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PID2019-105525RB-I00

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CELULAS MADRE MESENQUIMALES NANO-INGENIERIZADAS PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LOS...

CELULAS MADRE MESENQUIMALES NANO-INGENIERIZADAS PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LOS TRASPLANTES DE CELULAS MADRE A LA SUPERFICIE OCULAR EL TRASPLANTE DE EPITELIO LIMBAR CULTIVADO IN VITRO ES, A DIA DE HOY, EL TRATAMIENTO DE ELECCION PARA LOS PACIENTES CON FRACASO DE LA SUPERFICIE OCULAR POR DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE EPITELIALES LIMBARES, PESE A REPRESENTAR ESTE... ver más

01/01/2019

UVA

194K€

Presupuesto del proyecto: 194K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE VALLADOLID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 995

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2019-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE VALLADOLID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 995

Presupuesto del proyecto 194K€

Descripción del proyecto EL TRASPLANTE DE EPITELIO LIMBAR CULTIVADO IN VITRO ES, A DIA DE HOY, EL TRATAMIENTO DE ELECCION PARA LOS PACIENTES CON FRACASO DE LA SUPERFICIE OCULAR POR DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE EPITELIALES LIMBARES, PESE A REPRESENTAR ESTE UNO DE LOS PRIMEROS Y MAS CLAROS EXITOS DE LA MEDICINA REGENERATIVA, ESTE TRATAMIENTO NO ESTA EXENTO DE LIMITACIONES, TALES COMO LA BAJA DISPONIBILIDAD DE DONANTES Y LA INSUFICIENTE TASA DE EXITO EN LOS CASOS MAS SEVEROS, POR ESTAS RAZONES, NUESTRO GRUPO DE INVESTIGACION LLEVA AÑOS TRABAJANDO EN LA BUSQUEDA DE NUEVAS TERAPIAS MAS EFICIENTES Y MAS EFICACES Y, ENTRE OTRAS, HA INVESTIGADO EL USO DE CELULAS MADRE MESENQUIMALES (MSCS), AUNQUE LOS RESULTADOS ARROJADOS POR NUESTROS ESTUDIOS PRECLINICOS (SAF2010-149000 Y SAF2015-63594-R) Y CLINICOS (CLINICALTRIALS,GOV NUMERO NCT01562002) HAN DEMOSTRADO QUE EL TRASPLANTE DE MSCS ES SEGURO Y FACILITA LA RECUPERACION DEL EPITELIO CORNEAL DAÑADO POR DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE LIMBARES, ESTE TRATAMIENTO POR SI SOLO TODAVIA PARECE SER INSUFICIENTE PARA ELIMINAR POR COMPLETO ALGUNOS DE LOS SIGNOS CLINICOS COMO LA INFLAMACION, LA NEOVASCULARIZACION Y LA OPACIDAD CORNEAL,EN LOS ULTIMOS AÑOS, LAS MSCS HAN EMERGIDO COMO NUEVOS SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA DIRECCIONARSE Y MIGRAR HACIA LOS TEJIDOS DAÑADOS, RECIENTES ESTUDIOS HAN DEMOSTRADO QUE ES POSIBLE INCORPORAR NANOPARTICULAS CARGADAS CON MOLECULAS TERAPEUTICAS EN EL INTERIOR DE MSCS Y QUE, UNA VEZ QUE ESTAS ALCANZAN LOS TEJIDOS INFLAMADOS Y/O LESIONADOS, LAS PUEDEN LIBERAR IN SITU DE MANERA SOSTENIDA, AUNQUE LA NANOTECNOLOGIA ESTA SIENDO UTILIZADA PARA TRATAR DE INCREMENTAR LA EFICACIA TERAPEUTICA DE LAS MSCS EN DIFERENTES APLICACIONES, ESTAS NUEVAS ESTRATEGIAS HAN DE ASEGURAR QUE LAS MSCS, UNA VEZ HAN INCORPORADO LAS NANOPARTICULAS CON EL FARMACO, MANTIENEN UN PERFIL DE LIBERACION ADECUADO DEL MISMO Y CONSERVAN SUS PROPIEDADES MIGRATORIAS Y REGENERATIVAS PRIMIGENIAS, TENIENDO EN CUENTA TODAS ESTAS PREMISAS, EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE PROYECTO ES INCREMENTAR EL EFECTO TERAPEUTICO DE LOS TRASPLANTES DE MSCS EN CASOS DE DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE DE LIMBO UTILIZANDO NANOTECNOLOGIA PARA LIBERAR IN SITU UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO CARGADO EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS TRASPLANTADAS, CON ESTE FIN, Y BASANDONOS EN LA EXPERIENCIA Y EN LOS RESULTADOS PREVIOS OBTENIDOS EN PROYECTOS DE INVESTIGACION DE CONVOCATORIAS ANTERIORES (SAF2010-149000 Y SAF2015-63594-R), SE HAN ESTABLECIDO LOS SIGUIENTES OBJETIVOS ESPECIFICOS: 1) ESTUDIAR LA CAPACIDAD DE MIGRACION DE LAS MSCS HUMANAS HACIA LOS TEJIDOS CORNEALES INFLAMADOS EN UN MODELO ANIMAL DE DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE DE LIMBO2) ESTUDIAR IN VITRO LA CAPACIDAD DE LAS MSCS HUMANAS DE INCORPORAR Y LIBERAR NANOPARTICULAS CARGADAS CON UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO Y EVALUAR EL EFECTO EN SUS PROPIEDADES MIGRATORIAS Y REGENERATIVAS PRIMIGENIAS3) ESTUDIAR IN VIVO LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ADMINISTRAR MSCS HUMANAS CARGADAS CON UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO EN UN MODELO ANIMAL DE DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE LIMBARESCON ESTE PROYECTO, SE ESPERA INCREMENTAR LA EFICACIA DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALMENTE UTILIZADOS PARA TRATAR LA CEGUERA CORNEAL DEBIDA AL FRACASO DE LA SUPERFICIE OCULAR POR DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE LIMBARES, LA INNOVADORA TERAPIA QUE PROPONEMOS DESARROLLAR, DE SER EXITOSA, SERIA UNIVERSAL, YA QUE PODRIA APLICARSE A TODOS LOS PACIENTES CON DEFICIENCIA DE CELULAS MADRE LIMBARES, TANTO UNILATERALES COMO BILATERALES, CORNEA\LIMBO\CEGUERA\SINDROME DE INSUFICIENCIA LIMBICA\CELULAS MADRE MESENQUIMALES\SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA DE FARM\NANOTECNOLOGIA\TERAPIA CELULAR\TRASPLANTE DE CELULAS MADRE

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