Descripción del proyecto
A PESAR DE DECADAS DE INTENSOS ESFUERZOS INVESTIGADORES, EN LA ACTUALIDAD NO HAY TRATAMIENTOS CURATIVOS PARA LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS (ENS), COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA), TENIENDO EN CUENTA QUE LA EA ES LA DEMENCIA MAS FRECUENTE EN LAS PERSONAS MAYORES Y LA ELA ES UNA ENFERMEDAD RARA, QUE APARECE EN TORNO A LOS 50 AÑOS Y TIENE UNA ELEVADA TASA DE MORTALIDAD DEL 75%, EXISTE UNA URGENTE NECESIDAD DE ENCONTRAR MEDICAMENTOS QUE REALMENTE PUEDAN CURAR ESTAS TERRIBLES ENFERMEDADES, AMBAS PATOLOGIAS SE CARACTERIZAN POR UNA PERDIDA MASIVA DE CELULAS NERVIOSAS EN REGIONES ESPECIFICAS DEL SISTEMA NERVIOSO, COMO CONSECUENCIA DE UNA INTRINCADA RED DE CASCADAS PATOLOGICAS QUE FINALMENTE CONDUCEN A LA DISMINUCION DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS O MOTORAS QUE SUFREN LOS PACIENTES,EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL GRUPO IQM (SUBPROYECTO 1) ES DESARROLLAR FARMACOS INNOVADORES PARA ENS, ACTIVOS EN PROCESOS DE NEUROPROTECCION Y NEUROREGENERACION, LA EXPLOTACION DE ESTAS PROPIEDADES EN VARIAS FAMILIAS RECIEN DESCUBIERTAS POR NUESTRO GRUPO, CONCRETAMENTE LIGANDOS MELATONERGICOS CON POTENTES PROPIEDADES NEUROGENICAS Y AGENTES NEUROPROTECTORES MULTIFUNCIONALES DOTADOS DE AGONISMO HACIA EL RECEPTOR SIGMA-1 E INHIBICION DE BACE-1, ABRE UN AMPLIO Y AMBICIOSO POTENCIAL EN EL CAMPO DE LA MEDICINA REGENERATIVA, ESTE AMBICIOSO OBJETIVO SE ABORDARA MEDIANTE EL USO DE DOS ESTRATEGIAS BIEN CONOCIDAS EN QUIMICA MEDICA: OPTIMIZACION DE LAS NUEVAS FAMILIAS ANTES MENCIONADAS Y EL CRIBADO DE NUESTRA QUIMIOTECA PARA ENCONTRAR NUEVOS CABEZAS DE SERIE, FINALMENTE, ESTUDIAREMOS LA EFICACIA DE NUESTRAS MOLECULAS, UTILIZANDO MODELOS CELULARES, TISULARES Y MURINOS DE ELA Y EA,SE PROPONEN TRES OBJETIVOS PRINCIPALES:1, OPTIMIZACION DE NUEVAS FAMILIAS DERIVADAS DE MELATONINA CON POTENTES PROPIEDADES NEUROGENICAS, ACTUALMENTE CUBIERTAS POR UNA PATENTE INTERNACIONAL (PCT/ES2014/070224),2, DESARROLLO DE NUEVAS FAMILIAS DE NEUROPROTECTORES MULTIFUNCIONALES, A PARTIR DE NUESTROS RECIENTEMENTE OBTENIDOS AGONISTAS NANOMOLARES EN EL RECEPTOR SIGMA-1, DOTADOS ADICIONALMENTE CON INHIBICION DE BACE-1 Y PROPIEDADES ANTIOXIDANTES,3, CRIBADO DE NUESTRA QUIMIOTECA SOBRE DIANAS CELULARES Y MOLECULARES, RELACIONADAS CON NEUROGENESIS Y NEUROPROTECCION,COMO RESULTADO DEL DESARROLLO DE LOS OBJETIVOS ANTERIORES, QUE SE LLEVARA A CABO EN ESTRECHA COLABORACION CON EL EQUIPO BIOUCM (SUBPROYECTO 2) Y OTROS COLABORADORES EXTERNOS, ESPERAMOS OBTENER 1-2 CANDIDATO(S) ADECUADO(S) PARA ESTUDIOS PRECLINICOS,LOS SIGUIENTES CIENTIFICOS DE RENOMBRE PARTICIPARAN ACTIVAMENTE EN ESTE PROYECTO: DR, DANIEL-HENRI CAIGNARD (COMPAÑIA SERVIER, FRANCIA): ENSAYOS EN RECEPTORES DE MELATONINA HUMANOS DRA, SILVIA RIVARA (FARMACIA, UNIVERSIDAD DE PARMA, ITALIA): ESTUDIOS DE MODELIZACION MOLECULAR DRA, ANA PEREZ-CASTILLO (INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS, CSIC): STUDIOS DE NEUROGENESIS EN CELULAS MADRE DE RATAS ADULTAS Y MECANISMOS DE AUTO-REPARACION DEL SNC DR, EVA CARRO (LABORATORIO DE NEUROCIENCIAS DEL HOSPITAL 12 DE OCTUBRE): ESTUDIOS EN UN MODELO MURINO DE ALZHEIMEROTROS EPOS: EMPRESA JANSSEN-CILAG ESPAÑA (DR, JAVIER FERNANDEZ-GADEA) EMPRESA ESTEVE ESPAÑA (DR, EDUARD VALENTI) FUNDELA FUNDACION ESPAÑOLA PARA EL FOMENTO DE LA INVESTIGACION DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (DR, Mª TERESA SOLAS ALADOS)LAS CARTAS DE APOYO SE PUEDEN ENCONTRAR ENHTTPS://WWW,DROPBOX,COM/SH/XIYA29X6U9BXFJX/AADN0RUVNIWU_C0VUFH7YL9RA?DL=0 NEUROGÉNESIS\NEUROPROTECCIÓN\ENFERMEDAD DE ALZHEIMER\ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA