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MAT2010-18242

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DISEÑO Y EVALUACION DE SISTEMAS MICROPARTICULARES BIODEGRADABLES DE AGENTES NEUR...

DISEÑO Y EVALUACION DE SISTEMAS MICROPARTICULARES BIODEGRADABLES DE AGENTES NEUROPROTECTORES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS OCULARES LA DEGENERACION DEL NERVIO OPTICO ES UNA DE LAS CAUSAS DE CEGUERA IRREVERSIBLE EN PATOLOGIAS COMO EL GLAUCOMA, LA RETINOSIS PIGMENTARIA Y LAS NEUROPATIAS OPTICAS, EL GLAUCOMA AFECTA A UNOS 70 MILLONES DE PERSONAS EN EL MUNDO Y APR... ver más

01/01/2010

UCM

145K€

Presupuesto del proyecto: 145K€

Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3277

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3277

Presupuesto del proyecto 145K€

Descripción del proyecto LA DEGENERACION DEL NERVIO OPTICO ES UNA DE LAS CAUSAS DE CEGUERA IRREVERSIBLE EN PATOLOGIAS COMO EL GLAUCOMA, LA RETINOSIS PIGMENTARIA Y LAS NEUROPATIAS OPTICAS, EL GLAUCOMA AFECTA A UNOS 70 MILLONES DE PERSONAS EN EL MUNDO Y APROXIMADAMENTE EL 10% DE ESOS INDIVIDUOS CURSAN CON UNA DEGENERACION DEL NERVIO OPTICO DESENCADENANDO EN CEGUERA, A PESAR DE LOS RECIENTES AVANCES QUIRURGICOS Y FARMACOLOGICOS, LOS PACIENTES FINALMENTE PIERDEN LA VISION YA QUE SE TRATA DE PATOLOGIAS MUY AGRESIVAS, LA RETINOSIS PIGMENTARIA (RP) ES UN GRUPO DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS, PRODUCIDAS POR MUTACIONES EN VARIOS GENES, TODAS ESTAS ENFERMEDADES TIENEN COMO FACTOR COMUN LA PERDIDA PRIMARIA Y PROGRESIVA DE LOS FOTORRECEPTORES Y DE FORMA SECUNDARIA, EN LA MAYORIA DE LOS CASOS, LA ALTERACION DE OTRAS CELULAS Y CAPAS DE LA RETINA, LA RETINOSIS PIGMENTARIA DESENCADENA EN CEGUERA Y EN LA ACTUALIDAD, NO EXISTE UNA TERAPIA EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE DICHA DISTROFIA RETINIANA, DENTRO DE LOS POSIBLES TRATAMIENTOS FARMACOLOGICOS PARA LA RP SE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGENTES NEUROTROFICOS Y DE AGENTES ANTIAPOPTOTICOS,DESDE HACE ALGUNOS AÑOS, LA ADMINISTRACION DE AGENTES NEUROPROTECTORES EN LAS ENFERMEDADES QUE AFECTAN AL NERVIO OPTICO HA ADQUIRIDO UN GRAN INTERES POR PARTE DE UN GRAN NUMERO DE INVESTIGADORES, ESTUDIOS PRELIMINARES, LLEVADOS A CABO CON ALGUNAS DE ESTAS MOLECULAS EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION, HAN OFRECIDO RESULTADOS PROMETEDORES, ENTRE LOS AGENTES NEUROPROTECTORES, LOS FACTORES NEUROTROFICOS HAN RESULTADO SER UNO DE LOS MAS INTERESANTES, DESTACANDO ENTRE ELLOS EL GDNF (GLIAL DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR), QUE YA HA DEMOSTRADO PROMOVER LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS GANGLIONARES DE LA RETINA (CGR) DAÑADAS Y EL BDNF (BRAIN DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR),LA APLICABILIDAD DE TERAPIAS NEUROPROTECTORAS REQUIERE EL DESARROLLO DE FORMAS DE ADMINISTRACION QUE LIBEREN LA SUSTANCIA ACTIVA PROXIMA AL LUGAR DE ACCION (RETINA) DURANTE EL MAYOR TIEMPO POSIBLE,NUESTRA IDEA ES DESARROLLAR SISTEMAS MICROPARTICULARES BIODEGRADABLES DE AGENTES NEUROPROTECTORES (GDNF Y BDNF) CAPACES DE CEDER DE FORMA CONTROLADA LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y QUE SE PUEDAN ADMINISTRAR POR VIA INTRAOCULAR COMO UNA INYECCION CONVENCIONAL, LAS VENTAJAS FUNDAMENTALES DE ESTAS FORMULACIONES ES QUE NO NECESITAN CIRUGIA PARA SU ADMINISTRACION Y ADEMAS, AL SER BIODEGRADABLES, DESAPARECERAN DEL LUGAR DE ACCION DESPUES DE CEDER LAS SUSTANCIAS ACTIVAS POR LO QUE NO ES NECESARIA SU RETIRADA, LOS AGENTES NEUROPROTECTORES SERAN INCORPORADOS EN LAS MICROESFERAS AL ESTADO SOLIDO, ADEMAS QUEREMOS AÑADIR A LA FORMULACION DE MICROESFERAS OTROS AGENTES ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS PATOLOGIAS COMO SON AGENTES ANTIOXIDANTES Y ANTIINFLAMATORIOS, BAJO EL PUNTO DE VISTA TECNOLOGICO EL AGENTE ANTIOXIDANTE SE INCORPORARA EN LA FORMULACION COMO ADITIVO MODULADOR DE LA CESION DE LOS AGENTES NEUROPROTECTORES,LA PREPARACION DE ESTOS SISTEMAS CONTENIENDO VARIOS AGENTES ACTIVOS PERMITIRA ADMINISTRAR UNA CANTIDAD MENOR DEL POLIMERO EN LA CAVIDAD VITREA, DE ESTA FORMA, SE ADMINISTRARAN HASTA CUATRO AGENTES ACTIVOS EN LA MISMA FORMULACION CON LA MINIMA CANTIDAD DE POLIMERO SIENDO CAPACES DE MANTENER CONCENTRACIONES EFECTIVAS EN EL LUGAR DE ACCION DURANTE EL MAXIMO TIEMPO POSIBLE,EL DESARROLLO DE ESTOS SISTEMAS REPRESENTA UN AVANCE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS DEL SEGMENTO POSTERIOR, LAS MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES PREPARADAS A PARTIR DEL ACIDO POLI (LACTICO-CO-GLICOLICO)

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