Descripción del proyecto
LOS EXOSOMAS SON VESICULAS EXTRACELULARES (EV) DE ORIGEN ENDOSOMAL LIBERADAS CONSTITUTIVAMENTE POR MUCHAS CELULAS EUCARIOTAS MEDIANTE LA FUSION DE CUERPOS MULTIVESICULARES (MVB) A LA MEMBRANA PLASMATICA. SIN EMBARGO, LA SECRECION DE EXOSOMAS INDUCIBLE CONTROLADA POR RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR ESTA RESTRINGIDA A MUY POCOS TIPOS DE CELULAS Y UN NUMERO LIMITADO DE RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR. ENTRE ESTOS, LA SECRECION DE EXOSOMAS SE INDUCE EN LOS LINFOCITOS T Y B CUANDO SE ESTIMULAN EN LA SINAPSIS INMUNE (IS) A TRAVES DEL RECEPTOR DE CELULAS T (TCR) Y EL RECEPTOR DE CELULAS B (BCR), RESPECTIVAMENTE. LA FORMACION DE IS POR LOS LINFOCITOS T Y B CONSTITUYE UN EVENTO CRUCIAL INVOLUCRADO EN LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS HUMORALES, CELULARES Y ESPECIFICAS DE ANTIGENO. TRAS LA FORMACION DE IS POR LINFOCITOS T Y B CON CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO (APC), LA CONVERGENCIA DE MVB HACIA EL CENTRO DE ORGANIZACION DE MICROTUBULOS (MTOC), Y LA POLARIZACION DE MTOC HACIA IS, ESTAN INVOLUCRADAS EN LA SECRECION DE EXOSOMAS POLARIZADOS EN LA HENDIDURA SINAPTICA. LA REORGANIZACION DEL CITOESQUELETO DE ACTINA QUE OCURRE EN EL IS, PERO TAMBIEN EN EL AREA CENTROSOMAL ALREDEDOR DEL MTOC, REGULA EL TRAFICO POLARIZADO MVB / MTOC A LA IS. ESTE MECANISMO ESPECIALIZADO PROPORCIONA AL SISTEMA INMUNOLOGICO UNA ESTRATEGIA FINAMENTE AJUSTADA PARA AUMENTAR LA ESPECIFICIDAD Y EFICIENCIA DE LAS FUNCIONES EFECTORAS SECRETORAS CRUCIALES DE LOS LINFOCITOS B Y T. ADEMAS DE LA SECRECION DE EXOSOMAS INDUCIBLE EN EL IS, LA SECRECION CONSTITUTIVA DE EXOSOMAS PROMUEVE LA MOTILIDAD CELULAR DIRECCIONAL AL REFORZAR LOS ESTADOS DE POLARIZACION QUE DE OTRO MODO SERIAN TRANSITORIOS Y PROMOVER EL ENSAMBLAJE DE LA ADHESION DURANTE LA MIGRACION CELULAR. DADO QUE LA SECRECION DE EXOSOMAS INDUCIBLE Y CONSTITUTIVA POR LOS LINFOCITOS SON EVENTOS FUNDAMENTALES QUE OCURREN EN EL SISTEMA INMUNOLOGICO, ESTE PROYECTO CONSIDERA EL ESTUDIO DE LOS EVENTOS DE TRAFICO Y ALGUNAS DE LAS SEÑALES INTRACELULARES QUE CONDUCEN A LA SECRECION DE EXOSOMAS POLARIZADOS EN LA IS, Y TAMBIEN EN LA MIGRACION DE LINFOCITOS T Y ALGUNOS DE SUS CONSECUENCIAS BIOLOGICAS. INAPSIS INMUNE\MIGRACION CELULAR\CUERPOS MULTIVESICULARES FMNL1\CENTROSOMA\CITOESQUELETO DE ACTINA\EXOSOMAS