Descripción del proyecto
EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE PROYECTO RADICA PRINCIPALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS DE SINTESIS DE HETEROCICLOS, BASADOS EN QUIMICA DE LI Y DE PD PARA LA FORMACION DE ENLACES C-C DE MANERA ESTEREOCONTROLADA,SE PRETENDE AHONDAR EN EL ESTUDIO DE LAS CARBOLITIACIONES INTRAMOLECULARES DE ALQUENOS Y ALQUINOS CON ARIL Y HETEROARIL-LITIOS PARA LA FORMACION DE HETEROCICLOS DE 6, 7 Y 8 MIEMBROS, HACIENDO ESPECIAL HINCAPIE EN LA ENANTIOSELECTIVIDAD, DADO QUE LA MAYOR PARTE DE LAS CARBOLITIIACIONES INTRAMOLECULARES SE REDUCEN PRACTICAMENTE A PROCESOS 5-EXO-TRIG, EL PROCEDIMIENTO TAMBIEN SE APLICARA A ALQUENIL-LITIOS PARA LA PREPARACION DE PIPERIDINAS Y SISTEMAS AZABICICLICOS,POR OTRA PARTE, SE PRETENDE INVESTIGAR LA REACCION DE ARILACION DIRECTA O ACTIVACION DE ENLACES C-H INTRAMOLECULAR, UNA INTERESANTE ALTERNATIVA A LAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO CRUZADO PARA LA FORMACION DE ENLACES BIARILICOS, SOBRE SISTEMAS (HETERO)AROMATICOS, SE ESTUDIARA ADEMAS LA COMPETENCIA ENTRE LA REACCIONES INTRAMOLECULARES DE ACTIVACION DE ENLACES C-H Y MIZOROKI-HECK, YA QUE EN AMBAS SE EMPLEAN SISTEMAS CATALITICOS ANALOGOS, BASADOS EN PD, EL CONTROL DE LA QUIMIOSELECTIVIDAD PERMITIRIA ACCEDER A UNA VARIEDAD DE SISTEMAS HETEROCICLICOS CON INTERESANTES PROPIEDADES BIOLOGICAS,ASI MISMO, SE TRATARA DE DESARROLLAR SECUENCIAS DE CARBOLITIACION, MIZOROKI-HECK Y ARILACION DIRECTA EN CASCADA PARA ACCEDER A SISTEMAS POLICICLICOS EN UN SOLO PASO,FINALMENTE, LA COMBINACION DE ESTAS METODOLOGIAS CON REACCIONES DE ALFA-AMIDOALQUILACION INTRAMOLECULAR, NOS PERMITIRA DESARROLLAR NUEVOS METODOS PARA LA SINTESIS ESTEREOCONTROLADA DE SISTEMAS AZABICICLICOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS, CARBOLITIACION\REACCION DE HECK\ARILACION DIRECTA CATALIZADA POR PALADIO\ALFA-AMIDOALQUILACION\SINTESIS ENANTIOSELECTIVA\HETEROCICLOS