IDENTIFICACION DE NUEVOS MECANISMOS DE MANTENIMIENTO DEL GENOMA Y SU PAPEL EN LA...
IDENTIFICACION DE NUEVOS MECANISMOS DE MANTENIMIENTO DEL GENOMA Y SU PAPEL EN LA REPRESION DE CANCER Y ENFERMEDADES PATOLOGIA
EL MANTENIMIENTO DE LA ESTABILIDAD GENOMICA ES CRUCIAL PARA LA SUPRESION DE DIVERSAS PATOLOGIAS HUMANAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO, ENVEJECIMINETO PREMATURO, DEFECTOS METABOLICOS, INFERTILIDAD Y CANCE...
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Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2015-01-01
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Descripción del proyecto
EL MANTENIMIENTO DE LA ESTABILIDAD GENOMICA ES CRUCIAL PARA LA SUPRESION DE DIVERSAS PATOLOGIAS HUMANAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO, ENVEJECIMINETO PREMATURO, DEFECTOS METABOLICOS, INFERTILIDAD Y CANCER, POR ELLO ES CRITICA LA COMPRENSION DE LOS MECANISMOS MEDIANTE LOS CUALES LAS CELULAS MANTIENEN LA INTEGRIDAD GENOMICA, UNO DE LOS FACTORES MAS IMPORTANTES EN EL MANTENIMIENTO DEL GENOMA ES LA RESPUESTA AL DAÑO DEL ADN (DDR), UNA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑAL INDUCIDA POR STRESS QUE ESTA CONTROLADA POR LAS QUINASAS ATM/ATR, AMBAS QUINASAS (ATM Y ATR), ASI COMO MUCHAS DE SUS DIANAS, ESTAN MUTADAS EN ENFERMEDADES HUMANAS CARACTERIZADAS POR INESTABILIDAD GENOMICA Y SENSIBILIDAD AL DAÑO DEL ADN, POR ESTA RAZON SE ESTAN DESARROLLANDO MUCHAS PEQUEÑAS MOLECULAS INHIBIDORAS DE FACTORES DE DDR Y SE ESTAN UTILIZANDO PARA MEJORAR LA QUIMIOTERAPIA, NOSOTROS AQUI PROPONEMOS INVESTIGAR LA REGULACION, ACTIVIDADES Y FUNCIONES MOLECULARES DE VARIOS GENES NUEVOS COMO SON TLK1/2, GEMC1, CEP63 Y EXD2, QUE ESTAN IMPLICADOS EN DIVERSOS ASPECTOS DE LA VIA DE SEÑALIZACION ATM/ATR, NUESTROS OBJETIVO ES COMPRENDER EL PAPEL DE ESTOS GENES EN LA SUPRESION DE LA PATOLOGIA DE LAS ENFERMEDADES, ASI COMO EXPLORAR LA RELACION DE SU FUNCION CON LA TUMORIGENESIS Y EVALUAR SU POTENCIAL COMO DIANAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, INESTABILIDAD GENÓMICA\REPARACIÓN DEL ADN\CONTROL DEL CICLO CELULAR\APOPTOSIS\CROMATINA\REPLICACIÓN DEL ADN\CANCER\TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES\GENÉTICA\MICROCEFALIA