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SAF2016-75656-P

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MECANISMOS REGULADORES Y FUNCION DE LAS FOSFATASAS DE ESPECIFICIDAD DUAL EN LA R...

MECANISMOS REGULADORES Y FUNCION DE LAS FOSFATASAS DE ESPECIFICIDAD DUAL EN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE LOS LINFOCITOS T LA DINAMICA DE ACTINA CONTROLA EL RASTREO DE ANTIGENO Y LA SENSIBILIDAD DE LOS LINFOCITOS T. EL DISPARO DE LA SEÑAL POR EL TCR PROMUEVE LA FORMACION DE LA SINAPSIS INMUNOLOGICA (SI), UNA ADHESION ESPECIALIZADA EN LA QUE UNA ESTRUC... ver más

01/01/2016

UCM

97K€

Presupuesto del proyecto: 97K€

Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3278

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2016-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3278

Presupuesto del proyecto 97K€

Descripción del proyecto LA DINAMICA DE ACTINA CONTROLA EL RASTREO DE ANTIGENO Y LA SENSIBILIDAD DE LOS LINFOCITOS T. EL DISPARO DE LA SEÑAL POR EL TCR PROMUEVE LA FORMACION DE LA SINAPSIS INMUNOLOGICA (SI), UNA ADHESION ESPECIALIZADA EN LA QUE UNA ESTRUCTURA SUPRA MOLECULAR TRIDIMENSIONAL Y DINAMICA, CONSTITUIDA POR CITOESQUELETO Y MEMBRANAS CELULARES, ORGANIZA EL ESPACIO DONDE LA SEÑALIZACION SOSTIENE LA ACTIVACION DE LA CELULA T. SIN EMBARGO SE CONOCE MUY POCO LA DEPENDENCIA FUNCIONAL ENTRE LA SEÑALIZACION Y LA DINAMICA DEL CITOESQUELETO Y EL SISTEMA DE MEMBRANAS (ENDOSOMAL Y PLASMATICA). ADEMAS NO SE ENTIENDE POR COMPLETO, O NO SE HA ESTUDIADO, LA FUNCION DE MUCHOS REGULADORES DEL CITOESQUELETO Y DE OTROS COMPONENTES MOLECULARES DE LA CELULA EN LA EFICIENCIA DE RASTREO DE ANTIGENO, EL ENSAMBLAJE DE LA SI, Y LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T. POR EJEMPLO LA FUNCION EN ESTOS PROCESOS DE LA MAYORIA DE LAS FOSFATASAS DE ESPECIFICIDAD DUAL (DSPS) NO HA SIDO ESTUDIADA. BASANDONOS EN LOS DATOS PREVIOS DEL GRUPO, EL OBJETIVO GENERAL DE DST ES ENTENDER COMO LAS DSPS PHOSPHATASES OF REGENERATING LIVER (PRLS), SLINGSHOTS, MTMR2, Y LA MAKP FOSFATASA DUSP8 PARTICIPAN Y SON A SU VEZ REGULADAS POR LA ORGANIZACION DINAMICA DEL CITOESQUELETO Y LAS MEMBRANAS CELULARES. COMBINANDO APROXIMACIONES DE PERDIDA Y GANANCIA DE FUNCION CON METODOS PARA MEDIR TANTO LA DINAMICA MOLECULAR EN TIEMPO REAL (INCLUYENDO LA CINETICA DE LAS REACCIONES), COMO LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T, DST ESTUDIARA: I) LOS MECANISMOS REGULADORES Y DE DISTRIBUCION DE LAS PRLS A LA SI, II) EL PAPEL DEL CITOESQUELETO EN LA MOVILIDAD DE ESTAS DSPS EN LA SI, Y III) EL PAPEL DE ESTAS DSPS EN LAS RESPUESTAS DE LOS LINFOCITOS T. DST ESTABLECERA LAS BASES MOLECULARES DE LAS RESPUESTAS INMUNES DE LOS LINFOCITOS T. ESPERAMOS QUE LOS DATOS GENERADOS SEAN UTILES EN EL FUTURO EN INVESTIGACION TRASLACIONAL Y CLINICA. INFOCITO T\MICRO-ESPECTROSCOPIA\FOSFATASA DE FOSFO-TIROSINA\SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR\SINAPSIS INMUNOLÓGICA

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