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CTQ2014-57858-R

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NANOPARTICULAS DE SILICE CON POROSIDAD JERARQUIZADA. DISPOSITIVOS FUNCIONALES PA...
NANOPARTICULAS DE SILICE CON POROSIDAD JERARQUIZADA. DISPOSITIVOS FUNCIONALES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS LA PRESENTE PROPUESTA, NANOADESFA, TIENE COMO UNO DE SUS OBJETIVOS PRIORITARIOS ABORDAR LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS, DESDE UN PUNTO DE VISTA PIONERO, UTILIZANDO NANOPARTICULAS MESOESTRUCTURADAS DE SILICE COMO “NANOVEHICUL... LA PRESENTE PROPUESTA, NANOADESFA, TIENE COMO UNO DE SUS OBJETIVOS PRIORITARIOS ABORDAR LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS, DESDE UN PUNTO DE VISTA PIONERO, UTILIZANDO NANOPARTICULAS MESOESTRUCTURADAS DE SILICE COMO “NANOVEHICULOS” PARA DICHA LIBERACION, A DIFERENCIA DE LA MAYOR PARTE DE LOS TRABAJOS DESCRITOS EN LA LITERATURA, EL METODO PROPUESTO SE FOCALIZARIA EN LA PREPARACION DE AGENTES DIRECTORES DE ESTRUCTURA MESOPOROSA SILICEA (STRUCTURE DIRECTING AGENTS, SDAS), TAMBIEN DENOMINADOS TEMPLATES, CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INTRINSECA, LA PREPARACION DE ESTOS "DRUG-STRUCTURE DIRECTING AGENTS" (DSDAS) SE LLEVARIA A CABO POR MEDIO DE REACCIONES QUIMICAS ENTRE FARMACOS COMERCIALES Y COMPUESTOS HIDROCARBONADOS DE ELEVADA LONGITUD DE CADENA, POR EJEMPLO A TRAVES DE REACCIONES DE AMIDACION, DE ESTA FORMA, EL FARMACO, MODIFICADO QUIMICAMENTE, FORMARIA PARTE DEL TEMPLATE QUE SERIA EL RESPONSABLE DE DIRIGIR LA NANOESTRUCTURA SILICEA, LAS ESPECIES INORGANICAS DE TIPO SILICEO PODRIAN AUTO-ENSAMBLARSE ALREDEDOR DE LAS MICELAS DE DSDA CON LA CONSIGUIENTE FORMACION DE ESTRUCTURAS MESOPOROSAS DE SILICE, CARACTERIZADAS POR POSEER ALTAS SUPERFICIES ESPECIFICAS Y VOLUMENES DE PORO, Y SOBRE TODO POR LO QUE SERIA EL MAXIMO ATRACTIVO DE LA PROPUESTA: LA COMPLETA OCUPACION DEL VOLUMEN DE PORO DE LA SILICE MESOSTRUCTURADA POR AGENTES DIRECTORES DE ESTRUCTURA CON POTENCIAL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, DICHOS TEMPLATES PODRIAN SER DESORBIDOS EN EL FOCO DE LA INFECCION O ENFERMEDAD Y SIMULTANEAMENTE SER HIDROLIZADOS PARA ROMPER EL ENLACE QUIMICO PREVIAMENTE FORMADO, PARA DAR LUGAR A LA LIBERACION DEL FARMACO MODELO, LA PROPUESTA LLEVARIA ASOCIADA DIFERENTES VENTAJAS, TALES COMO LA INCORPORACION DE GRANDES CANTIDADES DE FARMACO COMO CONSECUENCIA DE LA OCUPACION TOTAL DE LA SUPERFICIE INTERNA DEL MATERIAL SILICEO, Y LA LIBERACION DE FARMACO DE FORMA CONTINUADA DURANTE PERIODOS SUPERIORES A 2-3 MESES, DEBIDO A LAS RESTRICCIONES QUE IMPONDRIAN TANTO EL DIAMETRO DE LOS POROS INTERIORES FORMADOS COMO EL VOLUMEN DE DICHOS POROS DE LAS NANOPARTICULAS DE SILICE, OTRA VENTAJA ADICIONAL RADICARIA EN EL AHORRO ECONOMICO QUE LLEVARIA APAREJADA ESTA PROPUESTA, YA QUE EL SURFACTANTE NO SE DESTRUIRIA COMO OCURRE EN LOS METODOS CONVENCIONALES, ADEMAS, JUNTO A LOS ANTERIORES DSDA SE VAN A UTILIZAR CO-AGENTES DIRECTORES DE ESTRUCTURA (CO-STRUCTURE DIRECTING AGENTS, CSDAS), EL ENSAMBLAJE DE LOS DIFERENTES DIRECTORES Y CO-DIRECTORES DE ESTRUCTURA CONDUCIRAN A LA FORMACION DE MATERIALES SILICEOS CON DIFERENTES ESTRUCTURAS, CANALES Y HUECOS DE DIVERSOS TAMAÑOS, ASI, SE SINTETIZARAN NANOPARTICULAS DE SILICE CON POROSIDAD JERARQUIZADA QUE PERMITIRAN LA CARGA DE DIFERENTE TIPO DE FARMACOS, CON APLICACIONES OTORRINOLARINGOLOGICAS ENTRE OTRAS, FINALMENTE, SE INTEGRARA HIDROXIAPATITA EN LOS MATERIALES PARA SU POSIBLE APLICACION ODONTOLOGICA, ASI COMO FARMACOS QUE TUVIERAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ANTI-METALOPROTEINASAS, DE ESTE MODO, TALES NANOPARTICULAS SE INCORPORARAN EN UN SISTEMA ADHESIVO TIPO CON EL FIN DE UTILIZARLAS CON UNA DOBLE FUNCION: EVITAR LA DESMINERALIZACION DE LOS TEJIDOS DUROS DENTALES POR ACCION ANTIBACTERIANA Y LIMITAR LA DEGRADACION DE LAS INTERFASES ADHESIVAS POR LA ACTIVIDAD COLAGENOLITICA DE LAS METALOPROTEINASAS ENDOGENAS, POR UN LADO, SE PRETENDE CONTROLAR LA DOSIFICACION DE FARMACOS ANTIBACTERIANOS QUE IMPIDAN EL DETERIORO DE LAS PIEZAS DENTALES, Y POR OTRO SE ESTIMULARA LA REMINERALIZACION DE LAS PIEZAS DENTALES QUE ESTEN DAÑADAS, NANOPARTÍCULAS MESOESTRUCTURADAS\DSDA\LIBERACIÓN DE FÁRMACOS\REMINERALIZACIÓN DENTAL\OTORRINOLARINGOLOGIA\ODONTOLOGÍA ver más
01/01/2014
URJC
196K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 196K€
Líder del proyecto
Universidad Rey Juan Carlos No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Total investigadores 1102