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PGC2018-097248-B-I00

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CONTROL DEL CICLO CELULAR EN MITOSOS Y MEIOSIS

EN CUALQUIER CELULA DE MAMIFERO, LA INACTIVACION DE LA PROTEINA RETINOBLASTOMA (PRB) CONDUCE A UNA PROGRESION DEL CICLO CELULAR NO REGULADA QUE PROMUEVE EL CRECIMIENTO CELULAR DESCONTROLADO, INESTABILIDAD GENOMICA Y ANEUPLOIDIA, C... ver más

01/01/2018

UPF

169K€

Presupuesto del proyecto: 169K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT POMPEU FABRA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 322

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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UNIVERSITAT POMPEU FABRA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 322

Presupuesto del proyecto 169K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EN CUALQUIER CELULA DE MAMIFERO, LA INACTIVACION DE LA PROTEINA RETINOBLASTOMA (PRB) CONDUCE A UNA PROGRESION DEL CICLO CELULAR NO REGULADA QUE PROMUEVE EL CRECIMIENTO CELULAR DESCONTROLADO, INESTABILIDAD GENOMICA Y ANEUPLOIDIA, CARACTERISTICAS TODAS DISTINTIVAS DE PROGRESION TUMORAL, LA ACTIVIDAD SUPRESORA TUMORAL DE PRB SE CONSIGUE MEDIANTE SU UNION Y LA REGULACION DE LA FAMILIA DE FACTORES DE TRANSCRIPCION E2F, EN EL LABORATORIO, ESTAMOS INTERESADOS EN DESCIFRAR LOS MECANISMOS QUE CONTROLAN LA PROGRESION DEL CICLO CELULAR, EL CONOCIMIENTO EXACTO DE COMO SE DIVIDE UNA CELULA NORMAL NOS AYUDARA A ENTENDER QUE ES LO QUE ESTA MAL EN UNA CELULA CANCEROSA, PARA ELLO, EN NUESTRO LABORATORIO USAMOS UN ORGANISMO MODELO COMO LA LEVADURA DE FISION, SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE, LA LEVADURA DE FISION ES UN EXCELENTE SISTEMA PARA ESTUDIAR LOS EVENTOS RELACIONADOS CON EL CONTROL DEL CICLO CELULAR, YA QUE LA MAYORIA DE SUS MECANISMOS REGULADORES FUNCIONAN IGUAL QUE EN METAZOOS, CON LA ENORME VENTAJA Y SIMPLICIDAD DE SER UN ORGANISMO HAPLOIDE UNICELULAR,CON ESTE PROYECTO, QUE ES LA CONTINUACION DEL TRABAJO QUE NUESTRO GRUPO HA ESTADO DESARROLLANDO EN LOS ULTIMOS 15 AÑOS, NUESTRO OBJETIVO ES PERSEGUIR LOS SIGUIENTES OBJETIVOS GENERALES:1, ENTENDER COMO SE REGULA LA OLEADA TRANSCRIPCIONAL EN G1/S2, CARACTERIZAR COMO CDK2PEF2 Y WHI5 REGULAN EL COMPLEJO MBF3, CARACTERIZAR EL MECANISMO QUE DIRIGE EL COMPLEJO MBF A DIFERENTES PROMOTORES DURANTE MEIOSIS4, IDENTIFICAR NUEVOS REGULADORES DE SPLICING Y COMO ESTOS AFECTAN LA PROGRESION DEL CICLO CELULAR CICLO CELULAR\MITOSIS Y MEIOSIS\SPLICING\TRANSCRIPCIÓN\TRANSICIÓN G1/S\S. POMBE

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