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CTQ2014-56361-P

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SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS...

SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS, ANALOGOS DE HORMONAS Y LIBERACION DIRIGIDA DE FARMACOS EL OBJETIVO GENERAL DEL PROYECTO ES LA SINTESIS DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, CON ESTE FIN TRABAJAREMOS EN VARIOS SUB-PROYECTOS QUE SE PUEDEN AGRUPAR EN DOS LINEAS PRINCIPALES: EL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICA... ver más

01/01/2014

FUNDACIO INSTITUT...

294K€

Presupuesto del proyecto: 294K€

Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA IRB BA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 23M€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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Participantes

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA...

Lider

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Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA IRB BA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 23M€

Presupuesto del proyecto 294K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL OBJETIVO GENERAL DEL PROYECTO ES LA SINTESIS DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, CON ESTE FIN TRABAJAREMOS EN VARIOS SUB-PROYECTOS QUE SE PUEDEN AGRUPAR EN DOS LINEAS PRINCIPALES: EL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS Y EL DISEÑO DE NUEVOS COMPUESTOS CON PROPIEDADES BIOLOGICAS ESPECIFICAS, LA RELEVANCIA DE LOS PRIMEROS RESIDE PRINCIPALMENTE EN LA EFICACIA Y NOVEDAD DE LOS METODOS DESARROLLADOS, EN CAMBIO, EL INTERES DE LOS SEGUNDOS RESIDE EN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPUESTOS DISEÑADOS, EL DESARROLLO DE NUEVA METODOLOGIA SINTETICA SE REALIZARA EN DOS AREAS PRINCIPALES: LA SINTESIS DE NUEVOS LIGANDOS QUIRALES PARA SINTESIS ASIMETRICA Y LA REACCION DE PAUSON-KHAND, DADO QUE UNA GRAN PARTE DE LOS MEDICAMENTOS COMERCIALIZADOS SON QUIRALES Y SE PRESCRIBEN COMO UN SOLO ENANTIOMERO, EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS DE CATALISIS ASIMETRICA ES DE GRAN IMPORTANCIA PARA LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA, CON ESTE OBJETIVO SE DISEÑARAN NUEVOS CATALIZADORES BASADOS EN LIGANDOS CON FOSFORO ESTEREOGENICO, SE PARTIRA DEL SINTON TERT-BUTILMETILFOSFINOAMINA QUIRAL DESARROLLADO EN EL GRUPO RECIENTEMENTE Y QUE SERVIRA DE BASE PARA LOS NUEVOS LIGANDOS, ESTOS SE UTILIZARAN EN LA PREPARACION DE COMPLEJOS METALICOS QUE SE ENSAYARAN COMO CATALIZADORES EN REACIONES TALES COMO LA CICLOADICION DE PAUSON KHAND O LA HIDROGENACION ASIMETRICA, LOS METALES MAS UTILIZADOS SERAN COBALTO, RODIO, IRIDIO Y RUTENIO, LA LARGA EXPERIENCIA DEL GRUPO EN LA REACCION DE PK SE APLICARA TAMBIEN A NUEVOS SUBSTRATOS Y AL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS, FINALMENTE, SE COMPROBARA LA EFICIENCIA DE LOS NUEVOS CATALIZADORES MEDIANTE SU APLICACION A LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS YA CONOCIDOS,EN EL SEGUNDO BLOQUE, QUE ES LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON NUEVA ACTIVIDAD BIOLOGICA, LOS PROYECTOS SE REALIZARAN EN COLABORACION CON DIVERSOS GRUPOS DEL IRB BARCELONA, SON ESTOS GRUPOS LOS QUE HARAN LOS TEST IN VITRO Y IN VIVO, EN ESTA AREA TENEMOS DOS PROYECTOS: A) NUEVOS ANALOGOS DE SOMATOSTATINA Y SU USO COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION DIRIGIDA DE FARMACOS (CON M, MACIAS ) Y B) SINTESIS DE COMPUESTOS PARA LA LIBERACION DIRIGIDA DE FARMACOS (CON E, BATLLE ),EL GRUPO HA TRABAJADO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE SOMATOSTATINA DESDE HACE AÑOS, LA SUBSTITUCION DE DIVERSOS RESIDUOS POR AMINOACIDOS NO NATURALES EN LA SECUENCIA NATURAL DE 14 AA DE LA SOMATOSTATINA PERMITIO DISPONER DE ANALOGOS SELECTIVOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS, POR PRIMERA VEZ, SE PUDO ESTABLECER LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE ALGUNOS ANALOGOS POR RMN, ESTO NOS PERMITIRA DISEÑAR NUEVOS ANALOGOS Y ESTABLECER RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD CON LOS DIVERSOS RECEPTORES, PUESTO QUE EN ALGUNOS TUMORES LOS RECEPTORES DE SOMATOSTATINA SE ENCUENTRAN SOBRE-EXPRESADOS, SE INTENTARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DESARROLLADOS COMO CARRIERS DE FARMACOS, ES DECIR, EN "RECEPTOR-TARGETED CANCER THERAPY", LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LIBERACION CELULAR DIRIGIDA SE REALIZARA EN ESTRECHA COLABORACION CON EL GRUPO DE E, BATLLE, EXPERTO EN EL ESTUDIO DE METASTASIS, EL OBJETIVO ES MANIPULAR GENETICAMENTE EL MICROAMBIENTE DE UNA CELULA DIANA PARA ESTUDIAR LOS MECANISMOS DE COMUNICACION CELULAR, NUESTRA APROXIMACION CONSISTE EN DISEÑAR COMPUESTOS CAPACES DE LIBERAR 4-HIDROXITAMOXIFEN SOLAMENTE EN LAS CELULAS QUE LLEVAN CODIFICADO UNA XENO-ENZIMA ESPECIFICO, ESTO DESENCADENARA LA METODOLOGIA DE RECOMBINACION CRE CON CONTROL ESPACIO-TEMPORAL, SÍNTESIS\CATÁLISIS ASIMÉTRICA\LIGANDOS QUIRALES\FOSFINAS\PAUSON-KHAND\PÉPTIDOS\SOMATOSTATINA\4-HIDROXITAMOXIFEN

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