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CTQ2017-88642-R

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DISEÑO DE NANOPARTICULAS SILICEAS MESOPOROSAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE F...

DISEÑO DE NANOPARTICULAS SILICEAS MESOPOROSAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS BASADAS EN EL CONCEPTO DE FARMACO-AGENTE DIRECTOR DE ESTRUCTURA UNO DE LOS PRINCIPALES DESAFIOS QUE TIENE LA BIOMEDICINA Y EL AREA DE CIENCIA DE LOS MATERIALES EN PARTICULAR ES EL DESARROLLO DE NANOVEHICULOS PARA EL TRANSPORTE Y LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS, ENTRE LOS DIFERENTES SISTEMAS... ver más

01/01/2017

URJC

234K€

Presupuesto del proyecto: 234K€

Líder del proyecto

Universidad Rey Juan Carlos No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1107

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2017-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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URJC

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Líder del proyecto

Universidad Rey Juan Carlos No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1107

Presupuesto del proyecto 234K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto UNO DE LOS PRINCIPALES DESAFIOS QUE TIENE LA BIOMEDICINA Y EL AREA DE CIENCIA DE LOS MATERIALES EN PARTICULAR ES EL DESARROLLO DE NANOVEHICULOS PARA EL TRANSPORTE Y LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS, ENTRE LOS DIFERENTES SISTEMAS PROPUESTOS, LAS NANOPARTICULAS SILICEAS MESOPOROSAS (MSN) HAN GENERADO UNA GRAN EXPECTATIVA DEBIDO A SU BUENA BIOCOMPATIBILIDAD CON LAS CELULAS Y A QUE PERMITEN QUE LA GRAN MAYORIA DE FARMACOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA CLINICA PUEDAN SER INTRODUCIDOS EN SU ESTRUCTURA POROSA, SIN EMBARGO, MUCHOS DE LOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS CONVENCIONALES SON COMPLEJOS Y REQUIEREN ETAPAS SECUENCIALES DE ELIMINACION DEL SURFACTANTE Y FUNCIONALIZACION DE LAS PAREDES SILICEAS ANTES DE CARGAR EL FARMACO, EN ESTA PROPUESTA SE INTRODUCE UN NOVEDOSO CONCEPTO, QUE ES EL DISEÑO DE AGENTES DIRECTORES DE ESTRUCTURA (DSDA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y NUTRACEUTICA INTRINSECA, SU SINTESIS SE PUEDE REALIZAR, POR EJEMPLO, MEDIANTE UNA REACCION DE AMIDACION ENTRE EL FARMACO Y UN ACIDO GRASO DE CADENA LARGA, OBTENIENDO UNA MOLECULA CON CARACTER ANFIFILICO, A PARTIR DE ESTOS SURFACTANTES, EL PRECURSOR DE SILICE (TEOS) SE HIDROLIZA Y CONDENSA ALREDEDOR DE LAS MICELAS DE DSDA, DANDO LUGAR A NANOPARTICULAS SILICEAS MESOPOROSAS (MSN-DSDA) EN LAS QUE SE CONSIGUE LA COMPLETA OCUPACION DEL VOLUMEN DE PORO POR MOLECULAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EL DSDA PUEDE SER DESORBIDO EN EL FOCO DE LA INFECCION O ENFERMEDAD Y SIMULTANEAMENTE SER HIDROLIZADO POR AGENTES INTRACELULARES PARA ROMPER EL ENLACE AMIDA PREVIAMENTE FORMADO, DANDO LUGAR A LA LIBERACION DEL FARMACO ACTIVO Y UNA CADENA LIPIDICA CON ACTIVIDAD NUTRACEUTICA, EL CONCEPTO DE NANOPARTICULAS MSN SINTETIZADAS A PARTIR DE DSDA FUE INTRODUCIDO POR ESTE GRUPO DE INVESTIGACION EN LA PETICION DE PROYECTOS DE I+D+I RETOS INVESTIGACION (CONVOCATORIA 2014-REF CTQ2014-57858-R), EN LA PROPUESTA ACTUAL, NANODSDA, SE PRETENDE UTILIZAR LA EXPERIENCIA ACUMULADA PARA DEMOSTRAR EL CARACTER GENERAL DEL CONCEPTO FARMACO-AGENTE DIRECTOR DE ESTRUCTURA (DSDA) PARA EL DESARROLLO TECNOLOGICO Y DISEÑO INNOVADOR DE NANOPARTICULAS DE SILICE MESOESTRUCTURADA Y SU USO COMO NANOVEHICULOS EFICIENTES PARA LA LIBERACION DE FARMACOS EN DIFERENTES APLICACIONES TERAPEUTICAS, ASI, SE HAN SELECCIONADO UNA SERIE DE FARMACOS EN BASE A SU TAMAÑO MOLECULAR Y A LOS GRUPOS FUNCIONALES QUE CONTIENEN Y SE PROPONE DESARROLLAR, A PARTIR DE ELLOS, AGENTES DSDA Y NANOPARTICULAS MSN-DSDA SIGUIENDO DISTINTAS ESTRATEGIAS, SE PRETENDE INTENSIFICAR LA INVESTIGACION EN EL DISEÑO DE MATERIALES NOVEDOSOS A TRAVES DE SISTEMAS HIBRIDOS DE DOS, TRES O MAS COMPONENTES QUE ALCANCEN EL OBJETIVO DE UNA MANERA EFICIENTE, PARA ELLO, SE ANCLARAN EN LA SUPERFICIE DE LAS NANOPARTICULAS LIGANDOS CELULARES ESPECIFICOS PARA SU RECONOCIMIENTO CELULAR Y ENLACE AL OBJETIVO DIANA, COMO POR EJEMPLO EL ACIDO FOLICO O SEGMENTOS DE ADN, ADEMAS, TAMBIEN SE INCORPORARAN NANOPARTICULAS DE MAGNETITA CON EL FIN DE MEJORAR EL GUIADO DEL FARMACO HASTA LA DIANA O POSIBILITAR LA REALIZACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA, SE DETERMINARA EL MODELO CINETICO DEL PROCESO DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS EN FLUIDOS CORPORALES SIMULADOS, ESTUDIANDO LA ABSORCION CELULAR DE LAS PARTICULAS MSN, LA LIBERACION IN VIVO DE SU CONTENIDO EN CELULAS CULTIVADAS Y EL IMPACTO EN LA VIABILIDAD CELULAR, LOS RESULTADOS SE COMPARARAN CON LOS OBTENIDOS A PARTIR DE MATERIALES SILICEOS MESOESTRUCTURADOS, PREPARADOS POR METODOS CONVENCIONALES, CON DIFERENTES CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES, LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACOS\SURFACTANTE CON ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA \NANOPARTÍCULAS SILÍCEAS MESOESTRUCTURADA

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