NUEVAS ESTRATEGIAS EN LA PREVENCION, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONE...
NUEVAS ESTRATEGIAS EN LA PREVENCION, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES ASOCIADAS CON LA ASISTENCIA SANITARIA
LAS INFECCIONES ASOCIADAS CON LA ASISTENCIA SANITARIA (IAAS) REPRESENTAN UN GRAVE PROBLEMA SANITARIO MUNDIAL DEBIDO A SU FRECUENCIA Y A LA MORBIMORTALIDAD ASOCIADA. LA ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD ESTIMA QUE EN EUROPA SE PRODU...
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Descripción del proyecto
LAS INFECCIONES ASOCIADAS CON LA ASISTENCIA SANITARIA (IAAS) REPRESENTAN UN GRAVE PROBLEMA SANITARIO MUNDIAL DEBIDO A SU FRECUENCIA Y A LA MORBIMORTALIDAD ASOCIADA. LA ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD ESTIMA QUE EN EUROPA SE PRODUCEN ANUALMENTE 4,5 MILLONES DE IAAS Y 37.000 MUERTES ASOCIADAS. ADEMAS LA APARICION DE NUEVAS "SUPERBACTERIAS" RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS SUPONDRA LA PRINCIPAL CAUSA DE MUERTE EN TODO EL MUNDO EN 2050.LAS INFECCIONES ASOCIADAS A LOS DISPOSITIVOS MEDICOS (IAD) SON LAS IAAS MAS RELEVANTES, PUDIENDO DAR LUGAR A LA NECESIDAD DE UNA TERAPIA ANTIBIOTICA PROLONGADA, LA RETIRADA DEL DISPOSITIVO Y EL CONSIGUIENTE AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LOS TIEMPOS Y COSTES DE HOSPITALIZACION, JUNTO CON EL ESTRES, EL DOLOR Y LA SITUACION CRITICA DEL PACIENTE. ADEMAS, EL ESPECTACULAR AUMENTO DE LA RESISTENCIA ANTIMICROBIANA DE LOS MICROORGANISMOS PATOGENOS DIFICULTA SU TRATAMIENTO Y PROVOCA UN MAYOR NUMERO DE FRACASOS TERAPEUTICOS Y MUERTES.LA FIBROSIS QUISTICA (FQ) ES UNA ENFERMEDAD MULTISISTEMICA, PERO LAS MANIFESTACIONES RESPIRATORIAS SON LA PRINCIPAL CAUSA DE MORBILIDAD Y MORTALIDAD, POR TANTO, COMBATIR LAS EXACERBACIONES INFECCIOSAS ES FUNDAMENTAL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTOS ENFERMOS. LA CAPACIDAD DE ADHERIRSE A LOS MATERIALES Y A LOS TEJIDOS DEL HOSPEDADOR Y PROMOVER LA FORMACION DE UNA BIOFILMS ES CLAVE EN LA PATOGENICIDAD DE LAS BACTERIAS. ADEMAS EL CRECIMIENTO EN FORMA DE BIOFILM LES CONFIERE UNA MAYOR RESISTENCIA ANTIBIOTICA Y AL SISTEMA INMUNE DEL HOSPEDADOR. LA ESPECIES DE STAPHYLOCOCCUS SON LAS PRINCIPALES AGENTES DE LAS IAD SIENDO PSEUDOMONAS AERUGINOSA EL PATOGENO GRAM- MAS COMUN. LOS PULMONES DE PACIENTES CON FQ SE COLONIZAN INICIALMENTE CON STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y CON LOS AÑOS ESTA ESPECIE ES REEMPLAZADA POR P. AERUGINOSA. AMBAS ESPECIES SON PATOGENOS ESKAPE CAPACES DE "ESCAPAR" DE LA ACCION DE LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS.NUESTRO OBJETIVO ES REDUCIR EL IMPACTO SANITARIO Y ECONOMICO DE LAS IAAS Y DE LAS INFECCIONES PULMONARES DE PACIENTES CON FQ PRODUCIDAS POR CEPAS MULTIRRESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS (MDR) PARA ELLO, EMPRENDEREMOS UN ESTUDIO GLOBAL DE ESTAS INFECCIONES CARACTERIZANDO EXHAUSTIVAMENTE LOS PATOGENOS ETIOLOGICOS MAS COMUNES Y DESARROLLANDO NUEVAS ESTRATEGIAS DE PREVENCION, DETECCION Y TRATAMIENTO DE ESTAS INFECCIONESPARA ELLO, OBTENDREMOS Y CARACTERIZAREMOS UNA COLECCION DE CEPAS MDR, DETERMINAREMOS LOS FACTORES DE VIRULENCIA DE DICHAS ESPECIES Y ESTUDIAREMOS COMO SE MOVILIZAN MEDIANTE DETERMINADOS ELEMENTOS GENETICOS MOVILES. ASIMISMO DESARROLLAREMOS UN NUEVO SISTEMA DIAGNOSTICO BASADO EN NANOMATERIALES HIBRIDOS POROSOS CON PUERTAS MOLECULARES INTELIGENTES. LA APLICACION DE ESTA TECNICA PERMITIRA UN DIAGNOSTICO FIABLE Y ECONOMICO Y MAS RAPIDO QUE PERMITA ESTABLECER UN TRATAMIENTO PRECOZ Y DIRIGIDO. IGUALMENTE, DESARROLLAREMOS DIFERENTES BIOMATERIALES PARA PREVENIR LA FORMACION DE BIOFILMS COMO PVC Y CEMENTO OSEO COMBINADO CON MATERIALES METALO-ORGANICOS CON AG+ Y MATERIALES HIBRIDOS NANOPOROSOS COMBINADOS CON ENDOLISINAS.POR ULTIMO, OBTENDREMOS Y CARACTERIZAREMOS UNA COLECCION DE FAGOS LITICOS QUE SERAN UTILIZADOS COMO TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS MDR EN UN MODELO IN VIVO DE GALLERIA MELLONELLA. ESPERAMOS QUE ESTA NUEVA COLECCION DE FAGOS PUEDA SER UTILIZADA EN EL FUTURO COMO ALTERNATIVA A LOS ANTIBIOTICOS O EN COMBINACION CON LOS MISMOS. TODAS ESTAS ESTRATEGIAS AYUDARAN A REDUCIR LAS INFECCIONES CON EL CONSIGUIENTE BENEFICIO SANITARIO, SOCIAL Y ECONOMICO. NFECCIONES RELACIONADAS CON LA ASISTENC\TERAPIA FAGICA\NANOTECNOLOGIA\BIOMATERIALES\BIOFILM\FACTORES DE VIRULENCIA\ELEMENTOS GENETICOS MOVILES\MICROBIOLOGIA MOLECULAR\FIBROSIS QUISTICA
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