Descripción del proyecto
COMO LOS EUCARIOTAS, INCLUYENDO HUMANOS, HEREDAN SU GENOMA ES UNA CUESTION FUNDAMENTAL DE LA BIOLOGIA, ADEMAS, CUALQUIER ERROR TIENE IMPLICACIONES CLINICAS DIRECTAS: LOS DEFECTOS EN SEGREGACION CROMOSOMICA ES LA CAUSA PRINCIPAL DE ABORTOS ESPONTANEOS Y DEFECTOS EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO, Y ESTA INTIMAMENTE LIGADA A LA PROGRESION TUMORAL MALIGNA, LA ANEUPLOIDIA ES UNA CARACTERISTICA CASI OMNIPRESENTE DEL CANCER QUE SE CREE QUE PROMUEVE EL DESARROLLO DE TUMORES, LOS MECANISMOS QUE ASEGURAN EL MANTENIMIENTO FIEL DE LOS CROMOSOMAS DURANTE EL CRECIMIENTO CELULAR SALUDABLE APENAS COMIENZAN A ENTENDERSE,NUESTRA INVESTIGACION SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LAS FUNCIONES CANONICAS DE PROTEINAS MITOTICAS PARA INVESTIGAR LOS MECANISMOS QUE ASEGURAN EL CORRECTO MANTENIMIENTO DE LOS CROMOSOMAS DURANTE EL CRECIMIENTO CELULAR; Y DE LAS FUNCIONES NO CANONICAS DE PROTEINAS MITOTICAS ESTUDIANDO LA FUNCION DEL COMPLEJO DE COHESINA EN ENFERMEDADES RARAS COMO EL SINDROME DE CORNELIA DE LANGE, 1, EN PRIMER LUGAR, QUEREMOS UTILIZAR TECNICAS DE VANGUARDIA PROTEOMICAS Y GENOMICAS QUE NOS PERMITAN LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE PROTEINAS QUE INTERACTUEN FUNCIONALMENTE CON LA SEPARASA Y LA FOSFATASA PP2A PARA ESTUDIAR NUEVAS FUNCIONES DURANTE EL CICLO CELULAR, POSTERIORMENTE, REALIZAREMOS UN ANALISIS FUNCIONAL DE ESTOS NUEVOS FACTORES PARA ESTUDIAR SU FUNCION DURANTE EL CICLO CELULAR, PARA ELLO, UTILIZAREMOS UN ORGANISMO MODELO MUY ESTABLECIDO EN ESTUDIOS DEL CICLO CELULAR COMO LA LEVADURA, S, CEREVISIAE, 2, LAS MUTACIONES DE LAS SUBUNIDADES DE COHESINA HUMANA O SUS REGULADORES CAUSAN GRAVES TRASTORNOS DEL DESARROLLO, COMO EL SINDROME DE CORNELIA DE LANGE, CDLS, CONTINUAREMOS ESTUDIANDO LAS FUNCIONES DE COHESINA EN EL SINDROME DE CORNELIA DE LANGE PARA COMPRENDER LA ETIOLOGIA DE LA ENFERMEDAD, CICLO CELULAR\SEGREGACION CROMOSOMICA\MITOSIS\SEPARADA\PP2A\COHESINAS\ENFERMEDADES RARAS