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BFU2017-90018-R

Financiado

LA GRIPE EN EL MICROSCPIO: VISUALIZANDO SUS PROCESOS MOLECULARES

EL VIRUS DE LA GRIPE ES RESPONSABLE DE EPIDEMIAS ANUALES Y PANDEMIAS OCASIONALES QUE REPRESENTAN UN GRAN PROBLEMA EN LA SANIDAD PUBLICA SIENDO, ADEMAS, UNO DE LOS AGENTES INFECCIOSOS CAUSANTES DE MAYOR MORBILIDAD Y MORTALIDAD A LO... ver más

01/01/2017

CSIC

160K€

Presupuesto del proyecto: 160K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2017-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 160K€

Descripción del proyecto EL VIRUS DE LA GRIPE ES RESPONSABLE DE EPIDEMIAS ANUALES Y PANDEMIAS OCASIONALES QUE REPRESENTAN UN GRAN PROBLEMA EN LA SANIDAD PUBLICA SIENDO, ADEMAS, UNO DE LOS AGENTES INFECCIOSOS CAUSANTES DE MAYOR MORBILIDAD Y MORTALIDAD A LO LARGO DE LA HISTORIA DE LA HUMANIDAD, LA LUCHA CONTRA ESTE PATOGENO SE DESARROLLA EN DOS FRENTES; UNO, EN EL DE LA PREVENCION DEL CONTAGIO CON EL DESARROLLO DE VACUNAS ESTACIONALES, Y DOS, EN EL DESARROLLO DE TRATAMIENTOS PARA CUANDO EL CONTAGIO YA SE HA PRODUCIDO, EN EL CASO DE LA GRIPE LA OBTENCION DE VACUNAS ES UN PROCESO MUY ESTABLECIDO Y DE GRAN EFICACIA, PERO DESAFORTUNADAMENTE LA BUSQUEDA DE TRATAMIENTOS PARA LOS PACIENTES INFECTADOS ENCUENTRA GRANDES PROBLEMAS EN SU DESARROLLO, UNO DE LOS PRINCIPALES MOTIVOS QUE IMPIDE ENCONTRAR TRATAMIENTOS ADECUADOS ES EL DESCONOCIMIENTO DE COMO SE DESARROLLAN PROCESOS CRUCIALES EN EL CICLO VITAL DEL VIRUS COMO SON LA TRANSCRIPCION Y REPLICACION DEL GENOMA VIRAL O SU EMPAQUETAMIENTO PARA FORMAR LA PROGENIE VIRAL, TODOS ESOS PROCESOS SON LLEVADOS A CABO POR LAS RIBONUCLEOPROTEINAS VIRALES (RNPS), UNOS COMPLEJOS MACROMOLECULARES FORMADOS POR EL RNA GENOMICO, MULTIPLES COPIAS DE UNA NUCLEOPROTEINA (NP) QUE LO ENCAPSIDA Y UNA COPIA DE LA POLIMERASA VIRAL, ESTAS RNPS SE COMPORTAN COMO AUTENTICAS MAQUINAS MOLECULARES MULTIFUNCION DENTRO DE LA CELULA Y NUESTRO LABORATORIO HA SIDO PIONERO MUNDIAL EN LA DETERMINACION DE SU ESTRUCTURA,EL PRESENTE PROYECTO INTENTA UNA PROFUNDIZACION EN EL CONOCIMIENTO DE COMO LAS RNPS REALIZAN SUS FUNCIONES Y ES CONTINUACION DEL REALIZADO EN LA CONVOCATORIA ANTERIOR, COMO SE MOSTRARA, EN EL PROYECTO ANTERIOR SE HAN DETERMINADO LAS BASES ESTRUCTURALES DE LOS MECANISMOS DE TRANSCRIPCION Y REPLICACION DE LAS RNPS PERO ESO HA PLANTEADO IMPORTANTES NUEVAS CUESTIONES TALES COMO ENCONTRAR CUAL ES PROCESO POR EL QUE LA POLIMERASA VIRAL PUEDE INTERCAMBIAR SU FUNCION ENTRE REPLICACION Y TRANSCRIPCION O POR QUE LAS POLIMERASAS UNIDAS A LOS INTERMEDIOS DE REPLICACION (O CRNPS) SOLO SON CAPACES DE REPLICAR Y NUNCA GENERAN RNA DESNUDO,OTRO OBJETIVO DEL PROYECTO ES DETERMINAR LA ESTRUCTURA DE LA PROTEINA DE LA MATRIZ DEL VIRUS M1 QUE INTERACCIONA CON LA PARED INTERNA DE LA MEMBRANA VIRAL Y LAS RNPS Y QUE TIENE GRAN IMPORTANCIA EN PROCESOS COMO EL EMPAQUETAMIENTO Y LA GEMACION DE LA PROGENIE VIRAL DE LAS CELULAS INFECTADAS, PARA INTENTAR ALCANZAR ESTE OBJETIVO SE PONDRA A PUNTO EN EL LABORATORIO UN NUEVO SISTEMA BASADO EN LA TECNOLOGIA DE FORMACION DE NANODISCOS DE MEMBRANA MEDIANTE EL EMPLEO DE LO QUE SE CONOCEN COMO PROTEINAS DE ANDAMIAJE (O MSP, DEL INGLES MEMBRANE SCAFFOLD PROTEIN) O CON POLIMEROS DE ESTIRENO Y ANHIDRIDO MALEICO (O SMALP), DE CONSEGUIRLO, LA VERSATILIDAD DE ESTOS PROTOCOLOS QUE EMPLEAN NANODISCOS PONDRA EN NUESTRAS MANOS UNA POTENTE HERRAMIENTA QUE PODRA SER EMPLEADA PARA DETERMINAR LA ESTRUCTURA DE MUCHAS PROTEINAS DE MEMBRANA MEDIANTE CRIOMICROSCOPIA ELECTRONICA Y PROCESAMIENTO DE IMAGENES ESTRUCTURA DE PROTEÍNAS\MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA\PROCESAMIENTO DE IMÁGENES\GRIPE\REPLICACIÓN\TRANSCRIPCIÓN\RNA

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