FORMULACION DE NUEVOS NANOPORTADORES NO LIPIDICOS CRISTALINOS Y ORGANULOS SIN ME...
FORMULACION DE NUEVOS NANOPORTADORES NO LIPIDICOS CRISTALINOS Y ORGANULOS SIN MEMBRANA ARTIFICIALES
EL DISEÑO Y DESARROLLO DE NUEVOS VEHICULOS DE LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS, AVANZADOS Y CON RENDIMIENTO MEJORADO Y SOSTENIBLE, ES FUNDAMENTAL PARA AFRONTAR LOS RETOS DE SALUD ACTUALES Y FUTUROS. ESTE SUBPROYECTO TIENE COMO OBJ...
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IPT-2011-0754-900000
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Descripción del proyecto
EL DISEÑO Y DESARROLLO DE NUEVOS VEHICULOS DE LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS, AVANZADOS Y CON RENDIMIENTO MEJORADO Y SOSTENIBLE, ES FUNDAMENTAL PARA AFRONTAR LOS RETOS DE SALUD ACTUALES Y FUTUROS. ESTE SUBPROYECTO TIENE COMO OBJETIVO PRINCIPAL LA FORMULACION INTELIGENTE DE COLOIDES NOVEDOSOS Y ALTAMENTE ESTRUCTURADOS COMO VEHICULOS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS, UTILIZANDO ENFOQUES DE BOTTOM-UP BASADOS EN LA AUTOGREGACION Y LA QUIMICA RETICULAR DE SISTEMAS NO LIPIDICOS. SE ABORDARAN DOS TIPOS DE VEHICULOS DE ADMINISTRACION CON ESTRUCTURACION INTERNA: (A) PARTICULAS CRISTALINAS LIQUIDAS (LCPS) BASADAS EN POLIMEROS Y EN FORMA DE HEXOSOMAS Y CUBOSOMAS; Y (2) ESTRUCTURAS ORGANICAS COVALENTES COLOIDALES CRISTALINAS (COFS COLOIDALES). EL SUBPROYECTO DISPONDRA DE UN EQUIPO EXPERIMENTADO Y TECNICAS DE VANGUARDIA PARA LA CARACTERIZACION FISICOQUIMICA A ESCALAS NANO Y MICRO. ESTA PROPUESTA VA MAS ALLA DE LOS VEHICULOS CLASICOS DE MEMBRANA/LIPIDOS Y PROPONE ESTUDIAR ESTRUCTURAS DE MAYOR COMPLEJIDAD, UTILIZANDO COMPONENTES NO LIPIDICOS.ESTE SUBPROYECTO IMPLICA LA SINTESIS DE COMPONENTES BASICOS PARA COF Y LCP, Y LA EXPLORACION DE SU CAPACIDAD PARA AUTOAGREGARSE EN ESTRUCTURAS ORGANIZADAS Y FORMAR PARTICULAS CON TAMAÑO CONTROLADO Y NANOESTRUCTURA INTERNA. ESTO INCLUYE LA DETERMINACION DEL COMPORTAMIENTO FASICO, LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y EL TAMAÑO DEL DOMINIO. LOS BLOQUES DE CONSTRUCCION SINTETIZADOS SE UTILIZARAN PARA LA SINTESIS RETICULAR DE COFS POR UN LADO Y PARA LA FORMULACION DE LCPS POR OTRO LADO. LOS COFS Y LCPS OBTENIDOS SE PROCESARAN PARA OBTENER FORMULACIONES ACUOSAS Y COLOIDALMENTE ESTABLES. ADEMAS, LOS COFS Y LCPS OBTENIDOS SE MODIFICARAN EN SU SUPERFICIE CON POLIMEROS Y BIOUNIDADES PARA MEJORAR SU BIODISPONIBILIDAD Y PROPIEDADES DE ADSORCION.TAMBIEN EXISTE LA NECESIDAD DE DESARROLLAR NUEVOS METODOS IN VITRO, INCLUIDO EL USO DE CELULAS ARTIFICIALES O SUS SUBUNIDADES, QUE MINIMICEN LA EXPERIMENTACION IN VIVO CON ANIMALES. PARA ELLO, PROPONEMOS EL DISEÑO DE ORGANULOS SIN MEMBRANA (MLOS) SINTETICOS Y CONSTITUIDOS POR GOTAS ACUOSAS ALTAMENTE ENRIQUECIDAS EN ACIDOS NUCLEICOS (ADN O ARN) Y DECORADAS CON PROTEINAS. EVALUAREMOS EL POTENCIAL DE LOS MLOS SINTETICOS PARA SER UTILIZADOS COMO MODELOS CELULARES SIMPLIFICADOS PARA LA CAPTACION DE COFS Y LCPS CON SU CORRESPONDIENTE CARGA, EN FUNCION DE DIVERSOS PARAMETROS FISICOQUIMICOS COMO PH, TEMPERATURA, SALINIDAD Y PRESION OSMOTICA, ASI COMO CUANTIFICAR LA TRANSFERENCIA DE COMPONENTES ACTIVOS DE LOS COFS Y LCPS A LOS MLOS. LA PRESENTE PROPUESTA ESTUDIARA LA FORMACION Y LAS PROPIEDADES DE LOS MLOS SINTETICOS Y SU USO POTENCIAL PARA IMITAR LA INTERNALIZACION CELULAR DE LOS VEHICULOS DE DISTRIBUCION DISEÑADOS. ISTEMAS NANOESTRUCTURADOS NO LIPIDICOS\LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS\AUTOAGREGADOS\CUBOSOMAS\HEXOSOMAS\COFS\DISPERSIONES COLOIDALES
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