Hola,
¿eres nuevo aquí?

Registrate y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

PDC2022-133171-I00

Financiado

DESARROLLO FARMACEUTICO DE UN PRODUCTO NATURAL PARA COMBATIR ENFERMEDADES NEUROD...

DESARROLLO FARMACEUTICO DE UN PRODUCTO NATURAL PARA COMBATIR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE CURSAN CON NEUROINFLAMACION EN EL PROYECTO RTI2018-094204-B-I00 SE DEMOSTRO QUE EL ANTAGONISMO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA DE TIPO A2A (A2AR) EN MICROGLIA PRODUCE UNA REGULACION A LA BAJA DE LA EXPRESION DE GENES DE MOLECULAS PROINFLAMATORIAS Y UNA REGULACION... ver más

01/01/2022

132K€

Presupuesto del proyecto: 132K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-01

0% 100%

Participantes

Lider

Proyectos interesantes

BFU2011-23034 CONTROL DE LA NEUROMODULACION DE LAS VIAS MEDIADAS POR LOS R... 133K€ Cerrado

PID2021-126600OB-I00 MECANISMOS DE NEUROPROTECCION EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MED... 290K€ Cerrado

IJC2020-043648-I Potential of microglial adenosine receptors for neuroprotect... 98K€ Cerrado

SAF2009-13015-C02-01 DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION DE FARMACOS NEUROGENICOS COMO... 242K€ Cerrado

SAF2010-16923 EFECTO TERAPEUTICO DE CORTISTATINA Y ADRENOMEDULINA EN PROCE... 157K€ Cerrado

BFU2014-53654-P MECANISMOS PURINERGICOS IMPLICADOS EN NEUROPROTECCION Y DIFE... 363K€ Cerrado

Últimas noticias

29-11-2024: IDAE En las últimas 48 horas el Organismo IDAE ha otorgado 4 concesiones

29-11-2024: ECE En las últimas 48 horas el Organismo ECE ha otorgado 2 concesiones

29-11-2024: CMVAMADRID En las últimas 48 horas el Organismo CMVAMADRID ha otorgado 37 concesiones

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA

Total investigadores 328

Presupuesto del proyecto 132K€

Descripción del proyecto EN EL PROYECTO RTI2018-094204-B-I00 SE DEMOSTRO QUE EL ANTAGONISMO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA DE TIPO A2A (A2AR) EN MICROGLIA PRODUCE UNA REGULACION A LA BAJA DE LA EXPRESION DE GENES DE MOLECULAS PROINFLAMATORIAS Y UNA REGULACION AL ALZA DE LA EXPRESION DE GENES CODIFICANTES PARA FACTORES NEUROPROTECTORES. TAMBIEN SE DEMOSTRO UN EFECTO ANALOGO DEL AGONISMO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A3 (A3R) EXPRESADO EN MICROGLIA. EN EL MARCO DEL PROYECTO SE IDENTIFICO UNA MOLECULA NATURAL (EN ADELANTE NATCOMP2) QUE ES ANTAGONISTA DE A2AR Y AGONISTA DE A3R. NATCOMP2 ES POR TANTO UN CANDIDATO PARA COMBATIR NEURODEGENERACION MEDIANTE LA PROMOCION DEL FENOTIPO NEUROPROTECTOR DE LA MICROGLIA. HABIENDO LLEGADO A UN TRL3, CERCA DE TRL4 Y EN EL ESCENARIO DE LA APROBACION DE UN FIRST-IN-CLASS ANTAGONISTA DE A2AR COMO ADYUVANTE EN LA TERAPIA DEL PARKINSON (EN JAPON Y USA), ISTRADEFILINA, SE HACE ESTA SOLICITUD PARA LLEGAR HASTA TRL6 EN DOS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS CON COMPONENTE NEUROINFLAMATORIO, PARKINSON Y ALZHEIMER. LLEGANDO A UN TRL6, SI LOS RESULTADOS FUESEN POSITIVOS, EN POCO TIEMPO ADICIONAL SE PODRIA COMPROBAR SI ES POSIBLE ALCANZAR O NO UN TRL8. EN ESTE PROYECTO SE TIENE EN CUENTA LA IMPOSIBILIDAD DE SOLICITAR PATENTES DE PRODUCTO DE COMPUESTOS NATURALES Y QUE NATCOMP2 SE HA PROPUESTO PARA LA TERAPIA DE VARIAS ENFERMEDADES POR UN MECANISMO NO DEPENDIENTE DE RECEPTORES DE ADENOSINA. SE CONTEMPLAN DOS POSIBILIDADES ABIERTAS: PATENTAR UNA FORMULACION NOVEDOSA PARA VARIAS ENFERMEDADES O UNA FORMULACION YA DISPONIBLE PARA UNA ENFERMEDAD NO RELACIONADA CON EL SISTEMA NERVIOSO. EN ESTE PROYECTO UNO DE LOS OBJETIVOS ES DEMOSTRAR EFICACIA Y LA DOSIS ADECUADA EN MODELOS DE RATON DE PD Y DE AD; SE ESPERA QUE AL MENOS EN PD LOS RESULTADOS SEAN EVIDENTES Y POSITIVOS (RECORDEMOS QUE HAY YA UN ANTAGONISTA A2AR APROBADO PARA PD). EL SEGUNDO OBJETIVO ES EL DE DISEÑAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE PERMITE LA ADMINISTRACION EFICIENTE, EFICAZ Y SEGURA DE NATCOMP2, ES DECIR UNA FORMA FARMACEUTICA QUE DEBERIA SER NOVEDOSA Y POR TANTO IMPLICAR UNA ACTIVIDAD INVENTIVA QUE LA HARIA OBJETO DE PROTECCION POR PARTE DE UNA PATENTE. PARA ELLO SE REALIZARAN UN MINIMO DE TRES APROXIMACIONES GALENICAS DE LAS QUE SE ESTUDIARA LA EFICACIA FARMACODINAMICA Y EL PERFIL FARMACOCINETICO DE NATCOMP2. PARA ELLO SE PLANTEA SUBCONTRATAR LA COLABORACION DE COMPAÑIAS ESPECIALIZADAS EN SERVICIOS DE INVESTIGACION Y DESARROLLO DE NUEVOS FARMACOS (CRO), PRINCIPALMENTE DIRIGIDAS A LA INDUSTRIA. UN OBJETIVO SUBYACENTE ES REALIZAR UN ANALISIS EXHAUSTIVO DE LAS PATENTES EXISTENTES RELACIONADAS CON LAS FORMULACIONES QUE SE PRETENDE PROPONER, GENERANDO SUFICIENTE DOCUMENTACION E INFORMACION QUE DEBERIA PERMITIR ABORDAR LA ESTRATEGIA ADECUADA DE DISEÑO DE LAS POSIBLES FORMULACIONES Y EN CASO DE RESULTADOS FAVORABLE IN VIVO, PRESENTAR LA CORRESPONDIENTE SOLICITUD DE UNA PATENTE. SOLICITADA LA PATENTE SE CONSULTARIA CON LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA Y EXPERTOS PARA ESTUDIAR LAS DOS OPCIONES MAS INMEDIATAS: CONSTITUIR UNA COMPAÑIA SPIN-OFF PARA LA EXPLOTACION DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL, O LICENCIAR LA PROPIEDAD INTELECTUAL A UNA CORPORACION FARMACEUTICA.

Conecta tu I+D

Entra hoy

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores