COMPORTAMIENTO FISICOQUIMICO Y BIOFARMACEUTICO DE NUEVAS NANOESTRUCTURAS NO LIPI...
COMPORTAMIENTO FISICOQUIMICO Y BIOFARMACEUTICO DE NUEVAS NANOESTRUCTURAS NO LIPIDICAS PARA LA LIBERACION DE FARMACOS
EL DISEÑO Y DESARROLLO DE VEHICULOS AVANZADOS DE LIBERACION DE FARMACOS, CON RENDIMIENTO MEJORADO Y SOSTENIBLE, ES FUNDAMENTAL PARA AFRONTAR LOS RETOS DE SALUD ACTUALES Y FUTUROS. ESTE SUBPROYECTO TIENE COMO OBJETIVOS PRINCIPALES...
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Descripción del proyecto
EL DISEÑO Y DESARROLLO DE VEHICULOS AVANZADOS DE LIBERACION DE FARMACOS, CON RENDIMIENTO MEJORADO Y SOSTENIBLE, ES FUNDAMENTAL PARA AFRONTAR LOS RETOS DE SALUD ACTUALES Y FUTUROS. ESTE SUBPROYECTO TIENE COMO OBJETIVOS PRINCIPALES LA INCORPORACION DE FARMACOS MODELO A NUEVAS NANOESTRUCTURAS: (A) PARTICULAS CRISTALINAS LIQUIDAS (LCPS) BASADAS EN POLIMEROS Y EN FORMA DE HEXOSOMAS Y CUBOSOMAS; Y (B) ESTRUCTURAS ORGANICAS COVALENTES COLOIDALES CRISTALINAS (COFS COLOIDALES) PARA CONSTITUIR NUEVOS SISTEMAS NO-LIPIDICOS NANOESTRUCTURADOS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS (NL-DDS), ASI COMO EL ESTUDIO DE SU COMPORTAMIENTO FISICOQUIMICO Y BIOFARMACEUTICO. LOS FARMACOS MODELO SELECCIONADOS PARA SER INCORPORADOS EN LOS MATERIALES NANOESTRUCTURADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIOXIDANTE Y POSEEN DISTINTAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD Y PENETRABILIDAD. ESTA INVESTIGACION PROPONE ESTABLECER, A TRAVES DE ENSAYOS PRECLINICOS, LAS BASES DE FUTUROS ENSAYOS CLINICOS. SE CONSIDERARA LA BIOCOMPATIBILIDAD Y LA BIODEGRADABILIDAD DE LOS MATERIALES INVOLUCRADOS EN LA FORMULACION, LA VIABILIDAD DE LAS METODOLOGIAS DE PREPARACION PARA LA FABRICACION INDUSTRIAL Y EL ESCALADO, LA IDONEIDAD PARA SER ADMINISTRADAS COMO FORMAS FARMACEUTICAS AL ORGANISMO HUMANO A TRAVES DE LA VIA OCULAR, TOPICA Y ORAL Y LA POSIBILIDAD DE TRASLACION CLINICA. SE LLEVARA A CABO UN ABORDAJE SISTEMATICO PARA LA INCORPORACION DE FARMACOS, UTILIZANDO UN DISEÑO DE EXPERIMENTOS, BAJO CRITERIOS DE CALIDAD POR DISEÑO (QBD). SE IDENTIFICARAN LAS VARIABLES CRITICAS Y LAS INTERACCIONES ENTRE ELLAS Y SE REALIZARAN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD A CORTO PLAZO CON FORMULACIONES QUE CONTENGAN PRINCIPIO ACTIVO.SE DETERMINARAN LOS PERFILES DE LIBERACION DE FARMACOS DESDE NL-DDSS SELECCIONADOS A MEDIOS FISIOLOGICOS QUE IMITAN LOS FLUIDOS CORPORALES, CON ENSAYOS ESPECIFICOS PARA CADA SISTEMA ESTUDIADO, CON LA FINALIDAD DE OBTENER INFORMACION SOBRE LOS MECANISMOS DE DIFUSION A TRAVES DE LAS INTERFASES PROPIAS DE CADA ESTRUCTURA.LOS ESTUDIOS DE LAS INTERACCIONES BIOFISICAS SE REALIZARAN CON MODELOS DE MEMBRANAS LIPIDICAS Y MEMBRANAS BASADAS EN CULTIVOS CELULARES, QUE PROPORCIONARAN UN ENFOQUE SIMPLE Y EFICAZ PARA COMPRENDER EL PAPEL DE LAS MEMBRANAS EN EL TRANSPORTE DE FARMACOS Y DE LOS NL-DDS A TRAVES DE LAS BARRERAS BIOLOGICAS Y LOS MECANISMOS DE ESTAS INTERACCIONES. SE DESARROLLARAN MODELOS DE MEMBRANA 3D, CON LINEAS CELULARES CARACTERISTICAS DE LAS BARRERAS FISIOLOGICAS MAS REPRESENTATIVAS. SE ESTUDIARA LA PERMEACION Y LA CAPTACION CELULAR DE LOS FARMACOS INCORPORADOS EN LAS DISTINTAS FORMULACIONES. TAMBIEN SE ANALIZARA LA PERMEACION DE LOS NL-DDS A TRAVES DE MODELOS DE MEMBRANAS SINTETICAS COMERCIALES. EL COMPORTAMIENTO BIOFARMACEUTICO DE LOS NL-DDSS SE COMPARARA CON OTROS SISTEMAS CONVENCIONALES, COMO LAS NANOPARTICULAS POLIMERICAS Y LOS NANOTRANSPORTADORES LIPIDICOS NANOESTRUCTURADOS. EL PERFIL TOXICOLOGICO DE LOS NL-DDSS SE ESTABLECERA EN PRIMER LUGAR MEDIANTE ENSAYOS IN VITRO, COMO METODOS ALTERNATIVOS A LA EXPERIMENTACION ANIMAL. FINALMENTE SE EFECTUARA UNA EVALUACION IN VIVO DE LA TOXICIDAD, BIODISTRIBUCION Y EFICACIA TERAPEUTICA DE NL-DDS SELECCIONADOS UTILIZANDO, UTILIZANDO UN NUMERO REDUCIDO DE ANIMALES. ANOMEDICAMENTOS\CITOTOXICIDAD\COMPORTAMIENTO BIOFARMACEUTICO\COVALENT ORGANIC FRAMEWORKS\HEXOSOMAS\CUBOSOMAS\LIBERACION FARMACOS
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