Descripción del proyecto
EL PROYECTO ASPIRA A PROPORCIONAR APROXIMACIONES SINTETICAS INNOVADORAS A RELEVANTES FARMACOFOROS HETEROCICLICOS BASADAS EN LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE ENLACES C-H, EL OBJETIVO DEFINITIVO SERIA EL DESARROLLO DE PROCESOS QUIMICOS SOSTENIBLES SIGUIENDO EL PRINCIPIO DE ECONOMIA ATOMICA (BAJA/NULA GENERACION DE RESIDUOS, COMPATIBLE CON EL MEDIO AMBIENTE, RENDIMIENTOS OPTIMIZADOS), DADA LA IMPORTANCIA DE LOS NUCLEOS HETEROCICLICOS EN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS FARMACOS (QUINOLINAS, BENZAZEPINAS, 1,4-BENZODIAZEPINAS, PIPERACINAS, MORFOLINAS, ETC), EL PRINCIPAL DESAFIO A SUPERAR SERA EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCESOS DE CICLACION MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA (ACTIVACION) DE ENLACES C-H A PARTIR DE SUSTANCIAS DE PARTIDA FACILMENTE DISPONIBLES, ASI, SE ESTUDIARAN NUEVOS PROCESOS DE HETEROCICLACION (FORMACION DE ENLACES C-N) CATALIZADOS POR METALES (PD, RH) POR ACTIVACION DE ENLACES CSP3-H Y CSP2-H DE AMINAS, IMINAS, AMIDINAS, GUANIDINAS, ETC, AROMATICAS, TAMBIEN SE ANALIZARAN HETEROCICLACIONES CATALIZADAS POR OSMIO DE ALQUINILAMINAS AROMATICAS A TRAVES DE LA FORMACION DE ESPECIES VINILIDENICAS Y HETEROCICLACIONES DE ALQUINILIMINAS ALIFATICAS A TRAVES DE ESPECIES CARBENICAS, ADEMAS, SE LLEVARA A CABO LA SINTESIS TOTAL DE NUEVOS ANTITUMORALES DEL TIPO TUBULEXINA, TETRAHIDROPIRANOS SUSTITUIDOS, A PARTIR DE ALQUINONAS, POR ULTIMO, OTRO RETO IMPORTANTE SERA DESARROLLAR RUTAS DE SINTESIS DE NUEVOS GRAFENOS BIFENILENICOS, MATERIALES CARBONADOS NANOESTRUCTURADOS CON INTERESANTES PROPIEDADES ELECTRONICAS, MEDIANTE CICLOADICIONES DE ESTIRENOS O-ETINILADOS FACILMENTE ASEQUIBLES, SOSTENIBILIDAD\CATÁLISIS\COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS\HETEROCICLOS\FÁRMACOS\BIFENILENOS\GRAFENOS\ACTIVACIÓN C-H