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SAF2017-83702-R

Financiado

MICROCIRCUITOS NEURONALES DE LA CORTEZA CEREBRAL RETROSPLENIAL: DESARROLLO, ESTR...

MICROCIRCUITOS NEURONALES DE LA CORTEZA CEREBRAL RETROSPLENIAL: DESARROLLO, ESTRUCTURA, PROPIEDADES FUNCIONALES Y SUS ALTERACIONES EN MODELOS ANIMALES DE DISPLASIA CORTICAL NUESTRO PROYECTO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LA ORGANIZACION DE LA CORTEZA RETROSPLENIAL EN EL RATON Y EN EL ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES QUE PRESENTA EN MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO (DISPLASIAS CORTICALES),... ver más

01/01/2017

UMH

242K€

Presupuesto del proyecto: 242K€

Líder del proyecto

FUNDACIÓN UNIVERSITAS MIGUEL HERNANDEZ No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2017-01-01

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Participantes

UMH

Lider

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Líder del proyecto

FUNDACIÓN UNIVERSITAS MIGUEL HERNANDEZ

Sin perfil tecnológico

Presupuesto del proyecto 242K€

Descripción del proyecto NUESTRO PROYECTO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LA ORGANIZACION DE LA CORTEZA RETROSPLENIAL EN EL RATON Y EN EL ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES QUE PRESENTA EN MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO (DISPLASIAS CORTICALES), NUESTRA HIPOTESIS DE PARTIDA ES QUE EL SISTEMA NEURONAL CENTRADO EN LA CORTEZA RETROSPLENIAL E INTERCONECTADO CON EL HIPOCAMPO (AREA CA1, SUBICULUM) PUEDE CONSTITUIR UN SISTEMA NEURONAL QUE SE ALTERA EN ENFERMEDADES CEREBRALES ASOCIADAS A LA DISRUPCION DEL PROCESO DE DESARROLLO DE LA CORTEZA CEREBRAL Y PUEDEN COMPARTIR UN CONJUNTO DE ALTERACIONES QUE AFECTAN A LA CR Y A LAS AREAS INTERCONECTADAS CON ESTA,SOBRE LA BASE DE ESTA HIPOTESIS NOS PLANTEAMOS LOS SIGUIENTES OBJETIVOS GENERALES: 1) ESTUDIAR DETALLADAMENTE EL DESARROLLO TEMPRANO Y PERINATAL Y LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LOS CIRCUITOS NEURONALES DEL SISTEMA FORMADO POR CORTEZA RETROSPLENIAL SUBICULUM HIPOCAMPO (CA1); 2) CARACTERIZAR DETALLADAMENTE LAS ALTERACIONES EN EL DESARROLLO Y EN LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE ESTAS ESTRUCTURAS VARIOS MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDADES CEREBRALES (LIS1/SLIS1, DISC1Y FGFR1-NESTIN-KO) Y 3) ESTUDIAR LOS MECANISMOS CELULARES Y MOLECULARES IMPLICADOS EN LA ESPECIFICACION DEL FENOTIPO FUNCIONAL LS O NO LS DE LAS NEURONAS DE LA CAPA 2 DE LA CR, LOS TRES MODELOS PROPUESTOS SON MODELOS DE ENFERMEDADES GRAVES DEL CEREBRO (LISENCEFALIA Y ESQUIZOFRENIA; LOS MUTANTES DE LIS1 Y DISC1 RESPECTIVAMENTE); EL TERCER MODELO (FGFR1-NESTIN-KO) ES UN MODELO DE DISRUPCION DEL DESARROLLO DE LA CORTEZA CEREBRAL Y SU ESTUDIO, EN COMPARACION CON LOS OTROS DOS NOS DARA UNA VISION MAS COMPLETA DE LOS MECANISMOS PATOGENICOS IMPLICADOS,PARA DESARROLLAR ESTOS OBJETIVOS UTILIZAREMOS UNA COMPLETA BATERIA DE TECNICAS, TANTO MORFOLOGICAS Y ESTRUCTURALES COMO FUNCIONALES (ELECTROFISIOLOGICAS) LO QUE NOS PERMITIRA UNA APROXIMACION MULTIDISCIPLINAR AL PROBLEMA, ESTA APROXIMACION SERA DETERMINANTE PARA OBTENER RESULTADOS RELEVANTES QUE SUPONGAN UN AVANCE SIGNIFICATIVO EN EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS PATOGENICOS DE ENFERMEDADES DEL CEREBRO Y QUE ABRAN LA PUERTA A FUTUROS ESTUDIOS, TANTO A NIVEL DE INVESTIGACION BASICA COMO DE INVESTIGACION CLINICA, LIS1\DISC1\EMBRIOLOGÍA\LISENCEFALIA\DISPLASIAS CORTICALES\ESQUIZOFRENIA\TRANSMISIÓN SINÁPTICA\DESARROLLO CORTICAL

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