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SAF2010-14900

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TA-MSC: ANALISIS DE SUPOTENCIAL DE DIFERENCIACION A CELULAS EPITELIALES DE CORNEA Y DE SU CAPACIDAD PARA RECONSTRUIR LA SUPERFICIE OCULAR EN UN MODELO ANIMAL CUANDO LAS CELULAS MADRE DE LA CORNEA (LOCALIZADAS EN EL LIMBO ESCLEROCORNEAL) DISMINUYEN DE MANERA CRITICA Y/O PIERDEN SU FUNCIONALIDAD COMO CONSECUENCIA DE MULTIPLES PATOLOGIAS TALES COMO TRAUMAS, QUEMADURAS QUIMICAS, CIRUGIAS M... ver más

01/01/2010

UVA

145K€

Presupuesto del proyecto: 145K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE VALLADOLID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 995

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE VALLADOLID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 995

Presupuesto del proyecto 145K€

Descripción del proyecto CUANDO LAS CELULAS MADRE DE LA CORNEA (LOCALIZADAS EN EL LIMBO ESCLEROCORNEAL) DISMINUYEN DE MANERA CRITICA Y/O PIERDEN SU FUNCIONALIDAD COMO CONSECUENCIA DE MULTIPLES PATOLOGIAS TALES COMO TRAUMAS, QUEMADURAS QUIMICAS, CIRUGIAS MULTIPLES, INFECCIONES, CONJUNTIVITIS CICATRIZANTE, ETC, SE ORIGINA UN CUADRO CLINICO CONOCIDO COMO SINDROME DE INSUFICIENCIA LIMBICA (SIL) CUYAS PRINCIPALES SECUELAS SON CEGUERA CORNEAL Y UN SINDROME DE DOLOR CRONICO, EN CASOS DE DAÑO UNILATERAL, EL TRATAMIENTO DE ELECCION ES EL TRASPLANTE AUTOLOGO DE CELULAS MADRE CORNEALES EXPANDIDAS IN VITRO A PARTIR DE SU NICHO LIMBAR, DONDE EL OJO SANO SIRVE COMO DONANTE, EN LOS CASOS DE DAÑO BILATERAL (LOS CUALES, DE HECHO, SON LOS MAS FRECUENTES), DEBIDO A LA AUSENCIA DE TEJIDO SANO, NO ES POSIBLE RESCATAR UNA BIOPSIA DE NICHO LIMBAR Y SE HACE INEVITABLE EL TENER QUE UTILIZAR TEJIDO PROCEDENTE DE CADAVER Y TRANSFORMAR UN TRASPLANTE AUTOLOGO EN UNO ALOGENICO, LOS TRASPLANTES ALOGENICOS CONLLEVAN PROBLEMAS MEDICOS ADICIONALES E INCREMENTAN EL COSTE SANITARIO YA QUE, CON EL FIN DE INTENTAR EVITAR UN RECHAZO INMUNE, REQUIEREN INMUNOSUPRESION SISTEMICA POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, AUMENTANDO LA POTENCIAL MORBILIDAD DEL PACIENTE (EJ: EFECTOS SECUNDARIOS A LA MEDICACION), EL NUMERO DE VISITAS MEDICAS Y LA PERIODICIDAD DE LOS ANALISIS DE SANGRE,LA SOLUCION IDEAL A ESTE PROBLEMA SERIA EL MANTENER EL ORIGEN AUTOLOGO DE LOS TRASPLANTES, PARA LO CUAL ES ESENCIAL EL ENCONTRAR UNA FUENTE EXTRAOCULAR DE CELULAS MADRE,EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE PROYECTO ES EL ESTABLECER LAS BASES QUE PUEDAN DEMOSTRAR QUE LAS CELULAS MADRE MESENQUIMALES (MSC) DERIVADAS DE TEJIDO ADIPOSOS AUTOLOGO (TA-MSC) PUEDEN SERVIR PARA RECONSTRUIR LA SUPERFICIE OCULAR,CON ESTE PROPOSITO, LOS OBJETIVOS ESPECIFICOS DE ESTE PROTOCOLO DE INVESTIGACION SON:1, EVALUAR EL POTENCIAL DE LAS TA-MSC DE DIFERENCIARSE IN VITRO A CELULAS SIMILARES A LAS EPITELIALES CORNEALES, SOBRE ESTE OBJETIVO, NUESTRO GRUPO DE TRABAJO YA CUENTA CON DATOS PRELIMINARES POSITIVOS,2, ANALIZAR LA CAPACIDAD DE LAS TA-MSC EXPANDIDAS SOBRE MEMBRANA AMNIOTICA DE REPARAR LA SUPERFICIE OCULAR DAÑADA EN UN MODELO PORCINO DE SIL, CUYO DESARROLLO YA SE INICIADO,SE ESPERA PODER CONCLUIR QUE LAS TA-MSC PUEDEN SER INDUCIDAS PARA LA ADQUISICION DE UN FENOTIPO CELULAR SIMILAR AL EPITELIAL CORNEAL, PUEDEN SER TRASPLANTADAS EN MODELOS PORCINOS Y QUE, POR LO TANTO, POSEEN EL POTENCIAL PARA PODER SER UTILIZADAS EN ENSAYOS CLINICOS DE RECONSTRUCCION DE LA SUPERFICIE OCULAR EN PACIENTES CON CEGUERA CORNEAL BILATERAL OCASIONADA POR EL FRACASO DE LAS CELULAS MADRE DE LA SUPERFICIE OCULAR,

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