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BFU2009-08758

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ESTRUCTURA Y DINAMICA EN LA FUNCION DE PROTEINAS DE MEMBRANA: TRANSPORTADORES Y...

ESTRUCTURA Y DINAMICA EN LA FUNCION DE PROTEINAS DE MEMBRANA: TRANSPORTADORES Y RECEPTORES ESTE PROYECTO TIENE POR OBJETO EL ESTUDIO DE TRES SISTEMAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA: EL TRANSPORTADOR DE MELIBIOSA, LA BACTERIORODOPSINA Y EL RECEPTOR NEUROQUININA NK1, EL ESTUDIO DEL MECANISMO MOLECULAR DEL TRANSPORTE DE AZUCAR... ver más

01/01/2009

UAB

242K€

Presupuesto del proyecto: 242K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1265

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1265

Presupuesto del proyecto 242K€

Descripción del proyecto ESTE PROYECTO TIENE POR OBJETO EL ESTUDIO DE TRES SISTEMAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA: EL TRANSPORTADOR DE MELIBIOSA, LA BACTERIORODOPSINA Y EL RECEPTOR NEUROQUININA NK1, EL ESTUDIO DEL MECANISMO MOLECULAR DEL TRANSPORTE DE AZUCAR POR EL TRANSPORTADOR DE MELIBIOSA SE LLEVARA A CABO MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA DE DIFERENCIA EN EL INFRARROJO INDUCIDO POR LA UNION DE SUBSTRATOS, COMPARANDO EL COMPORTAMIENTO DE VARIOS MUTANTES CON EL WT, SE PURIFICARAN MUTANTES DE AMINOACIDOS PARA LOS QUE SE HAN DESCRITO ALTERACIONES EN EL TRANSPORTE, SE RECONSTITUIRAN EN LIPOSOMAS Y SE ANALIZARAN, CON EL OBJETIVO DE DETERMINAR LA FUNCION DE ESTAS CADENAS LATERALES, SE ESTUDIARA EL MECANISMO DE TRANSPORTE DE PROTONES POR LA BACTERIORODOPSINA MEDIANTE EL USO DE DOBLE MUTANTES DE CISTEINA SITUADOS AL FINAL DE HELICES CONTIGUAS, CON EL OBJETIVO DE IMPEDIR LA MOVILIDAD DE ESTAS HELICES A TRAVES DE LA FORMACION DE PUENTES DISULFURO, LOS EFECTOS DE LA INMOVILIZACION DE ESTAS HELICES SOBE EL MECANISMO DE TRANSPORTE DE PROTONES Y EL FOTOCICLO SERAN ANALIZADOS MEDIANTE EL USO DE DIFERENTES TECNICAS CON EL FIN DE REVELAR CAMBIOS CONFORMACIONALES Y DE MOVILIDAD, ASI COMO PROTONACIONES-DESPROTONACIONES, OTRO OBJETIVO ES OBTENER CANTIDADES SUFICIENTES DE NEUROQUININA1 PURIFICADA, UN GPCR QUE PARTICIPA EN MUCHOS PROCESOS FISIOLOGICOS, PARA REALIZAR SU ESTUDIO ESTRUCTURAL Y EL ANALISIS DE SU INTERACCION CON SU SUSTRATO SUSTANCIA P POR METODOS ESPECTROSCOPICOS, COMO UNA FORMA ALTERNATIVA, TAMBIEN SE PROPONE UTILIZAR BACTERIORODOPSINA Y RODOPSINA COMO MODELOS MOLECULARES, AGREGANDO AMINOACIDOS SELECCIONADOS DE LA NEUROQUININA1 EN EL EXTREMO N-TERMINAL Y LOS BUCLES EXTRACELULARES DE LA RODOPSINA Y BACTERIORODOPSINA, LAS QUIMERAS QUE SE OBTENGAN FACILITARAN EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE LA SUSTANCIA P, A TRAVES DE LOS CAMBIOS INDUCIDOS EN LAS PROPIEDADES DE LA PROTEINA POR LA UNION DE LA SUSTANCIA P, PROTEINAS DE MEMBRANA\ESTRUCTURA-FUNCION\TRANSPORTADOR DE MELIBIOSA\BACTERIORODOPSINA\NEUROQUININA-1\METODOS ESPECTROSCOPICOS

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