Descripción del proyecto
En esta propuesta, el propósito principal se basa en el desarrollo de una terapia de diagnóstico tumoral dirigida a pacientes CXCR4+ con diferentes tipos de cáncer metastásico, basada en un novedoso fármaco de base proteica. Esta terapia pretende beneficiar a los pacientes metastásicos que sobre expresan el receptor CXCR4, independientemente de la localización del tumor primario. El cáncer es la segunda enfermedad responsable de más muertes en todo el mundo, alcanzando unos 9,9 millones de muertes en 2020. El desarrollo de metástasis es la principal causa de muerte de los pacientes en la mayoría de los tipos de tumores, y su tratamiento una clara necesidad médica no cubierta.El problema fundamental que pretende resolver esta propuesta radica en las graves limitaciones que provoca la falta de selectividad en la administración de los fármacos citotóxicos actuales. Esta falta de selectividad provoca una toxicidad no deseada, limita el índice terapéutico y permite el desarrollo de metástasis. El proyecto pretende desarrollar un fármaco capaz de eliminar de forma muy eficaz las células cancerosas responsables de la propagación de la metástasis sin afectar a los tejidos no tumorales. Se trata de una nueva clase de fármacos citotóxicos dirigidos más seguros basados en una nueva plataforma biotecnológica dirigida a tratar tipos de cáncer CXCR4+ muy agresivos.El receptor CXCR4 está sobre expresado en más del 40% de los pacientes en 23 tipos de cánceres humanos y contribuye a la agresividad del tumor, la metástasis, la recaída y la resistencia terapéutica. Si sólo se tienen en cuenta 6 cánceres seleccionados del total de 23 tipos diferentes de cáncer, como el de mama, pulmón, colorrectal, esófago, próstata y vejiga, el potencial de ventas previsto en el mercado supera los 6 billones de dólares. Así pues, teniendo en cuenta todo el alcance del enfoque, un posicionamiento clínico más desafiante del producto tiene como objetivo la propagación de la metástasis en aquellos pacientes que sobre expresan el receptor CXCR4, independientemente del sitio del tumor primario. Esto podría proporcionar un potencial de aprobación simultánea para varios tipos de cáncer, con una posible aprobación regulatoria de diagnóstico tumoral. Cabe destacar que sólo hay dos medicamentos aprobados bajo esta designación por Bayer y Roche, con precios de lista entre 17.750 y 32.800 dólares.A través del desarrollo y caracterización de nanofármacos mejorados en colaboración con la UAB y de nuevos modelos animales preclínicos de eficacia en colaboración con Sant Pau, el equipo pretende alcanzar este desafiante objetivo para apoyar un desarrollo regulatorio tumor-agnóstico y la aprobación final del fármaco.Nanoligent SL, es la empresa biotecnológica de descubrimiento de fármacos líder del consorcio, spin-off de la Universitat Autònoma de Barcelona y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, con el objetivo de desarrollar esta tecnología única hasta la fase clínica. En enero del 2022, Nanoligent ha completado su primera ronda de financiación, entrando 1M en la compañía procedente de dos grupos inversores, uno de Italia (Italian Angels for Growth) y el segundo de Suiza (Avanteca Partners AG). También participa la Universitat Autònoma de Barcelona, en adelante UAB, que cuenta con un gran número de equipos de investigación que cubren una amplia área de conocimiento. En el marco del proyecto trabajará el equipo de Nanobiotecnología, que cuenta con una sólida experiencia en el sector biofarmacéutico industrial. El consorcio cuenta también con la participación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, en adelante Sant Pau. Este centro se centra en la investigación de alto nivel y en el desarrollo de nuevas tecnologías para mejorar la calidad de la salud de la población. En el proyecto participará el grupo de Oncogénesis y Fármacos Antitumorales, que centra sus esfuerzos en la investigación de terapias contra el cáncer mediante el desarrollo de novedosos productos.