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RTC-2017-6271-1

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Desarrollo tecnológico para cuantificar en suero un nuevo marcador tumoral (Ca10...

Desarrollo tecnológico para cuantificar en suero un nuevo marcador tumoral (Ca10H) con utilidad para el diagnóstico precoz de enfermos con cáncer de próstata El objetivo general del proyecto es, basándose en investigaciones preliminares, desarrollar un kit para la determinación de CA10H en pacientes prostáticos con objeto de dotarle de la sensibilidad necesaria para el diagnóstico temp... ver más

01/01/2018

INMUNOTEK

405K€

Presupuesto del proyecto: 405K€

Líder del proyecto

INMUNOTEK Elaboracion y distribucion de productos o dispositivos para la prevencion, diagnostico y tratatimiento de enfermedades en el campo de la pat...

TRL 6-7 | 260K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2018-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Presupuesto del proyecto 405K€

Descripción del proyecto El objetivo general del proyecto es, basándose en investigaciones preliminares, desarrollar un kit para la determinación de CA10H en pacientes prostáticos con objeto de dotarle de la sensibilidad necesaria para el diagnóstico temprano de cáncer de próstata, La rentabilidad diagnóstica de la determinación de CA10H podría evaluarse en enfermos con PSA elevado en el momento del diagnóstico, previo a la biopsia, Los niveles de PSA determinarían la especificidad para la patología prostática mientras que los de CA10H serían un criterio de malignidad, En este sentido, niveles normales de CA10H en pacientes con PSA alto, en ausencia de otros signos de malignidad prostática, podrían evitar la biopsia, Por el contrario, niveles altos de CA10H en pacientes con PSA alto y biopsia negativa, podrían requerir más estudios o un mayor seguimiento,El proyecto se divide en dos grandes bloques: Desarrollo y optimización de un kit para la determinación de los niveles séricos de CA10H para discriminar entre enfermos con cáncer de próstata e hiperplasia benigna de próstata, Validación del kit desarrollado en el objetivo anterior en una serie amplia de enfermos diagnosticados clínica y anatomo-patológicamente con ambas patologías prostáticas (cáncer e hiperplasia) para evaluar su rentabilidad diagnóstica,

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