Descripción del proyecto
EL AUMENTO DE LA EDAD DE LA POBLACION CAUSARA UN FUERTE IMPACTO EN LA INCIDENCIA DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS COMO PARKINSON, EPILEPSIA O ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ESTO SIGNIFICA QUE EN EL FUTURO CERCANO HABRA UN FUERTE AUMENTO DE PACIENTES CRONICOS DE AVANZADA EDAD QUE INCREMENTARAN EL RATIO DE COMORBILIDAD (LA PRESENCIA DE UNA O MAS ENFERMEDADES AÑADIDAS A UNA PRIMERA ENFERMEDAD), ESTE AUMENTO INCREMENTA LA NECESIDAD DE DIAGNOSTICAR Y TRATAR PACIENTES QUE YA LLEVAN IMPLANTADOS DISPOSITIVOS MEDICOS ACTIVOS O SON USUARIOS DE INTERFACES CEREBRALES DE ORDENADOR,EN TEORIA, EL NUMERO DE GENTE SUFRIENDO DE CONDICIONES QUE PUEDEN SER TRATADAS CON DISPOSITIVOS DE NEUROMODULACION ELECTRONICA ES ILIMITADO, PERO EN LA PRACTICA, ESTE NUMERO ESTA LIMITADO POR LA PERCEPCION, POR PARTE DE LA COMUNIDAD DE NEUROLOGOS, DE LOS TRATAMIENTOS DE NEUROMODULACION COMO UN TRATAMIENTO DE ULTIMO RECURSO, ESTO SE DEBE PRINCIPALMENTE A LA INCOMPATIBILIDAD DE LOS SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, COMO EL ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG) O LA RESONANCIA MAGNETICA (MRI), CON DISPOSITIVOS IMPLANTADOS, SIN EMBARGO, LA COEXISTENCIA ENTRE DISPOSTIVOS DE TERAPIA Y DE DIAGNOSTICO ES IMPERATIVA TANTO EN RELACION A LA COMORBILIDAD COMO PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DE LOS TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS,EL OBJETIVO PRINCIPAL DE DENECOR ES RESOLVER ESTE PROBLEMA DE MANERA QUE LA TERAPIA DE NEUROMODULACION ELECTRONICA SE CONVIERTA EN UNA TENDENCIA PRINCIPAL ALCANZANDO TODO SU MERCADO POTENCIAL, EL PROYECTO INCREMENTARA LA COEXISTENCIA ENTRE DISPOSITIVOS TERAPEUTICOS Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, LO QUE AUMENTARA LA ACEPTACION ENTRE LOS NEUROLOGOS DE LOS TRATAMIENTOS NEUROLOGICOS IMPLANTABLES, COMO PUNTO DE PARTIDA, EL CONSORCIO DEFINIRA LOS REQUISITOS TANTO PARA DISPOSITIVOS DE TERAPIA COMO PARA SISTEMAS DE DIAGNOSTICO BASANDOSE EN LA ESPECIFICACION TECNICA IEC/ISO 10974, LA CUAL HA SIDO REDACTADA POR FABRICANTES DE DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES (AIMD) Y POR FABRICANTES DE SISTEMAS DE DIAGNOSTICO POR RESONANCIA MAGNETICA (MRI),EL SEGUNDO OBJETIVO DEL DENECOR ES EXTRAPOLAR LAS ESPECIFICACIONES DE LA IEC/ISO 10974 A OTROS DISPOSITIVOS DE DIAGNOSTICO Y A LA INTERACCION ENTRE DISPOSITIVOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS ELECTRICOS DE NEUROMODULACION NO INVASIVA, EN PARTICULAR EL PROYECTO TIENE COMO OBJETIVOS:- DEMOSTRAR LA COMPATIBILIDAD DE LA IMAGEN POR RESONANCIA MAGNETICA (MRI) CON LA ESTIMULACION MAGNETICA TRANSCRANEAL (TMS)- DESARROLLO DE NUEVOS SENSORES INVASIVOS Y NO INVASIVOS DE MONITORIZACION NEURONAL (EEG, POR EJEMPLO) COMPATIBLES CON MRI Y TMS- DEMOSTRAR LA COMPATIBILIDAD DE UN SISTEMA MRI DE GUIADO ENDOSCOPICO CON UN SISTEMA DE ULTRASONIDOS INTEGRADO (CMUT) EL TERCER OBJETIVO DE DENECOR ES DESARROLLAR METODOS DE TESTEO TALES QUE EL DESARROLLO DE DISPOSITIVOS DE TERAPIA Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO PUEDAN SER DESACOPLADOS, MEJORANDO LA EFICIENCIA DE LOS DESARROLLOS Y PERMITIENDO LA EVOLUCION TECNICA DE TODOS LOS SISTEMAS POR SEPARADO, ESTOS METODOS DE TESTEO SON NECESARIOS PARA LA TRANSFORMACION DE LA ESPECIFICACION TECNICA EN UN ESTANDAR INTERNACIONAL DE SEGURIDAD,DENECOR PERMITIRA A LAS EMPRESAS EUROPEAS AVANZAR A LOS EE,UU CON RESPECTO A LA CUOTA DE MERCADO DE DISPOSITIVOS DE TERAPIA Y FORTALECER LA POSICION DE LIDERAZGO DE EUROPA EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, ADEMAS, INCREMENTARA EL NIVEL TECNOLOGICO DE ENTRADA PARA LOS DISPOSITIVOS DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO, LO QUE HARA MAS DIFICIL LA ENTRADA EN EL MERCADO DE LA SALUD PARA DISPOSITIVOS ASIATICOS, ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS\ NEUROMODULACIÓN\ RESONANCIA MAGNÉTICA\ ELECTROENCEFALOGRAMA\ ESTIMULACIÓN MAGNÉTICA TRANSCRANEAL