Descripción del proyecto
LA SINTESIS DE HETEROCICLOS FUNCIONALIZADOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE CONTIENEN NITROGENO, ES DE GRAN IMPORTANCIA TANTO EN MEDICINA COMO EN CIENCIA DE MATERIALES, EL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS QUE PERMITAN EL ACCESO A ESTOS COMPUESTOS DE MANERA DIRECTA Y SELECTIVA, TENIENDO EN CUENTA ASPECTOS ESTEROQUIMICOS Y REGIOQUIMICOS, ES FUNDAMENTAL AL RESPECTO, ESTAS METODOLOGIAS DEBERIAN SER RESPETUOSAS CON EL MEDIO AMBIENTE Y CUMPLIR A SU VEZ CON LOS CRITERIOS DE EFICIENCIA QUIMICA Y ECONOMIA ATOMICA, PARA QUE DE ESTA MANERA SEAN ATRACTIVOS PARA LA SOCIEDAD, CATALISIS Y FOTO-CATALISIS EN PRESENCIA DE METALES QUE PROMUEVAN LA FORMACION DE ENLACES C-C, Y LA ACTIVACION DE ENLACES C-H, CON LA INTENCION DE GENERAR CARBO- Y HETEROCICLOS PUEDEN ENCONTRARSE DENTRO DE ESTAS METODOLOGIAS, ADEMAS, TRANSFORMACIONES ESTEREOSELECTIVAS BAJO LA INFLUENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE LIGANDOS QUIRALES, O USANDO REACTIVOS QUIRALES ESTEQUIOMETRICOS (INCLUYENDO AUXILIARES QUIRALES), CUMPLIRIAN TAMBIEN LOS REQUISITOS PREVIAMENTE COMENTADOS, SE INTENTARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE NUEVOS LIGANDOS QUIRALES EN CICLOADICIONES 1,3-DIPOLARES (1,3-DC) CON ILUROS DE AZOMETINO, UNA APROXIMACION DIASTEREOSELECTIVA A 1,3-DC USANDO DIPOLOS Y DIPOLAROFILOS QUE PORTAN LA UNIDAD TERC-BUTANOSULFINAMIDA TAMBIEN SERA CONSIDERADA, SE EVALUARA A SU VEZ LAS PIRROLIDINAS OBTENIDAS EN PROCESOS EN LOS QUE ACTUEN COMO LIGANDOS QUIRALES EN CATALISIS PROMOVIDA POR METALES, Y TAMBIEN EN ORGANOCATALISIS, DERIVADOS DE OXINDOL PRESENTAN INTERES POR SU POTENCIAL ACTIVIDAD BIOLOGICA, POR LO QUE SE EVALUARA TAMBIEN LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS A TRAVES DE ALQUILACIONES DESACILATIVAS ASIMETRICAS, SE ESTUDIARA A SU VEZ LA INFLUENCIA DEL GRUPO TERC-BUTANOSULFINAMIDA EN PROCESOS DE HIDROCARBOXILACION E HIDROBORACION EN COMPUESTOS OLEFINICOS QUE PORTEN ESTA FUNCIONALIDAD, LOS PRODUCTOS DE REACCION OBTENIDOS SON VALIOSOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE HETEROCICLOS, LA ADICION DE HOMOENOLATOS, GENERADOS A PARTIR DE CICLOPROPANOLES, Y NITRO COMPUESTOS FUNCIONALIZADOS A N-TERC-BUTANOSULFINIL IMINAS QUIRALES TAMBIEN SERA ESTUDIADA, ASI COMO EL USO POTENCIAL DE LOS PRODUCTOS DE REACCION COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE HETEROCICLOS SENCILLOS Y TAMBIEN ESPIRANICOS, RELACIONADO CON LA QUIMICA DE ESTAS IMINAS QUIRALES, TAMBIEN SE ESTUDIARA LA ALILACION DE LAS MISMAS USANDO COMO PRECURSORES DEL AGENTE DE ALILACION 1,3-DIENOS Y COMPUESTOS ALILICOS SUSCEPTIBLES DE PARTICIPAR EN PROCESO DE ACTIVACION MEDIANTE FOTO-REDOX CATALISIS POR MEDIO DE ACTIVACION DE UN ENLACE C-H ALILICO, LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE PIRROLIDINAS 2,5-DISUSTITUIDAS A PARTIR DE DERIVADOS DE HOMOPROPARGIL AMINA, A TRAVES DE REACCIONES DE HIDROAMINACION INTRAMOLECULARES TAMBIEN SERA CONSIDERADA EN EL PRESENTE PROYECTO, POR OTRO LADO, EL ESTUDIO DE NUEVOS PROCESOS FOTO-REDOX CATALIZADOS POR COMPLEJOS DE RUTENIO E IRIDIO CONDUCENTES A LA FORMACION Y RUPTURA (DESCARBOXILACION) SELECTIVA DE ENLACES C-C ES PROBABLEMENTE EL OBJETIVO MAS AMBICIOSO DEL PROYECTO, LA SINTESIS DE NUEVOS CATALIZADORES FOTO-REDOX SOPORTADOS EN GRAFENO-MULTICAPA SERIA LLEVADO A CABO PRIMERO, ESTUDIANDO LA EFICACIA DE ESTOS FOTOCATALIZADORES POR COMPARACION CON OTROS QUE LLEVAN A CABO CATALISIS EN FASE HOMOGENEA YA EXISTENTES, FINALMENTE, Y EN COLABORACION CON GRUPOS DE UNIVERSIDADES DE IRAN Y TURQUIA, DIFERENTES CATALIZADORES SERAN EVALUADOS EN TRANSFORMACIONES ORGANICAS CONVENCIONALES, TERC-BUTANOSULFINAMIDAS\CICLOADICIONES 1\3-DIPOLARES\ALQUILACION DESACETILANTE\HIDROCARBOXILACION\HOMOENOLATOS\HIDROAMINACION INTRAMOLECULAR\CATALISIS FOTO-REDOX\ACTIVACION C-H