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CPP2021-008871

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Phase I clinical trial of a new antitumor therapy based on nanoparticles: develo...

Phase I clinical trial of a new antitumor therapy based on nanoparticles: development, characterization and toxicity studies InnoUp es una empresa fundada en 2013 nacida como spin-off de la Universidad de Navarra (UNAV) para la explotación comercial de la propiedad intelectual relacionada con la tecnología de encapsulación de compuestos farmacéuticos de... ver más

01/01/2021

INNOUP FARMA

2K€

Presupuesto del proyecto: 2K€

Líder del proyecto

INNOUP FARMA La sociedad tiene por objeto: la investigación, desarrollo tecnológico, producción y comercialización de medicamentos y productos sanitarios...

TRL 6-7 | 2M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01

RETOS COLABORACION 21: Proyectos en colaboración público-p... Préstamos de hasta el 95% para la realización de proyectos de desarrollo experimental en cooperación...

I+D

Cerrada hace 2 años

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Participantes

INNOUP FARMA

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Líder del proyecto

INNOUP FARMA La sociedad tiene por objeto: la investigación, desarrollo tecnológico, producción y comercialización de medicamentos y productos sanitarios...

TRL 6-7 | 2M€

Presupuesto del proyecto 2K€

Descripción del proyecto InnoUp es una empresa fundada en 2013 nacida como spin-off de la Universidad de Navarra (UNAV) para la explotación comercial de la propiedad intelectual relacionada con la tecnología de encapsulación de compuestos farmacéuticos desarrollada por la UNAV.Según la OMS, el cáncer de mama sigue siendo el más común entre las mujeres, con más de 2 millones de casos al año en 2018 en todo el mundo. Actualmente, existen diferentes tratamientos para el cáncer de mama, dependiendo de su ubicación y etapa de desarrollo, como por ejemplo la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Sin embargo, la mayoría de ellos son extremadamente dolorosos y tienen efectos secundarios graves.Debido a las limitaciones que ofrecen las terapias actuales contra el cáncer y al aumento de la incidencia de enfermedades oncológicas, uno de los grandes retos de la sociedad médica en el campo de la oncología radica en poder encontrar tratamientos más efectivos y menos tóxicos que contribuyan de manera más eficiente a la remisión de la enfermedad sin causar un impacto tan negativo en el bienestar de los pacientes. Así, y teniendo en cuenta que la quimioterapia sigue siendo el principal tratamiento para combatir el cáncer de mama, cada vez surgen más sistemas de administración de quimioterapia como alternativa a la vía intravenosa.En este sentido, el paclitaxel es uno de los fármacos más utilizados para la quimioterapia y, debido a su baja biodisponibilidad oral (menos del 10%), suele administrarse por vía intravenosa. Esto se debe a que tiene una disolución acuosa y solubilidad limitadas, juntamente con la afinidad por las enzimas metabólicas del citocromo P450 intestinal y hepático (como CYP3A4), y la glicoproteína P (P-gp) de la bomba de salida de múltiples fármacos, que está presente en el tracto gastrointestinal.Como consecuencia de estas limitaciones, las relaciones eficacia/toxicidad del fármaco no son muy favorables, y su administración oral se presenta como un gran desafío para la sociedad médica.En colaboración con el Instituto de Oncología Vall d'Hebrón (VHIO), este proyecto tiene como principal objetivo el desarrollo de un tratamiento quimioterapéutico para el cáncer de mama, basado en la encapsulación de paclitaxel con nanopartículas bioadhesivas de zeína hasta la finalización del ensayo clínico de Fase I.El producto que está desarrollando la compañía presenta ventajas sustanciales sobre el resto de sus competidores (Abraxane y paclitaxel EFG como principales competidores en el mercado). Ya que la tecnología de nanopartículas bioadhesivas de zeína aumenta la biodisponibilidad del paclitaxel administrado por vía oral, incluso modulando su liberación de manera sostenida en las zonas de mayor absorción. Este hecho permite evitar la coadministración de otros componentes citotóxicos para garantizar una biodisponibilidad óptima y, por tanto, reducir la toxicidad del paclitaxel frente a sus competidores. Este aumento de la biodisponibilidad permite la administración oral manteniendo o incluso mejorando la eficacia.En resumen, la llegada al mercado del producto propuesto por la compañía permitirá a las grandes farmacéuticas ofrecer un novedoso tratamiento para el cáncer de mama gracias a la tecnología disruptiva de las nanopartículas de zeína. Además, esta tecnología puede conducir al tratamiento de otras patologías, sean oncológicas o no, posicionando a InnoUp como líder mundial en sistemas de administración de fármacos de alta eficiencia.

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