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RTC-2016-4710-1

Financiado

OPTIMIZACIÓN POR EVOLUCIÓN DIRIGIDA DEL SISTEMA DE AMPLIFICACIÓN GENÓMICA TRUEPR...

La empresa Sygnis desarrolla una fuerte actividad investigadora para identificar enzimas con potencial interés biotecnológico. En los últimos años, uno de sus proyectos más importantes se ha centrado en el estudio y caracterizació... ver más

01/01/2016

SYGNIS BIOTECH

477K€

Presupuesto del proyecto: 477K€

Líder del proyecto

SYGNIS BIOTECH La investigación, desarrollo, producción y comercialización de herramientas de adn y biología molecular, para kíts de diagnóstico, epigenéti...

TRL 3-4 | 532K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2016-01-01

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Participantes

SYGNIS BIOTECH

Lider

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Líder del proyecto

SYGNIS BIOTECH

TRL 3-4 | 532K€

Presupuesto del proyecto 477K€

Descripción del proyecto La empresa Sygnis desarrolla una fuerte actividad investigadora para identificar enzimas con potencial interés biotecnológico. En los últimos años, uno de sus proyectos más importantes se ha centrado en el estudio y caracterización de un miembro termoestable de la nueva familia de enzimas denominadas PrimPol, ya que combinan las actividades primasa y polimerasa en un único polipéptido. Las propiedades de este enzima permitieron desarrollar un nuevo sistema de amplificación de DNA (TruePrime, combinación de PrimPol+ø29DNApol) que evita el uso de iniciadores sintéticos de secuencia al azar, ya que PrimPol es el enzima encargado de sintetizar de manera específica los iniciadores de DNA necesarios para que la DNA polimerasa del fago ø29 lleve a cabo la amplificación exponencial e isoterma mediante síntesis altamente procesiva y asociada al desplazamiento de cadena. Sygnis, conjuntamente con el CBM-CSIC (Grupo de investigación del Dr Blanco), pretende con este proyecto optimizar el sistema de amplificación TruePrime mediante la utilización de variantes mejoradas por evolución dirigida de las dos enzimas implicadas en el proceso: TthPrimPol y ø29DNApol. Estas variantes optimizadas serán diseñadas para resolver limitaciones intrínsecas al proceso de amplificación por este sistema, principalmente orientadas a mejorar la eficiencia de amplificación y a conseguir una óptima cobertura de amplificación de todas las regiones del genoma humano. Estas nuevas variantes permitirán el desarrollo de nuevos kits con el máximo potencial de comercialización para la amplificación de DNA y RNA.

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