Desarrollo tecnológico para cuantificar en suero un nuevo marcador tumoral (Ca10...
Desarrollo tecnológico para cuantificar en suero un nuevo marcador tumoral (Ca10H) con utilidad para el diagnóstico precoz de enfermos con cáncer de próstata
El objetivo general del proyecto es, basándose en investigaciones preliminares, desarrollar un kit para la determinación de CA10H en pacientes prostáticos con objeto de dotarle de la sensibilidad necesaria para el diagnóstico temp...
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INMUNOTEK
Elaboracion y distribucion de productos o dispositivos para la prevencion, diagnostico y tratatimiento de enfermedades en el campo de la pat...
TRL
6-7
| 260K€
Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2018-01-01
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Líder del proyecto
INMUNOTEK
Elaboracion y distribucion de productos o dispositivos para la prevencion, diagnostico y tratatimiento de enfermedades en el campo de la pat...
TRL
6-7
| 260K€
Presupuesto del proyecto
405K€
Fecha límite de participación
Sin fecha límite de participación.
Descripción del proyecto
El objetivo general del proyecto es, basándose en investigaciones preliminares, desarrollar un kit para la determinación de CA10H en pacientes prostáticos con objeto de dotarle de la sensibilidad necesaria para el diagnóstico temprano de cáncer de próstata, La rentabilidad diagnóstica de la determinación de CA10H podría evaluarse en enfermos con PSA elevado en el momento del diagnóstico, previo a la biopsia, Los niveles de PSA determinarían la especificidad para la patología prostática mientras que los de CA10H serían un criterio de malignidad, En este sentido, niveles normales de CA10H en pacientes con PSA alto, en ausencia de otros signos de malignidad prostática, podrían evitar la biopsia, Por el contrario, niveles altos de CA10H en pacientes con PSA alto y biopsia negativa, podrían requerir más estudios o un mayor seguimiento,El proyecto se divide en dos grandes bloques: Desarrollo y optimización de un kit para la determinación de los niveles séricos de CA10H para discriminar entre enfermos con cáncer de próstata e hiperplasia benigna de próstata, Validación del kit desarrollado en el objetivo anterior en una serie amplia de enfermos diagnosticados clínica y anatomo-patológicamente con ambas patologías prostáticas (cáncer e hiperplasia) para evaluar su rentabilidad diagnóstica,