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UNSE15-CE-3154

Financiado

Equipamiento electrofisiológico, de cultivos y de Biología Molecular asociado al...

Equipamiento electrofisiológico, de cultivos y de Biología Molecular asociado al Animalario de la Facultad de Biología El interés de la Neurociencia por el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF; inicialmente caracterizado por sus acciones sobre el sistema vascular) está creciendo a ritmo acelerado en los últimos años tras la asociació... ver más

01/01/2015

164K€

Presupuesto del proyecto: 164K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3670

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2015-01-01

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Participantes

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA

Total investigadores 3670

Presupuesto del proyecto 164K€

Descripción del proyecto El interés de la Neurociencia por el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF; inicialmente caracterizado por sus acciones sobre el sistema vascular) está creciendo a ritmo acelerado en los últimos años tras la asociación establecida entre este factor y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Así, ratones transgénicos con niveles bajos de este factor desarrollan ELA en estadío adulto y, asimismo, la administración de VEGF aumenta la supervivencia motoneuronal en ratones mutantes utilizados clásicamente como modelo animal de ELA (SOD1G93A), La capacidad neuroprotectora del VEGF se extiende también a otros tipos de lesiones y neuronas, Sin embargo, hasta la fecha, no hay conocimiento, desde el punto de vista fisiológico, del estado en que quedan las neuronas que han sido rescatadas de la muerte, aspecto de suma importancia para que el factor pueda resultar de utilidad terapéutica, Por ello, en el presente proyecto se pretende comprobar si la administración del VEGF consigue recuperar las alteraciones funcionales inducidas por la lesión,En esta misma línea, se pretende trabajar con ratones transgénicos modelo de ELA (SOD1 G93A) con el fin de determinar si la mayor resistencia de las motoneuronas extraoculares a la degeneración (frente al resto de motoneuronas craneales y a las espinales) podría residir en una mayor disponibilidad y presencia de VEGF y/o de sus receptores, lo que ayudaría a profundizar sobre la etiología aún desconocida- de esta enfermedad y de

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