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BFU2008-01010

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INTERACCION LIPIDO.PROTEINA. PROTEINAS QUINASAS C, ESTUCTURA Y ACTIVACCION POR L...

INTERACCION LIPIDO.PROTEINA. PROTEINAS QUINASAS C, ESTUCTURA Y ACTIVACCION POR LIPIDOS. SE ESTUDIARA LA INTERACCION LIPIDO-PROTEINA UTILIZANDO UNA FAMILIA DE PROTEINAS IMPLICADA EN SEÑALIZACION CELULAR COMO ES LA DE LAS PROTEINAS QUINASAS C (PKCS), POR UNA PARTE SE ESTUDIARA LA ESTRUCTURA DE LOS ISOENZIMAS ,... ver más

01/01/2008

244K€

Presupuesto del proyecto: 244K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MURCIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 911

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MURCIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 911

Presupuesto del proyecto 244K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto SE ESTUDIARA LA INTERACCION LIPIDO-PROTEINA UTILIZANDO UNA FAMILIA DE PROTEINAS IMPLICADA EN SEÑALIZACION CELULAR COMO ES LA DE LAS PROTEINAS QUINASAS C (PKCS), POR UNA PARTE SE ESTUDIARA LA ESTRUCTURA DE LOS ISOENZIMAS , Y  DE LA PROTEINA QUINASA C, ES DECIR REPRESENTANTES DE CLASICAS, NUEVAS Y ATIPICAS, USANDO PARA ELLO DIFRACCION DE RAYOS X, SE INVESTIGARA EL EFECTO SOBRE PKCS DE MOLECULAS BIOACTIVAS QUE PUEDEN SER ACTIVADORAS, COMO ACIDOS GRASOS O DIACILGLICEROL-LACTONAS, O INHIBIDORES COMO CURCUMINA Y TAXOLES, SE CARACTERIZARA LA INTERACCION MEDIANTE TECNICAS BIOFISICAS QUE PERMITIRAN CONOCER LA ESTEQUIOMETRIA Y PARAMETROS FISICOS DE LA INTERACCION, TAMBIEN SE REALIZARAN ESTUDIOS EN CELULAS VIVAS PARA CONOCER EL EFECTO SOBRE LA LOCALIZACION SUBCELULAR, SE ESTUDIARA EL ENLACE CON MEMBRANAS DE DOMINIOS C1 Y C2 AISLADOS, EN FUNCION DE LA COMPOSICION LIPIDICA DE LA MEMBRANA, UTILIZANDO DIVERSAS TECNICAS BIOFISICAS COMO EL RMN, LA MICROCALORIMETRIA Y LA ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO, EN ESPECIAL EL MODO DE ADOSAMIENTO DE ESTOS DOMINIOS A LA MEMBRANA MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO CON ATR, TAMBIEN SE INVESTIGARA EL EFECTO DE UN POTENTE REGULADOR DE LAS PKCS CLASICAS COMO ES EL PIP2 REGULANDO SUS NIVELES ENDOGENOS EN CELULAS VIVAS Y OBSERVANDO LA INFLUENCIA SOBRE LA LOCALIZACION SUBCELULAR DE LOS ENZIMAS MEDIANTE MICROSCOPIA CONFOCAL, EN UNA AMPLIACION DE ESTOS TRABAJOS SE ESTUDIARA EL EFECTO DE LA SUPRESION ENDOGENA DE CADA UNO DE LOS ISOENZIMAS DE PKC EN CELULAS VIVAS, MEDIANTE SILENCIAMIENTO GENETICO, OBSERVANDOSE LAS CONSECUENCIAS SOBRE EL FUNCIONAMIENTO Y DIFERENCIACION DE LAS CELULAS, POR ULTIMO, SE INICIARAN ESTUDIOS DE LIPIDOMICA CON EL OBJETIVO DE CORRELACIONAR EN CELULAS VIVAS LA VARIACION EN COMPOSICION LIPIDICA QUE ACOMPAÑA A PROCESOS DE DIFERENCIACION CON LA ACTIVACION Y LOCALIZACION SUBCELULAR DE DIFERENTES ISOENZIMAS DE PKC, PKC\interacción lípido-proteína\lipidómica\4

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