Enantioselective N-α C(sp3)-H Functionalization of Amides by Trifunctional Catal...
Enantioselective N-α C(sp3)-H Functionalization of Amides by Trifunctional Catalytic Systems
The trifunctional catalytic systems (TCS) consisting of bifunctional photocatalysts and transition metals will be designed to achieve the enantioselective N-α C(sp3)-H functionalization of amides (ENCHFA). Mechanistically, the bif...
The trifunctional catalytic systems (TCS) consisting of bifunctional photocatalysts and transition metals will be designed to achieve the enantioselective N-α C(sp3)-H functionalization of amides (ENCHFA). Mechanistically, the bifunctional chiral hydrogen bonding-based aryl ketones will activate the amides to form α-amido radicals via HAT and control their reactivity in an enantioselective manner while transition metal will provide another opportunity to active substrates and accomplish the photocatalytic cycle via a radical relay. Combining chiral hydrogen bonding-based aryl ketones with Co catalysis, the protocol will develop the external oxidant-free enantioselective N-α C-H alkenylation, arylation and alkoxylation of amides with H2 evolution. Furthermore, the enantioselective N-α C-H trifluoromethylation of amides will be relized by merging chiral hydrogen bonding-based aryl ketones with Cu catalysis. The trifunctional catalytic systems will not only enrich the types of enantioselective C-H functionalization of amides, but also reveal the mechanism of trifunctional catalytic systems, as well as provide guidance for designing multiple systems in asymmetric catalysis.ver más
15-11-2024:
PERTE CHIP IPCEI ME/...
Se ha cerrado la línea de ayuda pública: Ayudas para el impulso de la cadena de valor de la microelectrónica y de los semiconductores (ICV/ME)
15-11-2024:
REDES
En las últimas 48 horas el Organismo REDES ha otorgado 1579 concesiones
15-11-2024:
DGIPYME
En las últimas 48 horas el Organismo DGIPYME ha otorgado 3 concesiones
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