORIL COBRE(I) PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA Y MODULAR DE MOLECULAS PEQUEÑAS RIGIDAS CON ELEVADA RELACION DE CARBONOS SP3/SP2: ESPIROCICLOBUTIL Y BENZOCICLOBUTIL BORONATOS, UTILIZAREMOS LOS METODOS DESARROLLADOS, PARA LA PREPARACION DE BIOISOSTERES DE FARMACOS COMERCIALIZADOS, ADEMAS, SE DESCRIBIRA LA PRIMERA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DEL FARMACO IVABRADINA, POR OTRO LADO, SE EXPLORARA LA REACTIVIDAD DE LOS BENZOCICLOBUTIL BORONATOS PREPARADOS EN UNA NUEVA REACCION DE TRANSFERENCIA DE GRUPOS BENCILO, EN SEGUNDO LUGAR, ESTUDIAREMOS EL USO DE COMPLEJOS DE BORIL COBRE(I) EN REACCIONES DE TRANSFERENCIA MONOELECTRONICA PARA PROMOVER LA DIFUNCIONALIZACION DE OLEFINAS, UTILIZAREMOS ESTE CONCEPTO EN LAS REACCIONES DE TRIFLUOROMETIL BORACION Y TIOTRIFLUOROMETIL BORACION DE ALQUENOS, POR ULTIMO, SE EMPLEARAN ESPECIES DE BORO NUCLEOFILAS GENERADAS IN SITU MEDIANTE ACTIVACION DE COMPUESTOS DIBORADOS CON BASES DE LEWIS, EN CONCRETO, SE ESTUDIARA LA ADICION DE ESPECIES NUCLEOFILAS DE BORO A IONES IMINIO GENERADOS VIA OXIDACION ELECTROQUIMICA, ESTE METODO REPRESENTA LA PRIMERA BORILACION ASIMETRICA DE IONES IMINIO Y DARA ACCESO A α-AMINOBORONATOS CICLICOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS, SIN NECESIDAD DE REALIZAR UNA RESOLUCION DE LA MEZCLA RACEMICA, EN EL CAMPO DE LA RUPTURA SELECTIVA DE ENLACES CARBONO-NITROGENO, QUEREMOS ABORDAR DOS RETOS EXISTENTES NO RESUELTOS: EL DESARROLLO DE METODOS DE DESAMINACION ENANTIOCONVERGENTES Y EL DISEÑO DE NUEVOS MODOS DE ACTIVACION, PARA EL PRIMERO DE ELLOS, PROPONEMOS ESTUDIAR UNA TRANSFORMACION ASIMETRICA CINETICA DINAMICA (DYKAT) UTILIZANDO SALES DE AMONIO PROPARGILICAS RACEMICAS, FINALMENTE, EN RELACION A LA BUSQUEDA DE NUEVOS MODOS DE ACTIVACION, PROPONEMOS LA UTILIZACION DE N-ALQUIL DIHIDROPIRIDINAS EN REACCIONES DE DESAMINACION OXIDATIVAS, ESTE PROCESO, PERMITIRIA GENERAR RADICALES CENTRADOS EN CARBONO EN CONDICIONES OXIDANTES, ABRIENDO LA PUERTA A REACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS A LAS EXISTENTES, CATALISIS ASIMETRICA\CATALISIS METALICA\COBRE\BORO\CICLOBUTANOS\ESPIROCICLOS\AMINOBORONATOS\SALES DE AMONIO\FOTOCATALISIS

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