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TK210 ELISA universal serum protein biomarker for cancer screening diagnosis...

TK210 ELISA universal serum protein biomarker for cancer screening diagnosis treatment response monitoring and early detection of relapse UNIBIO The UNIBIO project is a feasibility study for TK210 ELISA – a serum and plasma biomarker for cancer diagnosis and treatment response. Leveraging on the knowledge that cancer cells undergoing rapid growth produce and release into t... ver más

31/10/2015

AroCell AB

71K€

Presupuesto del proyecto: 71K€

Líder del proyecto

AROCELL AB PUBL No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2015-10-31

PHC-12-2015-1: Clinical research for the validatio...

I+D

Cerrada hace 9 años

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1 Participantes

AroCell AB

50.00K€ | Lider

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Duración del proyecto: 1 meses Fecha Inicio: 2015-09-15
Fecha Fin: 2015-10-31

Líder del proyecto

AROCELL AB PUBL No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 71K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The UNIBIO project is a feasibility study for TK210 ELISA – a serum and plasma biomarker for cancer diagnosis and treatment response. Leveraging on the knowledge that cancer cells undergoing rapid growth produce and release into the blood abnormal amounts of protein called thymidine kinase (TK), AroCell has pre-validated a biomarker that quantifies the amount of TK protein directly in the serum in a blood sample. Current cell growth-related biomarkers are measured from tumour tissue, which limits their clinical utility. Recognizing a strong business opportunity, AroCell will propose TK210 ELISA as an easily-deployable and cost-efficient diagnostic and treatment-response test. The key need of clinicians and oncologists is the access to reliable biomarkers for the malignancy potential of cancer at diagnosis and effective monitoring of therapies. The test should make it possible to implement cost-efficient added information for diagnosis and follow-up. In the Phase 1 project, AroCell will perform a feasibility study verifying the clinical and economic viability of the clinical validation to be performed in the Phase 2 project. The EU added value of the project lies in the possibility to improve diagnostic accuracy using a minimally invasive diagnostic procedure based on the ELISA platform that is established within the EU Community.

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