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PID2021-125632OB-C21

Financiado

ESTRUCTURA Y FUNCION DE FACTORES DE VIRULENCIA EN MICOPLASMAS.

EL SUBGRUPO 1 SE FOCALIZARA EN LOS ASPECTOS ESTRUCTURALES DE LA INVESTIGACION QUE SE PLANTEA EN EL PROYECTO. EN CONCRETO SE ABORDARA LA ESTRUCTURA (Y LOS CAMBIOS CONFORMACIONALES) DE UNA SERIE DE PROTEINAS Y GRANDES COMPLEJOS PROT... ver más

01/01/2021

CSIC

169K€

Presupuesto del proyecto: 169K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

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Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01

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CSIC

Lider

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA...

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 169K€

Descripción del proyecto EL SUBGRUPO 1 SE FOCALIZARA EN LOS ASPECTOS ESTRUCTURALES DE LA INVESTIGACION QUE SE PLANTEA EN EL PROYECTO. EN CONCRETO SE ABORDARA LA ESTRUCTURA (Y LOS CAMBIOS CONFORMACIONALES) DE UNA SERIE DE PROTEINAS Y GRANDES COMPLEJOS PROTEICOS IMPLICADOS EN LOS PROCESOS INFECCIOSOS DE MICOPLASMAS PATOGENICOS. LA INFORMACION ESTRUCTURAL GUIARA EL DISEÑO DE LIGANDOS QUE PUEDAN INTERFERIR CON EL FUNCIONAMIENTO DE LAS PROTEINAS O LOS COMPLEJOS CORRESPONDIENTES. LA INFORMACION ESTRUCTURAL, JUNTO CON EL ANALISIS DEL CARACTER INMUNO DOMINANTE DE ALGUNOS DE ESTOS SISTEMAS, TAMBIEN PERMITIRA EL DISEÑO DE CONSTRUCCIONES ANTIGENICAS CANDIDATAS AL DESARROLLO DE VACUNAS. EN PRIMER LUGAR, SE ABORDARA EL ESTUDIO DE LA UNION A LAS CELULAS HUESPED POR PARTE DE MICOPLASMAS PERTENECIENTES AL GRUPO PNEUMONIA, EN EL QUE SE INCLUYEN PATOGENOS HUMANOS IMPORTANTES, TALES COMO MICOPLASMA PNEUMONIAE Y MICOPLASMA GENITALIUM. SE HAN CENTRADO LOS OBJETIVOS EN LAS ESTRUCTURAS DE LAS ADHESINAS QUE FORMAN UN GRAN COMPLEJO TRANSMEMBRANA, DENOMINADO NAP, QUE ES ESENCIAL PARA LA UNION A LAS SUPERFICIES CELULARES Y TAMBIEN PARA LA MOTILIDAD QUE PRESENTAN LOS MICOPLASMAS DE ESTE GRUPO. ESTOS ESTUDIOS SE DIRIGIRIAN ESPECIALMENTE HACIA LAS ESTRUCTURAS DE NAPS COMPLETOS, INCLUYENDO LAS REGIONES TRANSMEMBRANA Y CITOPLASMATICAS, Y A COMPLEJOS DE NAPS CON I) RECEPTORES CELULARES, II) CON PROTEINAS NO-ADHESINAS ESENCIALES PARA LA MOTILIDAD (EN PARTICULAR P30 Y HMW1 EN M. PNEUMONIAE) Y III) CON ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE ALTEREN LA ADHESION Y/O LA MOTILIDAD DE LOS MICOPLASMAS. EN SEGUNDO LUGAR, SE ESTUDIARAN LAS ESTRUCTURAS Y LA ORGANIZACION DE EPITOPOS Y ANTIGENICA DE LAS PROTEINAS INMUNO DOMINANTES DEL GRUPO PNEUMONIA DE MICOPLASMAS. ENTRE ESTAS PROTEINAS INMUNO DOMINANTES CABE DESTACAR A LAS PROPIAS ADHESINAS Y, EN PARTICULAR, A P116 (EN M. PNEUMONIAE), UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA DE GRAN TAMAÑO, ESENCIAL PARA LA VIABILIDAD DEL MICOPLASMA Y CUYA ESTRUCTURA ACABA DE SER DETERMINADA EN NUESTRO GRUPO. ADEMAS DE CON PATOGENOS HUMANOS SE CONTINUARA CON LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LAS PROTEINAS INMUNO DOMINANTES DE MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, UN PATOGENO PORCINO QUE CAUSA GRANDES PERDIDAS ECONOMICAS, Y SOBRE EL QUE TRABAJAMOS DESDE HACE YA VARIOS AÑOS CON RESULTADOS QUE CREEMOS DEBEN FACILITAR EL DESARROLLO DE TERAPIAS NUEVAS EFICIENTES. IOLOGIA ESTRUCTURAL\VACUNAS\DISEÑO INHIBIDORES\TROPISMO CELULAR\MICOPLASMAS PATOGENOS

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