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BFU2011-22828

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ESTUDIOS BIOFISICOS Y CELULARES DE PROTEINAS QUINASAS C: ESTRUCTURA, MECANISMOS...

ESTUDIOS BIOFISICOS Y CELULARES DE PROTEINAS QUINASAS C: ESTRUCTURA, MECANISMOS DE ACTIVACION Y PAPEL REGULADOR EN LA CELULA SE ESTUDIARA UNA FAMILIA DE PROTEINAS, LAS PROTEINAS QUINASAS C (PKCS), QUE ESTAN IMPLICADAS EN SEÑALIZACION CELULAR Y SE ACTIVAN POR INTERACCION CON MEMBRANAS. EL PRIMER OBJETIVO SERA ESTUDIAR ASPECTOS ESTRUCTURALES, PARA LO QUE... ver más

01/01/2011

178K€

Presupuesto del proyecto: 178K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MURCIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 911

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MURCIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 911

Presupuesto del proyecto 178K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto SE ESTUDIARA UNA FAMILIA DE PROTEINAS, LAS PROTEINAS QUINASAS C (PKCS), QUE ESTAN IMPLICADAS EN SEÑALIZACION CELULAR Y SE ACTIVAN POR INTERACCION CON MEMBRANAS. EL PRIMER OBJETIVO SERA ESTUDIAR ASPECTOS ESTRUCTURALES, PARA LO QUE SE UTILIZARAN DOMINIOS C2 Y C1 DE DIFERENTES ISOENZIMAS DE PKC Y TAMBIEN PROCEDENTES DE OTRAS PROTEINAS IMPLICADAS EN SEÑALIZACION CELULAR, UTILIZANDO DIFRACCION DE RAYOS X Y CO-CRISTALIZACION CON MODULADORES COMO CA2+ Y FOSFOLIPIDOS EN EL CASO DE LOS C2 Y FOSFOLIPIDOS Y DIACILGLICEROLES PARA LOS C1. SE ESTUDIARA LA INTERACCION DE DOMINIOS REGULADORES (C1 Y C2) CON VESICULAS LIPIDICAS, ANALIZANDO LA INTERACCION TERMODINAMICAMENTE Y LA ESPECIFICIDAD FRENTE A FOSFOLIPIDOS, Y EN EL CASO DE LOS C1 TAMBIEN FRENTE A DIACILGLICEROLES. SE REALIZARAN ESTUDIOS BIOFISICOS DE ESTAS INTERACCIONES MEDIANTE ESPECTROSCOPIAS, COMO RMN, IR Y FLUORESCENCIA Y TAMBIEN TECNICAS CALORIMETRICAS. SE UTILIZARAN DOMINIOS C2 DE ISOENZIMAS CLASICAS Y NUEVAS DE PKC Y TAMBIEN DOMINIOS C2 PROCEDENTES DE OTRAS PROTEINAS, ASI COMO DOMINIOS C1B DE ISOENZIMAS NUEVAS. EN OTRA PARTE DEL PROYECTO SE ABORDARAN ASPECTOS DE REGULACION DE PKCS TANTO IN VITRO COMO EN CELULAS. SE PRESTARA UNA ATENCION ESPECIAL A CELULAS MODELO DE CANCER DE MAMA Y EL EFECTO QUE TIENEN ACIDOS GRASOS LIBRES INSATURADOS SOBRE LAS CELULAS Y LAS PKCS, Y EL EFECTO QUE CAUSA LA SUPRESION DE LA EXPRESION GENICA DE PKCS MEDIANTE RNAS DE INTERFERENCIA, EN ESTAS CELULAS. UTILIZANDO TAMBIEN ESTAS TECNICAS DE SILENCIAMIENTO GENICO EN CELULAS DE CANCER DE MAMA, SE ESTUDIARA EL EFECTO DE LA SUPRESION DE PKCS SOBRE LA EXPRESION DE OTRAS PROTEINAS, Y SE OBTENDRA INFORMACION SOBRE LAS RUTAS DE SEÑALIZACION EN QUE INTERVIENEN LAS PKCS. SE UTILIZARAN, POR OTRA PARTE, CELULAS NEURONALES COMO PC12, PARA INDUCIR SU DIFERENCIACION Y ESTUDIAR EL PAPEL QUE DESEMPEÑAN EN ELLA LAS PKCS Y ANALIZAR SOBRE QUE PROTEINAS ACTUAN LAS PKCS PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION. SE EMPLEARAN PARA ELLO TECNICAS PROTEOMICAS PARA IDENTIFICAR QUE PROTEINAS SE APARECEN ASOCIADAS A LAS PKCS TRAS LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION DE ESTAS CELULAS. KC; ESTRUCTURA DE PROTEINAS; BIOFISICA

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