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BFU2010-17794

Financiado

INTERFERENCIA VIRAL DE MECANISMOS CELULARES DEL HUESPED

CIERTOS VIRUS PRESENTAN UN DOBLE INTERES BASICO Y APLICADO TANTO POR SER LOS AGENTES CAUSANTES DE IMPORTANTES ENFERMEDADES HUMANAS Y ANIMALES, PARA LAS CUALES NO EXISTE VACUNA, COMO POR EL HECHO DE INTERFERIR RUTAS CLAVES EN LA DE... ver más

01/01/2010

CSIC

145K€

Presupuesto del proyecto: 145K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01

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Participantes

CSIC

Lider

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA...

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 145K€

Descripción del proyecto CIERTOS VIRUS PRESENTAN UN DOBLE INTERES BASICO Y APLICADO TANTO POR SER LOS AGENTES CAUSANTES DE IMPORTANTES ENFERMEDADES HUMANAS Y ANIMALES, PARA LAS CUALES NO EXISTE VACUNA, COMO POR EL HECHO DE INTERFERIR RUTAS CLAVES EN LA DEFENSA DEL HUESPED POR LO QUE LA RESPUESTA ANTIVIRAL DEL HUESPED ES INEFICAZ. EL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA (VPPA) ES UN VIRUS DNA DE GRAN TAMAÑO QUE INFECTA DIFERENTES ESPECIES DE LA ESPECIE PORCINA, CAUSANDO UNA ENFERMEDAD AGUDA Y CON FRECUENCIA FATAL, QUE SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE UNA RESPUESTA INMUNE NEUTRALIZANTE, LO QUE HASTA AHORA HA OBSTACULIZADO EL DESARROLLO DE UNA VACUNA CONVENCIONAL. ESTE VIRUS SE UTILIZARA EN EL DESARROLLO DEL PRESENTE PROYECTO, YA QUE REPRESENTA UN INTERESANTE MODELO VIRAL CON UN ALTO GRADO DE COMPLEJIDAD EN LA INTERACCION CON LA CELULA INFECTADA. EN ESTE SENTIDO, NUESTRO LABORATORIO HA DEMOSTRADO RECIENTEMENTE QUE, DURANTE LA INFECCION DEL VPPA, CIERTOS GENES VIRALES INTERFIEREN CON LA EXPRESION DE MEDIADORES PRO-INFLAMATORIOS Y CITOQUINAS, ASI COMO CON LA REGULACION DE LA APOPTOSIS DE LA CELULA INFECTADA. EN EL PRESENTE PROYECTO NOS PROPONEMOS AMPLIAR ESTE CONOCIMIENTO PREVIO SOBRE LA REGULACION DE DICHOS MECANISMOS CELULARES PARA EXTENDERLOS A OTRAS RUTAS DE REGULACION CONTROLADAS POR EL VIRUS, Y CARACTERIZAR NUEVOS GENES VIRALES QUE PUEDAN SER FUNCIONALMENTE RELEVANTES EN LA INTERACCION VIRUS-CELULA Y EN LA PROTECCION.ADEMAS, ESTE ESTUDIO PRETENDE IDENTIFICAR MOLECULAS Y FUNCIONES CELULARES ESENCIALES PARA LA REPLICACION DEL VIRUS Y PARA EL DESARROLLO DE LA RESPUESTA DE LA CELULA HUESPED. ESTE TIPO DE MOLECULAS SE SELECCIONARAN, EN PRIMER LUGAR, COMO HERRAMIENTAS DE POTENCIAL TERAPEUTICO EN LA PATOGENESIS DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON DISTINTAS INFECCIONES VIRALES, INCLUIDAS LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES O LA PROLIFERACION TUMORAL, Y EN SEGUNDO LUGAR, EN EL DESARROLLO DE ANTIVIRALES NO CONVENCIONALES, QUE PODRIAN SER UTILIZADOS COMO PRIMERA BARRERA DE SEGURIDAD TERAPEUTICA PARA LA PREVENCION DE DIFERENTES INFECCIONES VIRALES TANTO EN CLINICA HUMANA COMO DE INTERES VETERINARIO.

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