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PID2021-122187NB-C32

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COMPORTAMIENTO FISICOQUIMICO Y BIOFARMACEUTICO DE NUEVAS NANOESTRUCTURAS NO LIPI...

COMPORTAMIENTO FISICOQUIMICO Y BIOFARMACEUTICO DE NUEVAS NANOESTRUCTURAS NO LIPIDICAS PARA LA LIBERACION DE FARMACOS EL DISEÑO Y DESARROLLO DE VEHICULOS AVANZADOS DE LIBERACION DE FARMACOS, CON RENDIMIENTO MEJORADO Y SOSTENIBLE, ES FUNDAMENTAL PARA AFRONTAR LOS RETOS DE SALUD ACTUALES Y FUTUROS. ESTE SUBPROYECTO TIENE COMO OBJETIVOS PRINCIPALES... ver más

01/01/2021

73K€

Presupuesto del proyecto: 73K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Presupuesto del proyecto 73K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL DISEÑO Y DESARROLLO DE VEHICULOS AVANZADOS DE LIBERACION DE FARMACOS, CON RENDIMIENTO MEJORADO Y SOSTENIBLE, ES FUNDAMENTAL PARA AFRONTAR LOS RETOS DE SALUD ACTUALES Y FUTUROS. ESTE SUBPROYECTO TIENE COMO OBJETIVOS PRINCIPALES LA INCORPORACION DE FARMACOS MODELO A NUEVAS NANOESTRUCTURAS: (A) PARTICULAS CRISTALINAS LIQUIDAS (LCPS) BASADAS EN POLIMEROS Y EN FORMA DE HEXOSOMAS Y CUBOSOMAS; Y (B) ESTRUCTURAS ORGANICAS COVALENTES COLOIDALES CRISTALINAS (COFS COLOIDALES) PARA CONSTITUIR NUEVOS SISTEMAS NO-LIPIDICOS NANOESTRUCTURADOS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS (NL-DDS), ASI COMO EL ESTUDIO DE SU COMPORTAMIENTO FISICOQUIMICO Y BIOFARMACEUTICO. LOS FARMACOS MODELO SELECCIONADOS PARA SER INCORPORADOS EN LOS MATERIALES NANOESTRUCTURADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIOXIDANTE Y POSEEN DISTINTAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD Y PENETRABILIDAD. ESTA INVESTIGACION PROPONE ESTABLECER, A TRAVES DE ENSAYOS PRECLINICOS, LAS BASES DE FUTUROS ENSAYOS CLINICOS. SE CONSIDERARA LA BIOCOMPATIBILIDAD Y LA BIODEGRADABILIDAD DE LOS MATERIALES INVOLUCRADOS EN LA FORMULACION, LA VIABILIDAD DE LAS METODOLOGIAS DE PREPARACION PARA LA FABRICACION INDUSTRIAL Y EL ESCALADO, LA IDONEIDAD PARA SER ADMINISTRADAS COMO FORMAS FARMACEUTICAS AL ORGANISMO HUMANO A TRAVES DE LA VIA OCULAR, TOPICA Y ORAL Y LA POSIBILIDAD DE TRASLACION CLINICA. SE LLEVARA A CABO UN ABORDAJE SISTEMATICO PARA LA INCORPORACION DE FARMACOS, UTILIZANDO UN DISEÑO DE EXPERIMENTOS, BAJO CRITERIOS DE CALIDAD POR DISEÑO (QBD). SE IDENTIFICARAN LAS VARIABLES CRITICAS Y LAS INTERACCIONES ENTRE ELLAS Y SE REALIZARAN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD A CORTO PLAZO CON FORMULACIONES QUE CONTENGAN PRINCIPIO ACTIVO.SE DETERMINARAN LOS PERFILES DE LIBERACION DE FARMACOS DESDE NL-DDSS SELECCIONADOS A MEDIOS FISIOLOGICOS QUE IMITAN LOS FLUIDOS CORPORALES, CON ENSAYOS ESPECIFICOS PARA CADA SISTEMA ESTUDIADO, CON LA FINALIDAD DE OBTENER INFORMACION SOBRE LOS MECANISMOS DE DIFUSION A TRAVES DE LAS INTERFASES PROPIAS DE CADA ESTRUCTURA.LOS ESTUDIOS DE LAS INTERACCIONES BIOFISICAS SE REALIZARAN CON MODELOS DE MEMBRANAS LIPIDICAS Y MEMBRANAS BASADAS EN CULTIVOS CELULARES, QUE PROPORCIONARAN UN ENFOQUE SIMPLE Y EFICAZ PARA COMPRENDER EL PAPEL DE LAS MEMBRANAS EN EL TRANSPORTE DE FARMACOS Y DE LOS NL-DDS A TRAVES DE LAS BARRERAS BIOLOGICAS Y LOS MECANISMOS DE ESTAS INTERACCIONES. SE DESARROLLARAN MODELOS DE MEMBRANA 3D, CON LINEAS CELULARES CARACTERISTICAS DE LAS BARRERAS FISIOLOGICAS MAS REPRESENTATIVAS. SE ESTUDIARA LA PERMEACION Y LA CAPTACION CELULAR DE LOS FARMACOS INCORPORADOS EN LAS DISTINTAS FORMULACIONES. TAMBIEN SE ANALIZARA LA PERMEACION DE LOS NL-DDS A TRAVES DE MODELOS DE MEMBRANAS SINTETICAS COMERCIALES. EL COMPORTAMIENTO BIOFARMACEUTICO DE LOS NL-DDSS SE COMPARARA CON OTROS SISTEMAS CONVENCIONALES, COMO LAS NANOPARTICULAS POLIMERICAS Y LOS NANOTRANSPORTADORES LIPIDICOS NANOESTRUCTURADOS. EL PERFIL TOXICOLOGICO DE LOS NL-DDSS SE ESTABLECERA EN PRIMER LUGAR MEDIANTE ENSAYOS IN VITRO, COMO METODOS ALTERNATIVOS A LA EXPERIMENTACION ANIMAL. FINALMENTE SE EFECTUARA UNA EVALUACION IN VIVO DE LA TOXICIDAD, BIODISTRIBUCION Y EFICACIA TERAPEUTICA DE NL-DDS SELECCIONADOS UTILIZANDO, UTILIZANDO UN NUMERO REDUCIDO DE ANIMALES. ANOMEDICAMENTOS\CITOTOXICIDAD\COMPORTAMIENTO BIOFARMACEUTICO\COVALENT ORGANIC FRAMEWORKS\HEXOSOMAS\CUBOSOMAS\LIBERACION FARMACOS

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