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CTQ2013-41161-R

Financiado

DISEÑO, SINTESIS Y LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS,...

DISEÑO, SINTESIS Y LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS, ANTIMALARICOS Y OPTOGENETICOS EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE PROYECTO ES LA PREPARACION Y EVALUACION BIOLOGICA DE NUEVAS MOLECULAS QUE PUEDAN SER UTILIZADAS CON FINES TERAPEUTICOS EN ALGUNAS PATOLOGIAS HUMANAS MUY EXTENDIDAS, LA ATENCION SE FOCALIZA EN LA OBTEN... ver más

01/01/2013

UAB

109K€

Presupuesto del proyecto: 109K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1264

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2013-01-01

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Participantes

UAB

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA

Total investigadores 1264

Presupuesto del proyecto 109K€

Descripción del proyecto EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE PROYECTO ES LA PREPARACION Y EVALUACION BIOLOGICA DE NUEVAS MOLECULAS QUE PUEDAN SER UTILIZADAS CON FINES TERAPEUTICOS EN ALGUNAS PATOLOGIAS HUMANAS MUY EXTENDIDAS, LA ATENCION SE FOCALIZA EN LA OBTENCION DE CANDIDATOS A NUEVOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDADES VIRICAS (CON ESPECIAL ENFASIS EN LA ACTIVIDAD CONTRA EL VIH), MALARIA Y ALGUNAS ALTERACIONES DE TIPO NEURONAL, LOS CANDIDATOS A AGENTES ANTITUMORALES QUE SE PRETENDE ESTUDIAR SON ANALOGOS DEL SHIKIMATO (CICLOHEXENOIDES C7) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS CON LAS FAMILIAS DE LAS GABOSINAS Y LAS PERICOSINAS, COMPUESTOS PARA LOS QUE EXISTEN TRABAJOS QUE APUNTAN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL PROMETEDORA, LOS AGENTES ANTIVIRICOS SON ANALOGOS CARBOCICLICOS DE NUCLEOSIDOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS Y DE L-NUCLEOSIDOS, QUE GUARDAN RELACION ESTRUCTURAL CON ALGUNOS DE LOS FARMACOS ACTUALMENTE MAS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LOS ANTIMALARICOS SE BASAN EN ESTRUCTURAS DE TIPO 4-AMINOQUINOLINA, FUNCIONALIZADAS CON UNIDADES DE QUINOLICIDINAS E INDOLICIDINAS, Y PERSIGUEN ENCONTRAR UNA ALTERNATIVA A LA CLOROQUINA, FARMACO PARA EL QUE SE HA DESCRITO LA APARICION DE CEPAS RESISTENTES, PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD NEURONAL SE HA OPTADO POR UNA APROXIMACION OPTOGENETICA CON MOLECULAS DE TIPO MAG, QUE ACTUAN COMO INTERRUPTORES MOLECULARES CAPACES DE CONTROLAR MEDIANTE IRRADIACION EXTERNA EL FUNCIONAMIENTO DE LOS CANALES IONICOS IONOTROPICOS DEPENDIENTES DEL GLUTAMATO DE LAS CELULAS NERVIOSAS, PARA EL DESARROLLO DEL PROYECTO SE REQUERIRA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE NUEVOS COMPUESTOS ORGANICOS, LA MAYOR PARTE DE LOS CUALES CONTIENEN SUBESTRUCTURAS CARBO- Y/O HETEROCICLICAS, PARA EFECTUAR ESTAS SINTESIS SE APLICARAN METODOLOGIAS PREVIAMENTE DESARROLLADAS EN NUESTRO GRUPO DE TRABAJO, EN COMBINACION CON PROCEDIMIENTOS SINTETICOS BIEN ESTABLECIDOS Y, EVENTUALMENTE, SE INVESTIGARA LA UTILIZACION DE METODOLOGIAS MAS NOVEDOSAS, SE DETERMINARA LA CAPACIDAD DE INTERCALACION EN EL ADN DE LOS CICLOHEXENOIDES C7 Y SE INTENTARA RELACIONARLA CON SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL, EL DISEÑO DE NUEVOS CANDIDATOS ANTIVIRICOS CON MAYOR ACTIVIDAD O PRESTACIONES MEJORADAS SE BASARA EN EL ESTUDIO DE MODELIZACION MOLECULAR Y DOCKING CON LAS ENZIMAS IMPLICADAS EN LOS PROCESOS DE ACTIVACION, EN CONJUGACION CON LOS RESULTADOS DE LOS ANALISIS DE ACTIVIDAD IN VITRO, SE REALIZARAN TAMBIEN ESTUDIOS DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS EN LA CELULA, PARA ELLO, SE PREPARARAN Y EVALUARAN CONJUGADOS LIPOFILOS DE PAREJAS DE COMPUESTOS ANTIVIRICOS Y, POR OTRA PARTE, SE ESTUDIARA LA UTILIZACION DE NANOPARTICULAS METALORGANICAS O MERAMENTE POLIMERICAS BASADAS EN ESTRUCTURAS DE TIPO CATECOL COMO ENCAPSULADORES DE COMBINACIONES DE AGENTES ANTIVIRICOS, SE PREPARARAN NUEVOS COMPUESTOS TIPO MAG OPERATIVOS BAJO IRRADIACION NIR Y SE ENSAYARA SU ACTIVIDAD IN VIVO, FÁRMACOS\ ANTITUMORAL\ ANTIVÍRICO\ ANTIMALÁRICO\ TRANSTORNOS NEURONALES\ OPTOGENÉTICA\ LIBERACIÓN CONTROLADA

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